Гранулоцит-макрофаг колония-стимулиращ фактор. Интерлевкин-4, 10 (IL-4, 10)

Гранулоцит-макрофаг колония-стимулиращ фактор (GM-CSF) е хематопоетичен растежен фактор, най-широко се използва за повишаване на имунния отговор. Той първоначално е бил определен като фактор за растежа и оцеляването на хемопоетични прогениторни клетки, както и диференциране и активиращи гранулоцити и моноцити. GM-CSF играе ключова роля в ин витро диференциацията на прекурсор DC от костен мозък и периферна кръв.

GM-CSF секретира от различни видове клетки, включително фибробласти, ендотелни клетки и гладкомускулни клетки след стимулиране с провъзпалителни цитокини като IL-1 и TNF-а. LPS стимулирани GM-CSF-секреция на моноцити или макрофаги, които могат допълнително да потенцират клетъчен отговор на LPS. В началото на 1979 г., стана известно, че прилагането на ендотоксин на мишки повишава нивата на серумния GM-CSF.
Инжектиране на GM-CSF Той стимулира в мишки увеличаване на броя на циркулиращите неутрофили и периферните макрофаги. Освен това се приема, че блокадата на GM-CSF може да има анти-възпалителен ефект.

имуномодулаторен ефект, включително активирането и амплификация на множество функции на неутрофили, моноцити, макрофаги и DC, прави този цитокин е кандидат за приложение като естествен адювант ваксина. Всъщност, използването на разтворим GM-CSF, както и генетично трансформирани с плазмид ДНК води до индуциране на клетъчно както и хуморален имунен отговор с повишени механизми гостоприемник защита срещу широк спектър от микроорганизми.
цитокини, гарантира развитието на Th2 клетки от прекурсори (CD4) са представени: IL-4, IL-13, IL-10 и TGF-B.

IL-4 (18-19 Ша), синтезирано от активирани Th2, края intrathymic прекурсори Т-лимфоцити, активираните мастоцити, базофили, NKT клетки. Основният биологичната активност на IL-4 е: индукция на селективен превключване на В-лимфоцити с lgG1 фузионен за IgE и способността на диференциацията на обикновени CD4 * Т клетки в подгрупа на Т-хелперните клетки, произвеждащи IL-4 и IL-5, IL-10 и IL-13.

тези цитокини и изотопи, IgE и lgG1 са показателни за Th2 отговор и да играе защитна роля за имунитета на екстрацелуларни патогени. IL-4 осигури развитието на Th2 клетки от прекурсори: повишава пролиферацията на В kletok- увеличава експресията на МНС на повърхността на APK повишава експресията на IgE рецептор (FceR) на мастни клетки.

IL-10 (17-18 Ша) първоначално е описан в мишки като продукт на Th2 клетки, но сега е известен като цитокин, продуциран от голямо разнообразие от клетъчни типове, включително Т клетки, В клетки, кератиноцити, моноцити / макрофаги и DCs. Той активира В-клетките и NK и показва инхибиторния ефект на Т-клетки и макрофаги активиране.

IL-10 Това намалява производството на провъзпалителни цитокини като TNF, IL-1, IL-6, IL-12, IFN-V и GM-CSF, но също така и хемокини като IL-8 и CCL3. В допълнение, под влиянието на IL-10 намалява производството на молекули, които са важни за задействане адаптивен имунитет, като например МНС II и костимулаторни молекули (CD86), като по този начин инхибира съзряване на антиген-представящи клетки. Стимулиране на NK-клетъчната активност с IL-10 може да допринесе за лизиса на инфектираните клетки и пречистване на организма от патогени.

Той също така улеснява protsessirovanie антигени мъртви клетки, активирани DCs за "кръстосано представяне", чрез което се осигурява връзка между вродената и адаптивната имунна реакция. Откриване на тРНК експресия в далака на IL-10 в отделни животни на 14-ия ден съответства на максималната концентрация в кръвта. Показано е, че само при животни, страдащи от лесно маркирано увеличение на IL-10 производство в този период, докато твърдите плъхове, страдащи от такава реакция не се наблюдава. Подобни данни бяха получени в клиниката с по-тежки форми на множествена склероза, в стимулирани лимфоцити на пациенти имат ниски нива на IL-10.