GuruHealthInfo.com

Генетична пол, определяне

Генетична пол, определяне

Видео: определяне Сексът е много по-трудно, отколкото си мислех,

Нормално човешки диплоидни клетки съдържа 22 двойки автозомни хромозоми и две полови хромозоми (две Х хромозоми или един от X и Y втората-хромозома).

Системно и номерирани от размера и позицията на центромери хромозоми се нарича кариотип. Развитие на оцветяване хромозоми технология направи възможно да се идентифицират всяка хромозома на характерния модел на надлъжни набраздявания (ивици). Band могат да бъдат открити в региона центромера (С-ленти) - групи, открити чрез използване на флуоресцентно багрило hinokrina се наричат ​​Q-ленти откриват, използвайки мастило Giemsa - G-ленти. Покритие на флуоресцентни бои може да бъде удобно, т. За. Y-хромозома се оцветява много ярко, и може да се определи в клетките, намиращи се както в интерфаза и метафазата. Технологията, която е известна като флуоресцентна хибридизация на място, е изключително полезно при идентифициране на хромозомни "маркери" - отдалечени полови хромозоми, които са добре установени чрез стандартни техники ивици. Хромозома ивици и висока резолюция "технология оцветяване" позволи точно идентифициране на всяка хромозома. Y-хромозома е напълно разчетени. Това е първият описан напълно човешка хромозома, има около 35 милиона базови двойки.
Изследване на животни и хора с нарушения на сексуалното диференциация предполагат, че половите хромозоми (X и Y-хромозома) и автозоми съдържат гени, влияещи определяне пол и диференциация, причинявайки bipotentsialnye половите жлези развиват или тестиси или яйчници. Двойка непокътнати и нормално функциониране Х-хромозома в отсъствието на Y-хромозома и ген секс-определящ регион Y (КРЗ), води до образуването на яйчниците, докато присъствието на Y-хромозома транслокация или ген КРЗ, обикновено се намира на късото рамо Y- хромозома, на X хромозомата или автозоми води до образуването на тестисите.
При хората, има значителна разлика в размера на X и Y-хромозомите. Всички тези с две Х хромозоми или повече има частично дезактивиране на X хромозомата, с изключение на една. Смята се, че това явление - случаен процес, който възниква във всяка клетка по време на ембриогенезата на етапа на бластоцист, по-късно, през който X хромозомата претърпява heterochromatinization. В резултат на този процес образува тяло бара (X хроматин), които могат да бъдат намерени във всички индивиди с две Х хромозоми, и др. Джийн XIST (X-инактивиране специфичен препис) е локализиран в сайта, вероятно неактивна Х-хромозомата в paratsentromery дълго рамо на хромозома X.. XIST изразено само в неактивен X хромозомата и кодира голям РНК, която "обхваща" Х-хромозомата и спомага за инактивирането на X хромозомни гени.

Видео: 31 Генетични определяне пола - 10 клас



} {Модул direkt4

Предна дисталния късото рамо на хромозома X инактивиране на не е изложено, че има кратък (2,5-мегабазови) област хомоложна на дисталната част на късото рамо на Y-хромозома. Този сегмент се нарича област-psevdoautosomny в тези две ограничени части на X- и Y-хромозома, които са свързани по време на мейоза, се изисква образуването на пресичане, който позволява обмен да настъпи между ДНК региони на X- и Y-хромозоми. Най-малко седем гени са определени в psevdoautosomnom част X- и Y-хромозома. Сред тях: MIC2- ген, кодиращ клетъчно-повърхностен антиген призната от ген моноклонално antitelami- 12E7- рецептор за гранулоцит-макрофаг колония-стимулиращ фактор-рецептор за интерлевкин-3 на човек-ген, който води до делеция на неврокогнитивните дефекти, наблюдавани при синдрома на Turner и ген, отговорен за нисък ръст, PHOG / SHOX. Този ген се експресира в костите и е отговорен за идиопатичен нисък ръст и diskhondrosteozis (синдром ИРПО-Weill) в хетерозиготи. Хомозиготните мутации в този ген са свързани с по-тежко увреждане на растежа, mezomelicheskoy нанизъм Лангер. Psevdoautosomalny област също е описано на дисталния край на дългите рамена на X и Y-хромозоми.
В натривки, взети от устната лигавица при жени с кариотип 46, ХХ, Bara тяло се определя в 20-30% от ядрата в interfaze- при здрави мъже с кариотип 46, XY тялото не се определя от бара. При пациенти с Х-хромозома номер 2 в произволен брой диплоидни ядро ​​хроматин органи ще бъде един по-малко от броя на хромозоми. Използване на определението за секс хроматин и флуоресцентно оцветяване на Y-хромозома, може индиректно разкриват серия от половите хромозоми в индивид. Клетките са в интерфаза и метафаза, на FISH анализ на КРЗ (Y-хромозома) и pericentric област на X хромозомата може бързо да определи набор от половите хромозоми.

Видео: Ранното определяне на пола на детето

Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com