Лутеинизиращ хормон LH. Рецептори за FSH и LH, ендогенни опиоиди

лутеинизиращ хормон

лутеинизиращ хормон (LH) се синтезира в предния дял на хипофизата. Поради малкия съдържанието на сиалова киселина се елиминира бързо от кръвния поток чрез бъбреците и черния дроб, така че LH се синтезира бързо и пикове се наблюдават при по-голяма амплитуда в сравнение с FSH. Смята се, че запасите от LH от хипофизата е напълно актуализирани 1-2 пъти на ден.

серум концентрация на лутеинизиращ хормон (LH) започва да се покачва няколко дни преди началото на менструацията. В фоликуларната фаза, че е много плавно се увеличава. За разлика от това, FSH, LH съдържание на кръвния серум се увеличава рязко в края на фоликуларната фаза, превишаващо концентрацията на FSH в 9-10-ия ден от цикъла. Peak LH средата на цикъла заменя стабилен намаляване на неговата концентрация до минимум в средата на лутеалната фаза.

Рецепторите за FSH и LH

Ефекти на лутеинизиращ хормон (LH) и FSH се медиират от G-протеин рецептор на клетъчната мембрана. LH рецептори в тялото са открити само в капсулните лутеин клетки на яйчника. Стимулирането на тези рецептори е увеличаване на ензимната активност на цитохром P450c17 (17-хидроксилаза и лиаза 17,20) на капсулните лутеин клетки, което води до активиране на аденилат циклаза и сАМР-зависима протеин кинази, повишава синтеза на андростендион и тестостерон.

Рецепторите за FSH Те са изключително на гранулозните клетки на яйчника. FSH се свързва с рецепторите на повърхността на гранулозните клетки на антрални фоликули. Както в случая на LH, FSH ефекти са реализирани чрез сАМР-зависима протеин киназа. Под влияние на FSH андрогени синтезира в отговор на стимулация LH, гранулозни клетки се трансформират в естрогени чрез ароматизация.

ендогенни опиоиди

ендогенни опиоиди - седативни лекарства от естествен произход, синтезирани в мозъка, структурата и действието на който е подобен на опиум. Ендогенни опиати включват енкефалини, ендорфини и динорфин. Те оказват влияние върху синтеза на всеки един от хормоните на хипофизата, засягащи хипоталамуса структури. Най-важният ефект на опиоида - инхибиране на секрецията на гонадотропин, чрез потискане на освобождаването на GnRH.

концентрация опиоиди - важен фактор за регулиране на менструалния цикъл. Минималното съдържание на ендорфини, отбелязани в ранната фоликулярна фаза (през период), а след това постепенно се увеличава до пикова концентрация в лутеалната фаза в отговор на покачване на концентрацията на естроген и прогестерон. Те считат, че опиатите посредничат отрицателната обратна връзка между съдържанието на яйчниците стероиди и освобождаване на гонадотропин, особено в лутеалната фаза на цикъла.

ендогенни опиоиди, Смята се, че играе ключова роля в развитието на хипоталамуса аменорея. Назначаване на жени с тази патология опиоидни рецепторни антагонисти (например налтрексон) води до възстановяване на овулация менструалния цикъл и дори (в някои случаи) способността да забременеят. При жени с аменорея стрес покажи повишени концентрации на хипоталамо CRH и хипофизата хормон kortikotropnogo, която се проявява под формата на Кушинг. Кортикотропин-пептид прекурсор проопиомеланокортин е прекурсорния ендорфин. Смята се, че стрес аменорея се появява в резултат на инхибирането на GnRH-индуцирано увеличение на образуването на ендогенни опиоиди.
номер опиоиди също се увеличава по време на тренировка (еуфория т.нар бегач), която може да допринесе за развитието на хипоталамо аменорея при спортисти.