Синдром на околоплодните стеснения. Диагноза и прогноза на стеснения на синдром на околоплодните

Синдром на околоплодните стеснения Тя представлява комплекс вродени аномалии, вариращи от малки konstriktsionnyh пръстеновидни стеснения и лимфен оток на крайниците на пръсти, за да се комбинират, модни множество малформации, причинени от амниотичната нишки, които се сливат с различните отдели на плода, обгръща и да ги унищожават.

Синоними: ADAM-комплекс (амниотичната деформации, адхезия и multilation - околоплодна деформация, срастване и малформации) следващ околоплодна нишки комплекс околоплодна dizruptsy, пръстеновиден улей, вродена ампутация, вродени konstriktsionnye нишки, нишки Streeter (Streeter), напречни дефекти терминал на крайниците, нишки аберантни тъкан amniohorialnye mezoblasticheskie съединителната тъкан ленти и околоплодна свиване.

разпространение на честотата от 7.7 до 10,000 бебета, но може да достигне 178 до 10 000, предвид на спонтанни аборти (съотношението по пол 1: 1).

точно неизвестен. Бяхме предлагат тератогенност, генетичен и многофакторна теория, води до разкъсване на мембрани. В тератогенен ефект на лекарства като метадон (метадон) или lizergievoy киселина диетиламид (LSD), може да играе важна роля в много случаи.

Скъсване на мембрани в ранните етапи на бременността води до "приложи" структурите на направленията на плода "лепкава" мезенхимни, произтичащи от horialnoi на амниона, което води до образуването на разрушителни пороците му.

синдром Това води до структурни аномалии: от малки до пагубни прояви форми. Най-честите признаци са: konstriktsionnye пръстеновидно свиване около ръцете, краката и крайниците paltsev- подуване отдели, намиращи се дистално по отношение на нивото на ампутация на пръстите и peretyazhki- konechnostey- асиметрия формация litsa- пукнатина litsa- tsefalotsele- anentsefaliya- множество контрактури sustavov- pterigomumov- еквиноварус - kosorukost- psevdosindaktiliya- mikroftalmiya- coloboma на хориоидеята на роговицата на очите yabloka- метаплазия и едностранно лакунарен хориоретинопатия.

диференцират синдром амниотичната нишки следват amnio-тират гънки, които не са свързани с тялото на плода, и като дефект като малформация на стволови тяло.
Най-тежките форми болест смъртоносна. Леки прояви на болестта, които понякога са открити при раждането, нямат ефект върху преживяемостта.

рецидив не е очакван, освен в редки спорадични фамилни случаи, които са докладвани във връзка с булозна епидермолиза и синдром на Ehlers-Danlos (EhlerDanlos).

Зависи от суровост аномалии. Абортът може да бъде помолен за тежки форми. Това е съобщено в процедурите утробата ендоскопски, което доведе до благоприятен изход.