Туморните нерви симптоми, лечение, причини

класификация

Хистология нервните тумори сложни. Те се класифицират, както следва:

Симптоми и признаци

• Подуването на нерв
• увеличаване на размера
• То може да бъде положителен синдром ударни
• (Измества към, но не и на нерв

изследване

Ултразвук и ядрено-магнитен резонанс

• Това не е специфична по отношение на хистология
• Близостта на нерв потвърждава вероятността на нерв тумор

биопсия

• Най-голям риск от увреждане на нервите, а също и фалшиво отрицателен резултат
• Вдишване тънка игла е невъзможно
• Отворената биопсия може впоследствие да предизвика повреда на хирургично лечение.

шваноми

Симптоми и признаци

• Най-често на възраст между 30 до 60 години между тях.
• Обикновено самотен, бавно расте. Появява се сгъсти, рядко е болезнена, на практика няма слабост или изтръпване (освен ако тя расте в рамките на карпалния тунел).
• Рядко множество (например, във връзка с двустранно тумор VIII нерв = NF2).
• Percussion Tinel тест може да бъде определено като положително, понякога отрицателно.
• Злокачествени заболявания е изключително рядка.
• Забележка: Тези тумори понякога са погрешни за предоперативно или ганглий липома и следователно изрязва с увреждане на нервите. Повишена бдителност!

хистология

Обикновено единични отглеждане нервните мембрани на Schwann клетки. Той има влакнест капсула. Ами диференцирани вретено клетки, боядисване на S100. Пуснати на компактни снопчетата (Antoni тъкан) или произволна матрица (Antoni в тъкан).

лечение

Внимателното енуклеация използване операционен микроскоп. нервните снопове са опънати върху тумора и развитието на тумори в голям диаметър нерв интраоперативно нервна стимулация може да помогне в неговото разпределение.

Обикновено, туморът може да бъде идентифициран, без увреждане на нерв. Тя е по-трудно да се премахне след предоперативна биопсия.

Може да се наложи да доставя кръв до пресичането на малки греди.

неврофибром

Симптоми и признаци

• Рядко.
• Обикновено самотен, понякога многократно.
• Възможна злокачествено заболяване (обикновено в комбинация с болестта Rekling Hausen).
• Безболезнено и бавно расте. Понякога проявения синдром компресия, ако расте в карпалния канал.

хистология

Заплетени пакети от дълги клетки. Се оцветяват с по-интензивно, отколкото шваноми на S100. Най-често се развива на сетивните нерви. Без капсула.

лечение

Тези тумори обикновено са асимптоматични. Хирургически план не е, като нерв е повреден по време на отстраняване на тумора. Внезапно увеличение или болка, особено когато NF1, злокачествено заболяване трябва да се приеме, следователно, изисква биопсия.

неврофиброматоза

тип 1

болест на Реклингхаузен - един от най-често срещаните наследствени заболявания (1: 4000). Автозомно доминантно хромозома мутация в 17.5% от случаите възникне спонтанно. Проявите варират от минимално до широко разпространени "слон човек" кафе петна (светлокафяви петна в мишницата, на багажника и слабините). Множество шваноми.

тип 2

Тя е много по-рядко. Мутация на дългото рамо на хромозома 22. Той е комбиниран с катаракта, мозъчни тумори, гръбначния мозък, слуховия нерв. Тумор на периферен нерв, обикновено асинарни неврофиброма.

Други тумори на нервите

Тези тумори са изключително редки.

• Intraneural ганглий (рядко на четката, обикновено се развива на общата перонеална нерв)
• липом
• ангиом

Злокачествен тумор на нервните мембрани

Силно злокачествен. В комбинация с неврофиброматоза тип 1. Това е изключително рядко в храстите. Основният симптом е болка клиника с увеличаване на нарушенията на функциониране на нервната система. Диагнозата е трудно, биопсия може да повреди нерв и следователно след отстраняване на тумора е възможно рецидив. се изисква отстраняване радикал. Прогнозата е лошо. Ефектът от химиотерапия и лъчетерапия не го правят.