GuruHealthInfo.com

Зъбна болка при заболявания на вътрешните органи и системи

Видео: детоксикация лепенки









Болест или синдромепоним Етиология и патогенеза Клиничните проявиДиференциална-диференциална диагноза
61. Покритие хронична глосит. Syn. Zksfoliativny глосит. Ексфолиативен glossodiniya. Изгаряне език, лъскава език. синдром Moller-Gunter. Глосит Гюнтер. I.O.L.Moeller - немски хирург (1819-1887). W.Hunter - английски лекар (1861-1937). За първи път Мюлер описва синдрома през 1851 г. и през 1909 г. синдром Гюнтер Mikulicz бе описан за първи път през 1892 г. от И.Ч. Mikulicz - немски хирург (1859-1905). Средно глосит в B12-vitaminodefitsitnoy анемия, спру или пелагра. Синдромът често е признак на частично синдром Besnier-Beka- Schaumann (хронична генерализирана доброкачествена грануломатозен неизвестна етиология), както и левкемия или retikullyarnyh blastomatozov, особена форма на retikulezah. Гладката лъскава повърхност на езика, за да атрофират sosochkov- често малки мехури или ерозия на страничната повърхност на целевия език или на върха на усещане за парене и болка в езика. Симптомите на основното заболяване. Постепенно се развива симетричен (диференциално-диагностичен функция), безболезнено подуване на слъзните и слюнчените жлези. Поражението конюнктивата и мукозните жлези на устната кухина и набъбване. Често то се развива иридоциклит. Късното прояви могат да бъдат атрофия на слюнчените жлези с ксеростомия и сърбеж сухо на конюнктивата. Повишена чувствителност към кариес. синдром Плъмър-Винсън. Троичния и подезичния нерви. Glossalgia, stomalgiya. Хронична sialodenit и заушка. Хронична левкемия. Злокачествен ретикулоза. синдром на Sjogren (Сьогрен).
63. Синдром на Белодробна върховете. Syn. Апикалната гръдни синдром. Белодробен тумор горната бразда. синдром Pancoast. синдром Tobias. синдром Hara. H.K.Pancoast - American рентгенолог (1875-1939). E.S.Hare - британски хирург (1812-1838). Първо описва синдрома през 1838 общ Хара работи Pancoast е публикувана през 1924 г. и 1932 Рак или сарком на върха, компресиране на невроваскуларна пакета. В редки случаи, може да бъде причинено от доброкачествени тумори (абсцес, невринома, стар хематом и др.). Болка в раменната става, липса на апетит, умора, субфебрилна температура, диспнея, хемоптиза, наличието на синдром на Клод Бернар-Хорнер, нарушения в чувствителността, появата на атрофия на мускулите на ръката. Поради участието на най-високо на шийката на матката симпатичен процес ганглий изпотяване изчезва на съответната половина на лицето, шията и крайниците. На по-късен период в подключични Fossa видими тумори. Понякога има оток на горните крайници, което говори за компресиране на субклавиална вена. Plexites. Amiatrofichesky латерална склероза. Маточната симпатична синдром. Замразени рамо. Плеврит. Ангина. Белодробна туберкулоза върхове. Рентгенов пневмония логично траен процес на резолюция.
64. връх синдром kameni- престои кости. синдром Grade- Nigo бе описан за първи път през 1904 г. G.Gradenigo - италиански отолог (1858- 1926). процес гноен на върха на пирамидата на слепоочната кост, otogenny ограничен гноен менингит. Проявите на възпаление на средното ухо и мастоидит със значително разреждане гнойна от ухото. Homolateral болка троичния природата в окото гнездо, горната челюст, зъбите на фона на силно главоболие в зоните за париетален-тилната на храм. Анестезия и трофични нарушения в различни области на лицето (трофични язви на роговицата, корнеална херпес, некроза и разязвяване в лигавицата на носа, устата, загуба на зъби). Парализа VI и рядко III и IV на черепните нерви. Подуване на Oblas ти върха на пирамидата на слепоочната кост. Тромбофлебит горната petrosal синусите. синдром на Рейдър. синдром на Bonnier е.
65 ранно синдром назофарингеален рак локализация. Syn. Каменист-сфеноидален синдром. синдром Godtfredsena е описан за първи път през 1944 E.Godtfredsen - модерен датски рентгенолог. Злокачествените тумори на назофаринкса с началото на разпространение в кухината на орбитата. Невралгия II клон на троичния нерв парализа sochetayushayasya abducens от същата страна. Впоследствие парализа появи III и IV черепната nervov- лезия нерв II с прогресивно намаляване на визуален оглед синдром-Claude Bernard-Horner или exophthalmos. Късното прояви на болестта може да бъде увеличаване на регионалните лимфни възли, подуване на носната лигавица да homolateral страна. Синдром на най-високо орбитална фисура
синдром Jaco. синдром на Хорнер


66. Лицева мигрена. Syn. Sympathalgia човек
В развитието на заболяването са важни наследственост, ендокринни заболявания, сърдечно-съдови заболявания, и т.н. Отегчаващи фактори са прегряване, престой в гореща задушно помещение, преумора, диета разстройство на съня, психически стрес. Страдат по-често жени на възраст 20-30 години. Припадъците са склонни да развият след аурата (промени в настроението, раздразнителност, умора) в едната половина на лицето с максимална тежест на болката пулсираща, парене характер във фронталния или времеви региона. Болка, преминаваща към задната част на главата, окото гнездо, горната челюст, ушите. В разгара на атаката на болката се прилагат в цялата страна, особено в зъбите, шията, понякога раменния пояс, на ръката. Атаките се повтарят 1-2 пъти седмично, 1-2 пъти в месеца, но може да са редки - 1-2 пъти в годината. продължителност атака от няколко часа до няколко дни. Мигрена. Тригеминална невралгия.

Болест или синдромепоним Етиология и патогенезаКлиничните проявиДиференциална-диференциална диагноза
67. Периодичната мигрена невралгия. Syn. Хистамин cephalgic синдром. Съдоразширяващи лицева невралгия. Съдова симпатична лицева невралгия. синдром на Хортън е описан за първи път от Bing, той учи в детайли и го описва през 1941 г., Хортън Eritroprozopal Gia. Bing. Невралгия. Харис. Главоболие. Клъстер. Хортън VT - съвременната американска лекар. Остра разширяване на интракраниални съдове от излагане на хистамин агенти. Внезапна поява на много кратък класическата мигрена. Синдромът на тежка едностранно Sladera. главоболие синдром (в храма, Шарлийн.
орбита, челюст, понякога в долната челюст, главата, шията, рамото). Болка придружен от хиперемия на конюнктивата и склерата, сълзене, назална обструкция, потене и вазодилатация се случва във времето площ- нощ синдром, 1-2 часа след началото на съня. Ill предимно мъже. атаки често са сезонни.
68. Oftalmoplegicheskaya мигрена. Syn. Периодичен околомоторна нерв парализа. синдром Moebius е описан за първи път през 1888 P.I.Moebius (1853-1907) - немски невролог. Периваскуларни оток на вътрешната каротидна артерия, което води до притискане на нервите на околомоторна разположени в стената на кавернозен синус. Околомоторна нерв парализа при пациенти с периодично мигрена: силно главоболие, гадене, повръщане, oftalmoginiya, липса на движения на очите, мидриаза. Постепенно всички симптоми изчезват, най-дългата проведе мидриаза. Класически мигрена.
69. темпорален артериит.
Локално относително доброкачествен форма колагеноза (гигантски клетъчен артерит). Най-често това се случва при жените след 60-годишна възраст в резултат на едностранно болка с постоянен характер в темпоралната област, по-лошо през нощта, предизвиква при дъвчене, кашлица, докосва времеви региона. Развитие на удължаване на временната артерия, видима с просто око и се определя от палпация. С увеличаване на болката, отбелязани подсилена пулсация на сърцето, субфебрилна температура, левкоцитоза. Може да има смущения в зрението с различна тежест. Обикновено във времето артерия палпация плътен, са определени в хода на своите болезнени възелчета. В по-късните етапи на пулсациите на артерия болест изчезва. Разпространението на патологичен процес в други съдови басейни води до нарушаване на церебрална или коронарна циркулация. Тежки наранявания може да доведе до летален. Тригеминална невралгия.
70. Офталмологичен болка артерия. синдром Greenstein описан през 1947 A.M.Grin-мат - съветски невролог. Vspalitelnye облицовъчни процеси в средната черепна ямка, хипофизен тумор в патологичен процес, включващи сетивни нервни влакна офталмологичен артерия. Болка в orbitofrontal региона, придружени от зачервяване на конюнктивата на очната ябълка и лицето кожата с сълзене и фотофобия. Палпиране отбелязано в заболеваемостта изходните точки на лицето I и II клонове на тригеминалния нерв. Мигрена Синдром на Шарлийн. Horto-синдром.
71. маточната мигрена. Syn. Цервикален-гръбначния синдром. Постериорният цервикален симпатична синдром. синдром Leu Barre- е описан за първи път през 1926 г. от Barre и през 1929 му последовател Leu. I.A.Barre и Y.C.Lieou - френски невролози. Маточната остеохондроза, наранявания, в които има хронично възпаление на симпатикови влакна в адвентицията на гръбначния артерия с пристъпи на съдова дисфункция. Пароксизмална хемикрания задната, в комбинация с парестезии понякога в париеталната региона. Болката може да се излъчва в ушите, очите орбита. Виене на свят. Зрителни нарушения (мигащи елементи, нетно пред очите, смущения на настаняване). Увреждането на слуха, особено шум в ушите. Болезнени сетивни и двигателни нарушения в кръгом домейн. Barany синдром (otogennyh мигрена). синдром на Мениер. Други цервикален-брахиален лезии.


B.D.Troshin, B.N.Zhulev
Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com