Чревна малабсорбция (спру) -simptomokompleks, нарушения, произтичащи от абсорбция в тънките черва. Често в комбинация със синдрома на храносмилателната заболяване. Има синдром на първична и вторична недостатъчност

Чревна малабсорбция (спру) -simptomokompleks, нарушения, произтичащи от абсорбция в тънките черва. Често в комбинация със синдрома на храносмилателната заболяване. Има основно и средно синдром всмукване дефицит.
Причината за засмукване на синдром на дефицит - наследствени заболявания структурата на чревната стена и лигавицата на червата fermentopathy генетично определена. Механизмът на развитието на вторичен синдром на недостатъчен засмукване - придобита от структурни промени в лигавицата на тънките черва. При остри и подостри състояния първостепенно значение нарушение интраколонно смилането на храната и ускорено преминаване на съдържанието през червата, хронична-дегенеративни и атрофичен-Sclerotiniose кал промени в чревната лигавица, скъсяване и сплескване на въси и криптите, рязкото намаляване на броя на микровласинките, фиброзна тъкан развитие в нарушение на чревната стена с това krovolimfotoka, нарушена париетална храносмилането процеси. Всички тези промени да доведе до недостатъчно поглъщане на протеин хидролизни продукти, липиди, въглехидрати, минерални соли и витамини в чревната стена (вж. Също Apimentarnaya дистрофия).
Симптоми отвътре. Характеризира се с постепенното изчерпване на пациента, разстройство на метаболизма на всички видове (протеини, мазнини, витамини, вода и сол), дегенеративни промени във вътрешните органи с постепенно срещащи нарушения на функциите им, както и постоянен стеаторея и kreatoreya amylorrhea. Разработва хипопротеинемия, главно поради албумин, хипохолестеролемия, хипокалцемия, лека хипогликемия. Когато хипопротеинемия долу 40-50 г / л появи gipoproteinemicheskie подуване. Polyhypovitaminosis характерни симптоми, остеопороза, анемия, трофични промени на кожата, ноктите, прогресивна мускулна атрофия, феномен на жлезите недостатъчност, слабост, тежки sluchayah- психични разстройства, ацидоза, кахексия.
Лабораторни методи дават възможност да се определи хипопротеинемия, хипохолестеролемия, хипогликемия и други нарушения, в резултат на неадекватна абсорбция в червата.
Когато coprological изследване показва повишено отделяне на хаотичен хранителни вещества, както и продукти от ензимно разцепване. Enterobi-opsiya разкрива атрофични промени в лигавицата на проксималната тънките черва. За проучване на засмукването използва различни специфични методи yodkalievaya примерни тестове с D-ксилоза, галактоза, каротин, фолиева киселина, тестът за усвояване на желязото, методи, използващи радиомаркиран казеин, албумин, олеинова киселина, метионин, глицин, витамин В12, фолиева киселина и други вещества.
Flow зависи от характера на основното заболяване и евентуалното му лечение. При тежки случаи на нелечими лоша прогноза.


Лечение. Извършва лечение на основното заболяване. Симптоматична терапия включва парентерално хранене, прием на витамини, плазма, протеинови хидролизати, глюкозен разтвор, хранителни корекция клизми чревни нарушения на електролитния метаболизъм.
Предотвратяване. Профилактика и ранно лечение на заболявания, свързани със синдрома на недостатъчен прием.