Ефектът върху фенотипа на антитела с тежки вериги. Ограничаване V-гени

използването на флуоресцентно антитяло Той установява, че често отделните В клетки се откриват само един имуноглобулинов клас и подклас. Въпреки това, както същите и други изследователи използват подобни методи за откриване на присъствието на един клетъчната повърхност имуноглобулини (например, U и Y или ф и б) S-контролира от различни гени. Значителна част от периферните кръвни лимфоцити от хора едновременно синтезира IgM- и IgD-рецептор (Rowe напр. A., 1973).

В лимфните органи, заедно с клетка, Синтезиране само един имуноглобулин, винаги присъстват битови клетки, всяка от които синтезира продуктите на две или три S-ген.

синтез на клетка продукти от различни гени CH се наблюдава в изследването на секрецията на единична клетка антитяло. Оказа се, че заедно с клетки, секретиращи IgM антитяло само или само IgD, има клетки (1.5% на антитялото), които едновременно отделят двете антитела (Nossal напр. A., 1971).
Антителата, IgG и IgM синтезиран в същото време 16% от клоновете АОК образува микро-култури selezonok мишка.

Изследване на синтеза имуноглобулини отделни линии на нормални и неопластични В-клетки показват, че заедно с линиите, синтезиращи един CH-продукт, има линии, които синтезират продуктите на две или дори три S-ген (Tanigaki, 1966). Въпреки че тези факти показват възможността за синтеза на В-клетъчни продукти от няколко S-ген в определен етап на диференциация в отделни клетки обикновено синтезира само един от тези продукти.

Много автори са показали, че в процеса разграничаване клон В-клетки се включват от синтез на S-продукт в синтеза на друг (Preud`homme, Clauvel, 1975). Очевидно е, че първият имуноглобулин, който започва да бъдат синтезирани чрез В-клетки е тежка верига, част от IgM, IgD. След това са клетки, които синтезират както верига (Sigma) и веригата, която е част от IgM (ц-верига), и накрая, клетките, които синтезират всички други изпълнения на имуноглобулини.

откриване на антигенна определящ, локализиран в V-регионите на полипептидните вериги (на идиотипни детерминанти) значително разширена възможност да се изследва експресията на V-гена. Използване на антитела срещу idiotipicheskph детерминанти, която позволява идентификация на V-област в редица случаи показва, че тежки вериги синтезирани от една клетка може да се различават по С-домен (например, да бъде гама и мю вериги), но и да бъдат идентични в V-област ,

Така че, много лимфоцити настояще както продукти С и Cu-гени. Въпреки това, двата продукта са идентични в специфичност идиотип, т.е.. Е. Идентичен на V-областта (Fu напр. A., 1975).

образуване antifosforilholinovyh антитела, принадлежащи към различни класове (IgA, IgM и IgGl), но идентична за идиотип се демонстрира при мишки (Gearhart напр. с., 1975).

Особено убедителни експерименти, в които изразяване както и алелни неалелни V-гени е изследвана чрез генетични методи. В резултат на тези проучвания за наличие на VH-Гена контролиране на мишки C57BL / 6 специфичен идиотип (VHHO), се открива в антитела срещу 4-хидрокси-Z-нитро-фенилоцетна киселина (HF). Този ген отсъства в СВА мишки. Когато хибриди на тези две линии (C57BL / 6xCBA) F NF имунизирани, индивидът или лица да образуват антитела с проучен идиотип (92% от пробите), или антитяло, то липсва (8% от индивидите). Само много малко мише антитяло се синтезира, както провеждане алелен продукта VH-гени (Julin напр. A., 1976).

Още по-ясно присъствието на Твърди фенотипните ограничения Доказано е, че при зайци. Генетичен анализ показва, че в тези животни има най-малко три локуса (а, х, у), които контролират основната структура на вариабилен регион на тежката верига. Зайците са хомозиготни за двете неалелни гени (а1 и U33), имунофлуоресцентен метод са изследвани над 30 000 лимфоцити. Никой от тях не е в състояние да идентифицира продуктите от едновременното присъствие на двете V-гени.