GuruHealthInfo.com

Информацията антитяло иРНК. МРНК структура на имуноглобулините

по отношение на разпределението на Чистите иРНК препарати позволи да се премине към директно изследване на техните физични и химични свойства и структура. Веднага беше установено, че константата на утаяване, и по този начин молекулното тегло и размери на иРНК, кодиращи Н и L-стойност по-рано и по-горе очакваното. МРНК утаяване константи за Н вериги, определени гладки 12-17S (Namba, Hanaoka, 1969 Bernardini, Тонегава, 1973 Cowan д, 1976) и за L-иРНК -12- 15S (Тонегава, Baldi, 1973 Mach д, 1973 Schechter д, 1976).

съответно Молекулните тегла на тези иРНК до 440 000 в случай на L-иРНК отколкото 220000, както се смяташе досега, и 650 000, а не да 400000 H-иРНК. Броят на нуклеотиди в тРНК на L-1100-1250, и в Н-иРНК -1900.

Лесно е да се изчисли, че за синтеза на L-верига, състояща се от 214 амино киселинни остатъци изисква само ~ 650 нуклеотида (т. A. 220 000). За синтезата на предшественик, съдържащ допълнително 20 NH2-терминал и СООН-крайни остатъци 25 аминокиселини, необходими за още 60 и 75 нуклеотиди (т. А. 45000). Общо прекурсор синтез за L-верига от нуклеотиди 785 е достатъчна, т.е.. F. ~ 65% от всички налични иРНК.

по същия начин за синтез на H-вериги, състояща се от 450 аминокиселини се изисква нуклеотиди 1350 и в Н-иРНК, както видяхме, е част 1900. По този начин, броят на нуклеотиди и удобства в този случай е 650. Както са "неизползван" 30% от нуклеотидите, и където те са разположени каква е тяхната функция?

свойства на антитела

Изследването на структурата на две иРНК, кодираща L-верига (Brownlee напр. с., 1973 Faust напр. с., 1974), и един мРНК, кодираща Н веригата (Vegpag-DINI, Тонегава, 1973, 1974) показа, че 200 нуклеотиди (m. . 65000) в тези иРНК отчита полиА последователност, разположена на 3`-края на молекулите. Тяхната функция е все още неясно. Очевидно само това, тъй като поли-нуклеотиди намерени във всички изследвани досега, тРНК, кодираща синтеза на протеин, като свързаните и свободните polyribosomes (Rosenfeld напр. A., 1972), специален отношението на синтеза на секретирани протеини като цяло и имуноглобулини, по-специално са Те не разполагат.

Известно е, че поли-края Той се присъединява към молекулата на иРНК след завършване на неговия синтез. Предполага се, че сайтът полиА играе роля при транспортирането на иРНК от ядрото към цитоплазмата, но присъствието на поли-фаза във вирусния геном се реплицират в цитоплазмата показва, че поли-нуклеотиди трябва да бъдат и други функции. Възможно е, че сайтът полиА е необходимо да се промени вторичната и третичната структура на тРНК и увеличи стабилността или да се свързва с тРНК poliribosomami- може би играе роля в иРНК превод, въпреки че не е ясно демонстрирана (Rosenfeld напр. A., 1972).
Също 200 нуклеотиди, свързани с споделят полиА сайт в L-200 иРНК остава нуклеотиди не предават и известни където намира.



L-иРНК tsepevoy от МОРС наскоро бяха открити 41 клетки незначителни количества methylguanosine и N6-N7-methylguanosine да се намира в края 5` и свързани със съседни нуклеотиди 5`, 5`-пирофосфат връзка. Вече е известно, че е необходимо за стабилизиране и транслацията на иРНК в еукариоти присъствието на остатъка върху metilguanidilovogo 5` край.

Видео: 44 - генетичния код кодони тризнаци В); синоними

данни за декриптиране мРНК структура са предварителни. Според авторите, неточно определена размери на 5` нетранслиран участък, докато само края на иРНК 194 нуклеотиди са в състояние да "атрибут" поле кодиран протеин верига, състояща се от 75 аминокиселини (от 214 в целия L-верига).

подобна работа То се извършва с иРНК-, кодиращ Н веригата на МОРС 21 (Cowan напр. с., 1976). Използвайки един от мутантите МОРС 21, синтез на Н верига СН1 домени на заличаване, като декодиране на 18 олигонуклеотиди, съдържащи основи 202 и принадлежащи както V-, и С-домени. Н-иРНК също се откриват и poliA- нетранслирани нуклеотиди.

Трябва да се отбележи, че основната ценност резултати, произведени в тези експерименти, е все още в това, че те са най-накрая реши проблема на синтеза на Н и L-tsepsy като цяло, и да се слеят информация за структурата на V-и С-домени на нивото на ДНК Всъщност, L-иРНК може не само за определяне на нуклеотидните последователности, кодиращи V-и с-домен и показват, че те са на една и съща молекула, но дори подчертае олигонуклеотид кодиращи остатъци 105-108, т. е. ставата на V- и с-домени.
Както видяхме по-горе, подобни резултати бяха получени с използване на друг подход е на молекулярно ниво.

В допълнение, в полза на сливането V- и С-гени на ниво ДНК и четене на информация вече комбинирана с такива гени като единичен ген, експерименти показват соматични хибридни клетки, произвеждащи имуноглобулини се различават в техните V- и С-домени (Маргулис напр. с., 1977 г. Milstein напр. с., 1977) , В нито един от тези експерименти не се наблюдава образуване rekombinaptnyh молекули, съдържащи V-област, кодирана от един партньор и региона С кодиран от други.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com