Лимфом на стомаха и дебелото черво: лечение Pronoza, знаци, симптоми, причини

В храносмилателния тракт рядко развиват лимфом на Ходжкин. Но в 30-40% от случаите, намиращи се извън лимфните възли на неходжкинов лимфом страда стомашно-чревния тракт.

стомашен лимфом

Лимфомите открива в 5% от случаите на злокачествени новообразувания в стомаха. По-голямата част на стомашни лимфоми представляват В-клетъчен лимфом е неходжкинов и малц - лимфом на мукоза свързани лимфната тъкан (приблизително 40% от първичното стомашна лимфома).

Терминът «MALT» се използва вместо термина "В-клетъчен лимфом, маргиналнозонов", който в стомаха, свързан с HP инфекция. HP открит в 98% от пациентите с MALT лимфом, по-специално е свързано с присъствието Sadao антиген. Лимфоми, определени тип, са постигнати в 1-50000. Заразен с HP. Малцова лимфом обикновено са локализирани в кухина, на стомаха, често са многократно, но метастазират късно.

Около 50% от стомашни лимфоми принадлежат на дифузен едроклетъчен лимфом. Тяхната връзка с образуването на HP инфекция е неясна, но те злокачествен лимфом и особено не дават антибиотици. За лечение на тези лимфоми, използвайки комбинация от противоракова химиотерапия и радиационна ефекти. Хирургическата интервенция за диагностициране на тумори и оценка на неговата стъпка развитие не се използва.

В ранните етапи на развитие на стомаха лимфом не проявява клинично. Въпреки това, тъй като растежът на тумора започва да се появява клинична картина, подобна на тази на рак на стомаха. Най-явните симптоми на заболяването, като например големия нощно изпотяване и треска. Ако ендоскопия разкрива присъствието на полипоидни маси с неправилна форма в стомаха, е трудно да се разграничат от аденокарцином само във външния вид. Въпреки това, когато се комбинира с разследването на ендоскопия биопсични проби диагностична чувствителност достига 95%. С EUS да изчислите етап от развитието на тумора. Използването на CT разкрива далечни метастази.

Премахване на HP е повече от 80% от случаите води до развитието на стабилна ремисия при малцова лимфом. Но този тип лимфом са изпълнени, при която HP не е открит в тялото на пациента. Отбелязва се също случаи на липса на отговор на малцова лимфом HP ликвидиране. Има информация, съгласно която устойчиви МАЛТ-лимфома ефективно елиминира чрез моноклонални антитела срещу тип В-клетъчен антиген CD20 (например, ритуксимаб).

тънките черва лимфом

Най-често В-клетъчен лимфом на тънките черва включват: IPZTK имунопролиферативен имунопролиферативен заболяване на дебелото черво. Не е свързано с патологията на лимфом обикновено се счита за МАЛТ-лимфом (но тяхното развитие не е свързан с HP инфекция), B-голям клетъчен лимфом, лимфом, клетките на мантията, фоликуларен лимфом и лимфом на Бъркит. Т-клетъчни лимфоми са най-често е резултат от цьолиакия.
Малцова лимфом и фоликуларен лимфом принадлежи към бавно се развива. Техният растеж може да се контролира с химиотерапия. Въпреки това, дифузен едроклетъчен лимфом, лимфом и, поток на клетките на мантията по-агресивно, така че когато те показват по-активно химиотерапевтично лечение.

Т-клетъчен лимфом, свързан с ентеропатия, се развива като усложнение на цьолиакия. Чревния епител инфилтриращи Т-лимфоцити са поликлонални и носят антигените CD3 и CD8. Моноклонално пролиферация на Т-клетки може да има резултат от много фактори - дълго течаща спру (в който губи реакция за премахване на глутен от диетата), язвен ентерит на йеюнума и отнасящ ентеропатия лимфом. Клиничните симптоми включват диария, коремна болка, загуба на тегло, и понякога повръщане. Рядко, но случаи на перфорация на чревната стена и чревна обструкция възниква поради запушване на лумена на тумора. Конвенционални анемия, албумин концентрация в серума може да бъде значително по-ниско от нормалното, LDH активността в кръвта се увеличава с около 25%. В комплексната терапия - хирургична ексцизия и химиотерапия. За съжаление, резултатът често неблагоприятна прогноза: лечение дава терапевтичен ефект в 60% от пациентите в ремисия се среща в 40%, а след това 80% от пациентите, заболяването се повтаря в рамките на 6 месеца. Смъртността на 1 година и 5 години, 60-70 и 80-90%, съответно.

Лимфомите имунна недостатъчност поради

След трансплантацията имунопролиферативен имунопролиферативен заболяване се диагностицира в 1-20% от пациентите след трансплантация на основните органи или костен мозък. Обикновено тези състояния са свързани с нерегулирана пролиферация на клетки, трансформирани с EBV. Лечението се състои в прилагане на антивирусни средства, анти-В-лимфоцити (ритуксимаб) и администриране на донор левкоцити маса.

Видео: лимфом: симптоми и лечение

В ХИВ-позитивни лица, може да се развива неходжкинов лимфом на В-клетките се. В своето развитие в приблизително 50% от случаите също участват EBV.