Синдром на тесен вътрешен слухов канал. Синдром на широк вътрешен слухов канал.

С диаметър от вътрешен слухов канал по-малко от 3 мм говорят за синдром на тесен вътрешен канал. Стесняване на вътрешния слухов канал може да се случи по цялата дължина. Вродена стеснение на канала е по-често едностранно, се комбинира с малформация на кохлеята, вестибюла и остатък от навечерието-кохлеарна нерв. Вродена стеноза на вътрешния слухов канал се появява глухи от ранна детска възраст.

Стесняването на вътрешния канал по цялата дължина може да бъде резултат osteopetrozita на фона на фиброзна дисплазия на пирамидата и менингиоми на слепоочната кост. Такова стеноза канал често открива при възрастни процес обикновено засяга двете пирамиди.

Литературата описва рядка случаи на вътреканални стеноза поради хиперплазия костен ръб отделяне снопчето на нерва. Това състояние се характеризира с едностранно сензорна загуба на слуха, който се разкрива в 7-10-годишен живот на детето.

Стесняване на вътрешния слухов канал Може да се наблюдава между горната и долната стени на канала. В този случай говорим за медиална стеноза на канала, то също може да бъде вродена или придобита. Вродена канал стеноза се появява в детството под формата на сензорна загуба на слуха. загуба на слуха се появява в резултат на компресия на съдови и нервните снопове от вътрешната ушния канал.

междинен стесняване на вътрешния слухов канал Той създава благоприятни условия за развитието на пещеристите хемангиоми. Описани хемангиома, излъчвана от капилярните плексуси около възел Scarpa. както и от вени около вестибуларните нервите. Вътрешен слухов канал стеноза насърчава дилатация базиларната и предната ниско церебрална артерия.

В нашите наблюдения гореспоменатия вторичен свиване osteopetrozita канал поради лабиринта пътеки клетки. Клетките ниски и модел горната retrolabirintnogo тракт могат да образуват вътрешния слухов канал.

Camfield (1913) Той описа цереброспиналната фистула със симптоми на менингит повтарящ се на фона на един тесен вътрешен слухов канал. Според автора, канал стеноза е причинено от извънредни nievmatizatsiey ниски лабиринта клетки.

С увеличаване на диаметъра вътрешен слухов канал от 6-7 мм предлага широк канал. Тя често се комбинира и вродени малформации с кохлеарен напреднал вестибюл, придружен от сензорна загуба на слуха (структурата на външното и средното ухо може да е нормално).

Двустранно асиметрия на вътрешния отвор канал може да бъде анатомична функция на индивида не някакви клинични прояви. И тогава това случайно откритие, рентгенолог в изследването на пирамидата на слепоочната кост.

обаче все отвор разширяване вътрешен слухов канал се дължи osteopetrozita когато вторични тумори инфекция - вродена холестеатом слепоочна част и горната част на novobrazovany на пирамида, проникваща от гледна точка на пространство mostomozzhechkovogo (менингиоми, шванома, лицевия нерв neyrinoma).

В допълнение, едностранно отвор разширяване канал с грапава повърхност на вътрешната стена на слухови отвори може да бъде показателно за начална тумор вътреканални слуховия нерв.