Образуване на зародишна чернодробна ембриогенезата, морфогенеза

Видео: развитието на зъбите. Никнене на млечни зъби. кариес

чернодробна израстък (дивертикул) Се появява на гестационна възраст около 4 седмици в foregut намира каудално непосредствено под стомаха. Първоначално, черния дроб, се определя като удебеляване на вентралната повърхност на дванадесетопръстника. Образуване на черния дроб започва от специфична стимулация ендодерма карта вентралната foregut сърдечна мезодерма.

Видео: Сергей Savelyev. "чернодробни Продавачите - професия на бъдещето"

В тази поредица от експерименти, беше установено, няколко сигнални пътища, участващи в развитието на черния дроб. Появата в клетките на чернодробния ендодермата израстъци пратеник рибонуклеинова киселина (РНК) необходими за синтезата на албумин специфичен протеин на черния дроб, е знак показва стимулиране на хепатоцитния растеж. Той има стимулиращ ефект на фибробластни растежни фактори, секретирани от сърдечна мезодерма, което, от своя страна, се свързват към специфични рецептори ендодерма.

Всъщност, клетъчната култура ендодерма ин витро могат да образуват hepatoblasts чрез инкубиране с FGF. За да отговори на въздействието на FGF изисква компетентен ендодерма. Експресията на гена Fox и ендодермата възниква преди FGF-индуцирано образуване на чернодробни клетки. Понастоящем демонстрира ролята Fox и Fox-1 и а-2 в индуцирането на развитие на черния дроб. Fox в отсъствието на А-1 и А-2 Fox ентероцити не се образува пъпка чернодробна израстък, но остава нормална сърдечна мезенхим. След образуването на чернодробна пъпка израстването на хепатоцитен пролиферация за допълнително изисква присъствието на хепатоцитен растежен фактор.

чернодробна израстък Тя расте в напречната мембрана и води чернодробна tyazham, че се превръщат в хепатоцити. В процеса на развитие на чернодробно изисква комбинация от сигнализация фактори, идващи от страничната ме-зодермалните клетки мембрана, включително BMP. По време на миграцията, напречна мембранни чернодробни ендодермата клетки, заобиколени прогениторни клетки на васкуларния ендотел, които са важен източник за развитието на фактор на растеж на черния дроб. Ако не настъпи образуване на кръвоносни съдове, черния дроб развитие епителен също е нарушена.

Следователно, за формиране на черния дроб чернодробно епител необходимо взаимодействие с васкуларен ендотел. Необходимата ефект предоставя самите ендотелни клетки, отколкото циркулиращите фактори в кръвта.

Епителните клетки на жлъчните пътища, Изглежда, да се развива от bipotentsialnyh hepatoblasts способни разграничаване в нито хепатоцити или жлъчните пътища клетки, но произходът на тези клетки от дълго време е обект на научен дебат. Експериментите за изолиране и трансплантация на плурипотентни стволови клетки от миши ембриони чернодробна потвърждават произхода на епитела на жлъчните канали на hepatoblasts, но допълнително проучване на тази клетъчна популация. Образуването на жлъчните пътища в човешкото и гризачи черния дроб възниква еднакво.

първоначално субпопулация hepatoblasts, разглежда като прекурсори на епителните клетки на жлъчните пътища, локализирани близо до мезенхим оформен портал съдове, което от своя страна изразява zhelchespetsificheskie cytokeratins. Hepatoblasts слой впоследствие образува непрекъснат пръстеновиден един слой структура, наречена дуктален мезенхим плоча околната портала. Ductal плоча става частично наричан двуслойна.

местните разширения дуктален плоча на места, където е двупластова, пораждат жлъчните пътища. Останалата част на плочата за канал допълнително се скъси. При хората регресират канални плочи се дължи на апоптоза (програмирана клетъчна смърт). Развитието на жлъчните пътища се появява по наклон в посока на порта hepatis до периферията на тялото. Първични човешки черен дроб Anlage произтичащи от ендодермата, се състои от две секции - главата (краниален) и опашката (опашната). От опашен регион се развиват и екстрахепатална жлъчните канали и жлъчния мехур.
Секрецията на жлъчката в дванадесетопръстника започва с 4-тия месец на развитието на плода.

В проучването на молекулно регулиране на образуването на дуктален плоча Той е основан на някои от ключовите фактори в този процес. Транскрипциони HNF6 определя броя на клетките, участващи във формирането на епитела на жлъчните пътища, както и местоположението в близост до портал мезенхима на жлъчните пътища. фактор FoxF1 мезенхимни транскрипция необходимо за образуването на жлъчния мехур. Когато HNF1b генни делеции появят аномалии на интрахепаталните жлъчни пътища. Мъжът е описано много заболявания, произтичащи от ненормално развитие на плочата дуктален.

Наличието на тези заболявания, когато се комбинира аномалии получен мезенхимни портални и порта кръвоносните съдове предполага функционално взаимодействие на всички компоненти на системата за входящ. синдром на Alagille е доказателство за това съвместимост и хаплоидна недостатъчност се характеризира с назъбени-1 система - присъствието на сдвоени гени, всеки от които е в състояние напълно да реализират хетерозиготни организъм. Назъбени-1 е лиганд за Notch рецептор. Хистологичните промени са представени с този синдром недостатъчно количество на интрахепаталните жлъчни пътища и холестаза. Освен това, има нарастващ брой на артериите и фиброза в системата на порталната, недостатъчно количество на жлъчните пътища.

Синдром, който възниква при хора, не може да бъде напълно възпроизведената при лабораторни животни като мишки. Въпреки че мишки с хомозиготна делеция NOTCH2 появява сложни нарушения, характерни за човешко заболяване. Тези данни предполагат, че развитието на жлъчен-отделителните пътища - в резултат на сложни взаимодействия мезенхим проводи и кръвоносните съдове.

Видео: Развитието на женската полова система