GuruHealthInfo.com

Трансплантация на стволови клетки в миелопролиферативни заболявания mieloleykoze

Видео: лабораторни методи на хемопоетични клетки | Олга Kulemina | Lectorium

Терминът "миелодиспластичен синдром"Обединява различни дефекти на хемопоетични клетки в етапите в близост до стволови клетки. Всички те се характеризират с неефективна хемопоеза и напредък към активно миелоидна левкемия. При тези условия, като се използва същата схема, както в остра миелоидна левкемия, и приблизително същите резултати.

Видео: Рак Медицински История Документален Част 1

Според едно изследване, в свързаните с тях Трансплантация на стволови клетки от HLA-идентични донори 3 година DFS 23 деца е 64%, докато несвързан трансплантация на хематопоетични стволови клетки (TKSK) (15 деца) - 53%. Трансплантацията трябва да се извърши веднага след поставяне на диагнозата, тъй като нарастването на броя на взривове влошава прогнозата и увеличава вероятността от рецидив. Конвенционални химиотерапия и други лечения не оказват влияние върху естествения ход на заболяването.

Пролиферацията на един от краищата остра миелоидна mielopodobnym левкемия, хронична миеломоноцитна левкемия, тромбоцитемия, еритема, subleukemic myelosis или ювенилен хронична миелоидна левкемия. В тези случаи TKSK - метод на избор. Когато се използват клетки от HLA-идентични братя удължено DFS е 80%, а при трансплантация от несвързани донори съвместими - 45-74%.

трансплантация на стволови клетки

Провеждане трансплантация се препоръчва не по-късно от една година след поставяне на диагнозата, в противен случай неговата ефективност е много по-ниска (DFS не повече от 40-60%). Когато трансплантирани в активна фаза на заболяването DFS е 35-40%, и на фона на бластна криза - 10-20%. Вероятността от повторение в до 60%, докато при трансплантация в хронична фаза на заболяването е само 10-20%.



Трансплантация на хематопоетични стволови клетки (TKSK) е ефективна и някои редки миелопролиферативни заболявания. Той е показан в случай на неуспешен консервативна терапия или при прехода на заболяването в остра левкемия mielopodobny. Това може да се извърши и eritremii но тромбоцитемия опити TKSK не са довели до положителни резултати. Subleukemic myelosis характеризира с спленомегалия и анемия поради постепенното фиброза на костния мозък.

Средната преживяемост на пациентите по-малко от 5 години, и хематопоетични стволови клетки трансплантация (TKSK) е единственото лечение в такива sluchayah-, след като оцеля 7 от 12 пациенти.

за непълнолетни хронична миелоидна левкемия характеризиращ се с активен клонална пролиферация на незрели клетки на миелоидна серия, комбинирани с тип I неврофиброматоза и монозомия на хромозома 7. болестта прогресира бързо и не може да бъде himioterapii- смъртта настъпва в средно 9 месеца. след поставяне на диагнозата. TKSK може да спаси тези пациенти и трябва да се извърши веднага след потвърждаване на диагнозата.

Тъй като много изследвания са показали, след DFS трансплантация на хематопоетични стволови клетки (TKSK) от HLA-идентични роднини е 30-40% и 20-30% с помощта на клетки от член на семейството или несъвместими съвместими, но чужди донори. Понастоящем лечението на тази болест, която застрашава дисрегулирани онкогенни RAS, се прилага фарнезилтрансфераза инхибитори, химиотерапия, ретиноева киселина и TKSK.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com