Определяне на естроген pregnandiol тестостерон в урината. комплекти изследване на хромозоми

Определяне на естроген в урината. За определяне на естроген урината се използва много химични методи. Най-често срещаните методи Браун и Ittriha. Съгласно метода на Браун естрогени урина разделена на няколко фракции (естриол, естрон, естрадиол) и се анализира чрез колориметричен метод Kober. метод на Браун позволява да се определи малки количества естроген в урината. Нормалните нива на естроген в урината чрез метода на Браун при жените на 11-31 мкг в естрон, естрадиол - 4-14 микрограма, естриол-13-54 MKG. Итрий препоръчва модифициран метод, включващ екстрахиране на цвят комплекс в органичен разтворител.
В момента, за да се определи естроген Методи, използвани TLC върху двуалуминиев триоксид и GLC.

Определяне pregnandiol в урината. Повечето съществуващи методи за определяне на пикочния прегнандиол (метаболит на прогестерон) включват колонна хроматография върху алуминиев оксид и силициев диоксид гел хроматография или хартия. Неотдавна, предложен методи за определяне прегнандиол използва тънкослойна хроматография върху силикагел. Прегнандиолни ежедневно екскреция при здрави жени по време на фоликуларната фаза 1-2 мг, а по време на лутеалната фаза - 3-7 мг. При липса на овулация прегнандиол екскреция с урината във втората фаза не се променя.

Определяне на тестостерон в урината. Индиректно, разпределението на андрогените в урината може да се измери чрез отделяне на 17-кетостероиди и техните функции. Въпреки това, не винаги показва паралелизъм между развитието на стероиди 17-кето и тестостерон. За да се определи тестостерон, използвайки техники, използвайки тънкослойна и газова хроматография (за подробности от горните техники са описани в книгата. "Актуални методи за определяне на стероидни хормони в биологични течности", Ed. NL Yudaeva).
При здрави мъже екскреция тестостерон урината е 70 микрограма за жени - 8 мг.

Изследване на хромозома комплекс

Хромозома набор от ядро всяка клетка (с изключение на секс) Човешкото тяло се състои от 46 хромозоми, 22 от които двойки са соматични хромозома (autosome) и една двойка - половите хромозоми. Женското тяло, характеризиращо се с XX полови хромозоми, и М - XY хромозоми. Цитогенетичното метод изследване за определяне на броя и формата на хромозоми в кариотип (хромозомна комплекс) на. Преброяване на броя на хромозоми могат да бъдат произведени в ядрото на кръвни левкоцити, костния мозък, както и в ядрата на клетките на различни тъкани на тялото.

проучване хромозома комплекс в култура на кръвни левкоцити, включващ етап на разделяне левкоцити изкуствена стимулация (взета от венозна кръв), използвайки fitogem-аглутинин, тъй като само в определена фаза на разделяне (метафаза) възможно количествено определяне и идентифициране на хромозомите.

делене хромозоми в метафаза се спре чрез добавяне на колхицин. След това, културата на левкоцити, се получава и се подлага на удара микроскопия при увеличение от 900 пъти. След микроскопско преброяване на броя на хромозоми (50-100 метафазните плочи) хромозомна комплекс фотографирани и произвеждат идентификация на хромозоми в съответствие с международната класификация.

патологичен промени в половите хромозоми може да бъде изразена като увеличаване или намаляване на техния брой и в промяна на техните форми (разделяне, транслокация, хромозома пръстеновидни и isochromosome). В резултат на тези патологични изменения в половите хромозоми се променя баланса на генетичен материал, необходим за нормалната диференциация и развитието на половите органи, което води до различни патологични синдроми съпроводени от признаци на първичния gipogenitalizme.

нарушение сексуалното развитие може да възникне при нормални количества и форма на половите хромозоми, но щетите, което води до несъответствие и gipogenitalizme индивидуален външен вид (фенотип) и генетичния пол (генотип) са в резултат на генетично увреждане на състава на секс хромозома.

многобройни клинични синдроми, принадлежащ към групата на аномалии сексуално развитие са резултат на разстройства на разделяне на хромозомите по време на образуването на гамети (мейоза) или по време на ранните етапи на митотично делене на зиготата. По време на образуването на гамети (овогенезата, сперматогенезата) едно в зародишните клетки (гамети) пропуска половината набор от хромозоми -22 автозоми и един пол хромозома X или Y. По този начин процесът на мейоза (намаляване разделяне) осигурява количествена постоянството хромозомна комплекс в човек, така че както при сливането на две гамети общия брой хромозоми в зиготата е 46.

Когато различни процеси злоупотреба ovogenesis или сперматогенезата настъпва анормален отклонение на полови хромозоми, което води до липса на полови хромозоми или наличието на две хромозоми в зародишни клетки. В резултат на образуването на зиготата възниква в него липсва или излишък на половите хромозоми. Неправилно разминаване на полови хромозоми в ранните етапи на митотично делене на зиготата може да доведе до прояви на мозаицизъм - наличието на различни групи от полови хромозоми в тъканите на тялото, което също може да доведе до нарушения на сексуално развитие.