Вродени аномалии на женски полови органи

• с възникването, поради недостатъчно paramezonefralnyh развитие проводи;
• реканализация поради нарушение paramezonefralnyh канали (атрезия матката, вагината и тръби);
• причинени от непълни слят paramezonefralnyh канали.

Всички три вида могат да бъдат комбинирани с агенезия на пикочните органи.

Сливане на малките срамни устни

На практика има случаи гинеколозите сливане на малките срамни срамни устни при момичетата 1-5 години. Смята се, че причините за това състояние може да служи прехвърлени възпалителни или метаболитни нарушения в организма.

Разкрива сливането на малките срамни устни, като правило, по случайност или родителите забележат тревожност на детето, причинени от сърбеж в вулвата или самите момичета се оплакват от трудности при уриниране, се дължи на факта, че урината изтича само през малък отвор, запазен вътрешно разположени , Когато разширяването на големите срамни устни е намерена гладка повърхност, над която се издига клитора, в долния си край има буквално точков отвор, през който и стои mocha- влизане не е намерена във влагалището.

В този случай, всичко е лесно, тъй като и двете признаване на заболяването и неговото лечение не представлява особена трудност. При установяване на диагнозата на лекаря (вероятно в клиниката) възлага лекарства за външно приложение, като груби сраствания - хирургична корекция. Трябва да се отбележи, че такава операция е безкръвна, в допълнение, никакви проблеми нито за пациента или лекаря, тя не е. След разделяне на сраствания всички външни гениталии същата форма. Но, за да се предотврати повторното сливане на малките срамни устни, се препоръчва в продължение на 5-7 дни след операцията да се направи дневни бани с добавяне на калиев перманганат, и след това се справят секс празнина стерилен течен парафин на. Ако лекарят прецени, че те могат да направят без хирургическа намеса, трябва да има мехлем с естроген, който вулва смазват 2-4 пъти на ден. И в този случай, заболяването може да се излекува лесно. Има случаи, самостоятелно лечение с началото на пубертета с внимателни грижи за външния гениталии.

Imperforated химен

В медицината съществува понятието "ginatreziya", която се определя като неперфориран генитален тракт в не само химена, но влагалището или матката. В допълнение, също така както е определено ginatreziya вродена липса на един от гениталния тракт. Тя се развива в резултат на нарушение на гениталиите или вътрематочна инфекция в тях.

По принцип причинява патология са придобити: гениталната травма, включително rodovye- vmeshatelstva- оперативно възпаление, и излагане на разяждащи и радиоактивни лекарства, използвани в процеса на лечение.

Ginatreziya характеризира с нарушена изтичане на менструалния течност, която се натрупва над нивото на пречките в гениталния тракт. Така си все по-голямо количество води до разтягане влагалището, матката и маточните тръби от време на време.

Лечението само оперативно или дисекция е брак или разширяване на цервикалния канал и т. D.

В случай на своевременна хирургическа намеса за неперфориран химен, или средните и ниските части на влагалището и шийката на матката канал жената доста способни на потомство.

Мерки за предотвратяване на ginatrezii са навременно лечение на възпалителни заболявания на половите органи, изпълнението на медицинските препоръки в следоперативния период (в интервенции върху половите органи), както и правилното управление на труда.

Вродени аномалии на външните гениталии

Аномалии на вулвата и перинеума са разделени в пет групи:

1. rektovestibulyarnye, рек фистули и rektokloakalnye;
2. маску- линизирано чатала част с неперфорирана ануса;
3. разположен пред ануса;
4. нагънат чатала;
5. чатала канал.

Най-честите фистули.

Хипертрофия на клитора (kliteromegaliya) с срастване на вулвата и срамни устни или без такива отклонения обикновено показва някои хормонални нарушения (вродена надбъбречна хиперплазия, вирилизиращи синдром или тумори на яйчниците), майката на детето или аномалии гонадите на (мъжки псевдохермафродитизъм. Вярно Хермафродитизмът). В комбинация с други малформации.

Описани изолирани случаи на агенезия и хипоплазия на клитора.

Вагинален агенезия се вижда в момичетата с нормално karnotipom. Това може да бъде най-различни аномалии на матката. По-често срещани в синдром на Майер - Rokitansky -Kyustera - Gaussera.

Атрезия (напречната стена) на вагината се среща в четири форми: gimenalnoy, retrogimenalnoy, вагинални и маточната шийка. В комбинация с атрезия на ануса, различните видове урогенитални фистули и аномалии на отделителната система. Това е причината за gidrokolposa (течност във вагината) или gidrometrokolposa (течност във вагината и матката) при новородени и малки деца.

Удвояване (представена от всички слоеве на стената) и разделяне (недоразвити епителен и мускулните слоеве) вагинално, вагинално хипоплазия (сляпо вагинално канал) се намират в мъжки псевдохермафродитизъм.

Синдромът на Майер - Rokitansky - Кустер - Gaussera гама включва Мюлерови аномалии и бъбречни аномалии или без тях, генотипове и фенотипните момичета с нормално състояние ендокринна.

генитални аномалии на системата са представени възможности:

1. Вагинален агенезия;
2. агенезия на вагината и матката;
3. агенезия на влагалището, матката и тръбите;
4. Яйчниците агенезия и Мюлеров производни.

Сред аномалии на отделителната система се появят арена, ектопия. В 12% от случаите са открити скелетни аномалии. Този синдром е обикновено спорадична. Частен характер с лезии сестра женски описан в 4% от хората с присъствието на яйчниците и маточните тръби, но с агенезия на матката тяло и горната част на вагината.

Вродени аномалии на половите органи на вътрешния

аномалии на матката настъпят с честота от 2-4%. Има доказателства за влиянието на рецепцията по време на бременност диетилен стилбестерол при настъпване на аномалии на матката. Описан семейство, където 2,7% от роднини от първа линия на жени с матката CDF родство също имаше подобен CDF. редки аномалии на матката включват агенезия и атрезия.

агенезия на матката - пълната липса на матката в нормално женско кариотипа се среща изключително рядко.

маточна хипоплазия (елементарен матката, инфантилност) - новороденото момиче матката е с дължина до 3,5-4 см, теглото на този дефект -2 клинично, обикновено диагностицирани в пубертета. Хипоплазия / агенезия на матката често се комбинира с CDF MS. Може да бъде проява синдром Meyer -Rokitanskogo - Кустер - Gaussera смесен половите жлези дисгенезис, ясно половите жлези дисгенезис. агенезия на матката е описано с Vater-асоциация.

Удвояването на матката (разделянето на матката тяло, матка дуплекс) -sheyka както вагинално челно. Може да има варианти: една от обвивките затворени в него и се натрупва подпухнал течност или слуз (в менструация жени - кръвни - кръвни Kolpos), един от дами не са докладвани на влагалището. Често такъв асиметричен развитие на матката, на пълна или частична липса на кухина в една от двете дами, атрезия на цервикалния канал. Такава матката може да бъде два или кондензиран елементарен рог като не кухини (двурога матката, матката bicomis). Две рогат матката - най-често срещаните вродени аномалии на матката (45% от PR на тялото). Dual утробата (матката didelphus) - наличието на два отделни овце, всеки от които е свързан със съответната част на разклонен обвивката. Седловина матката - конвенционален дъно без закръгляване. Това често се случва, когато MVPR.

Хипоплазия на фалопиевите тръби, матката и яйчниците, частично или пълно вагинално атрезия, напречна вагинално преграда, два пъти на матката, gidrometrokolpos описани в синдром Biedl - Bardetga - автозомно рецесивен синдром, причинен от мутации BBS1 гени, BBS2, BBS4, МКК и BBS7 и се характеризира с пигментен ретинопатия , полидактилия, хипогонадизъм, умствена изостаналост, затлъстяване и бъбречна недостатъчност в случаи с фатален изход.

Knomalii яйчниците представлявана от тяхно отсъствие (агенезия). изостаналост (хипоплазия), неадекватно дисгенезис развитие) и кисти. Когато половите жлези дисгенезис яйчник размери драстично намалени и понякога е под формата на макроскопски плътни тесни ленти (ивици половите жлези). Микроскопски: сред обрасли съединителната тъкан незрели фоликули или само елементарен зародишни клетки, зародишни клетки и първични фоликули може да липсват. Характерно за синдром на Turner (45, Х0), и други аномалии на половите хромозоми. Те могат да се появят злокачествени тумори. Описани вродени кисти (обикновено фоликуларен) и яйчниците ендометриоза, които по същество не са малформации. Кисти на яйчниците са открили при момиченцата в 50% от случаите, аутопсии не са клинично изявени.