Генетична регулиране на образуването на червата тръбичка

entodermal канал оформен от слой от ендодерма благодарение на сгъване, която започва образуването на гънки чревни багажника порта в предните и задните краища на ембриона. Взаимодействието между ендодермата и мезодерма играе ключова роля в развитието на стомашно-чревния тракт.

Основният механизъм, в качеството на посредник взаимодействие ендодерма и мезодерма в развитието на храносмилателния тракт - система сигнални протеини Sonic Hedgehog (Шшт) и индийски таралеж (Ihh). Както Шшт, Ihh и играе важна роля в структурирането на развиващите храносмилателния тракт на оста на Антеропостериорните и в радиална посока и да повлияе на развитието на мускулната тъкан от мезодермата.

Една от целите на пътя на сигнализация hegdehog - група на сигнални молекули BMP. Шшт се изразява в първата примитивен ендодермата на ембриона, и след това в крайните ендодерма части на предната и задната част на червата, а впоследствие - в целия чревен ендодермата, както и в областта на крипти при възрастни организми. ВМР-4 се експресира в мезодерма близост до крайните части на предната и задната черва, но ще бъде на разположение и ектопична експресия в висцерална мезодерма индуциран протеин Шшт.

Видео: Bio

Ендодермата крайния черво синтезира протеин Шшт.
при Експериментални отдели черво данни трансплантация в състояние да играе ролята на поляризация центрове. Шшт също индуцира експресия кутия ген. Появата на анормалната пролиферация в епителни клетки по време на развитието възниква очевидно поради намалена експресия на ВМР-2 и ВМР-4.

По този начин, Шшшт Той играе ключова регулаторна роля в развитието както на предната и задната червата. В отсъствието на продуциране на протеин в мишки развиват необичайно отпред, по средата например настъпва езофагеална атрезия и трахеоезофагеална фистула има появят аномалии задните черва, особено устойчиви клоака.

Освен това, наличието на транскрипционни фактори необходимо Gli2 и Gli3, извършване на предавателната функция за сигнал Шшт протеин. Мишки с нокаут на транскрипционен фактор Gli2 и съответно Gli3 намалена експресия наблюдава езофагеална атрезия и образуване трахеоезофагеална фистула. Липсата на перфорация ануса комбинира с ректално, уретрата фистула и анален стеноза при мишки в отсъствието или Gli2 Gli3 експресията.

Ролята на този сигнален път в развитието на стомашно-чревния тракт при мишки вероятно ограничава до първата половина на бременността, тъй като в експеримента прилагане през ден 12.5 ембрионално развитие на блокиращи антитела към таралеж протеини няма ефект върху морфологията на колона. Процесите на пролиферация в криптите и липидния метаболизъм са нарушени, което показва важността на Hedgehog протеини за по-късните етапи на развитие на организма.