Новият спрей за лечение на инфекции на горните дихателни пътища

Видео: Антибиотици и инфекции на дихателните пътища

Американски учени съобщават за развитието на нов орален спрей за лечение на инфекции на горните дихателни пътища (URTI).

Изследователите са показали, че нов инструмент значително намалява тежестта на симптомите, въпреки че не намалява честотата на URTI, в сравнение с плацебо.

Обратна връзка от участниците в проучването, използването на новата спрей намалява риска от възпаление на гърлото (P<0,001), а также повышения температуры, кашля (P&le-0,008).

Ако говорим за клинично потвърдени епизоди на инфекции на горните дихателни пътища, не е имало статистически значима разлика между групата на новото лекарство и контролната група (р = 0,28). Такива данни за Конференцията Interscience на антимикробни средства и химиотерапия в Денвър довели Prahab доктор Мукерджи, изследовател в университета Case Western Reserve (Кливланд).

Фаза II проучване оценява ефикасността и поносимостта на орално антимикробна спрей (ARMS-I), предназначени за предотвратяване на URI, след 3 дни на употреба 94 играчи. Всички участници в изследването - здрави възрастни доброволци на възраст между 18-45 години. Ние оценихме на честотата на епизодите потвърди URI, продължителността и тежестта на симптомите.

Честота на епизодите URTI се оценява по броя на посещенията на пациенти, по време на който учените взели натривки и потвърдени от болестта, и симптомите, които са участници в проучването отчитат в специални издания. Продължителността и тежестта на симптомите URTI бяха оценени по скала от 5-точка с думите на самите участници.

В контролната група (плацебо) се потвърждава епизод 4 URI (3 от тях вирусен). Групата се радва на подготовката, е записано само 2 епизода на URTI, и никой от тях не е потвърдено от лабораторни изследвания. В групата на плацебо, резултатите от теста показват присъствието на грипния вирус, коронавирус и Rhinovirus.

Публикации на участниците казват, че около 44% спад в честотата на URTI сред тези, лекувани нов спрей. Според д-р Mukherjee, всички три метода на измерване "показаха намаляване на честота на епизодите на инфекции на горните дихателни пътища в активната група."

три пъти разлика в риска от кашлица е записан, и разликата е 1.6 пъти честотата на възпалено гърло. За повишаване на докладваната от 4 пациенти в плацебо групата температурата, но в активната група на този симптом не се споменава във всеки един от участниците.

По отношение на продължителността на заболяването, това е по-ниска в групата, получаваща активно лекарство, въпреки че разликата е статистически значима само в случай на кашлица (P<0,019). Активное лечение, как говорится в отчетах пациентов, переносилось очень хорошо. Большинство участников положительно или нейтрально относились к вкусу (79,2%) и запаху (97,9%) препарата. В обеих группах комплаенс был примерно одинаковым – 86,9% в активной группе против 85% в группе плацебо.

Изследователите заключават, че новият продукт "има потенциал като профилактично средство срещу остри инфекции на горните дихателни пътища", а защитният ефект "се подобрява с течение на времето, което предполага остатъчен ефект на лекарството." Мукерджи добави, че планира да проведе проучване фаза III (двойно-сляпо, рандомизирано), което потвърждава ефективността на новата спрей с URTI.

Макар резултатите да предизвика противоречиви мнения в научната общност.

Д-р Хенри Чеймбърс от Университета на Калифорния в Сан Франциско каза: "Аз не бяха очаровани от четене на данни за ефекта на спрея. Всяко наблюдение трябва да бъде по-амбициозна, се нуждаят от повече документация за вирусни инфекции. " Критиците посочват, че докато работата се основава повече на субективното мнение на пациентите, отколкото е клинично доказано, факти, така че данните не могат да се считат надеждни.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден