Вторият мейотичен деление. Значение на мейозата в развитието на зародишните клетки

Вторият мейотичен разделение започва отново профаза, като профаза в митоза. В метафаза на втория мейотичен деление в хаплоидна хромозома номер намира в екваториалната равнина и са най центромери екватора.

В анафаза центромери се разделят и всеки хроматиди Това става независима хромозома в зрелите полови клетки (гамети). Вторият мейотичен разделението е завършена отново телофазата, завършва разпределението на хромозоми към полюсите и тяхното despiralization в новообразуваните ядрата на дъщерните клетки. В резултат на мейоза може да бъде различни комбинации от бащините и майката хромозоми (хромозома двойка) в зародишните клетки ядро ​​на.

Генетично Предвид Много важен е фактът, че разделянето на хомоложните хромозоми се извършва в съответствие със закона на вероятностите. В тази връзка, много по-вероятно е, че всяка гамета ще съдържа комбиниран (с произход от и бащата, и майката на) хромозома, което означава, че всяко ново поколение има нови комбинации от хромозоми.

На следващо място, генетично важно процес, получена по време на мейозата, рекомбинация е т.нар част хромозомите. Хомоложни хромозоми не се прилагат само един на друг (свързване), но на някои места те взаимно си разменят части - гени (crossingover). Това води до играта в самото hromosome- оттам след мейотичен край хромозома вече не са копия на родителските хромозоми са спрегнати помежду си.

В резултат на това начин, можем да кажем, че по време на мейоза възниква: а) намаляване на броя на хромозоми, б) разликата, и комбинацията от родителските хромозоми, и в) рекомбинация на хромозомни части. От това се вижда, че мейозата е от огромна стойност за промяна на наследственост.

Мейоза също може да служи източник анормални хромозомни промени. При разделянето на хромозомите, а техните хроматиди на хромозомата в малко случаи сума не са разделени един от друг и двете преминават в една от клетките, а следователно друга клетка има една хромозома по-малко. Такова нарушение на разделението нарича не-разединяване.

засегнати по този начин гамети Те са или на една хромозома голяма (така че след оплождането соматични клетки съдържа не два, а три от тези хромозоми), или единична хромозома по-малко (съответстващи хромозома в соматични клетки има както на дадена двойка партньори). Промените, които засягат целия набор от хромозоми, наречени ploidii промени (полиплоидия, хаплоиди), както и в случай на промени, отнасящи се само отделни хромозоми, да се говори за анеуплоидия (тризомия, монозомия).

Възможност за мейотичен делене Това е характерна черта на специализираните сексуални гонадата тъканите. При разработването на зародишни клетки (гаметогенезата) диплоидния брой хромозоми се намалява наполовина (става хаплоиден), така че след синтез на зрелите гамети (оплождане) отново възстановява диплоидни състояние.