Синдром на системен capillaritis на Goodpasture която засяга предимно белите дробове и бъбреците тип хеморагична пневмония и гломерулонефрит. Болните по-често мъже на възраст 20 години s0. Етиологията е неизвестна, но връзката е белязана с вирус и bakteri

Гудпасчър синдром - система capillaritis която засяга предимно белите дробове и бъбреците тип хеморагична пневмония и гломерулонефрит. Болните по-често мъже на възраст между 20 - Z0 години.
Етиологията е неизвестна, но отбелязва, връзката с вирусна или бактериална инфекция, хипотермия. Първото описание на заболяването се прави по време на епидемия грип през 1919 г., обсъдени автоимунна патогенеза, както е установено циркулиращ и фиксирани антитела на базалната мембрана на бъбреците, кръстосано взаимодействие с антигените на белия дроб базалната мембрана.
Симптоми отвътре. Започнете с остър висока температура, хемоптиза или хемоптиза, недостиг на въздух. Аускултация изобилие звучни влажни хрипове в средата и по-ниски части на белите дробове рентгенови лъчи - множествена откъслечни или сливащ затъмняване в двете области на белия дроб. Тежки, прогресивен гломерулонефрит се развива почти едновременно, бързо води до бъбречна недостатъчност. Повтарящата хемоптизис и хематурия обикновено са анемия, влошаване на бъбречната недостатъчност. В лабораторно изследване: анемия, левкоцити и повишена скорост на утаяване на еритроцитите. Характерна особеност на имунологични заболявания са антитела към бъбреците базални мембрани. Прогноза обикновено е неблагоприятна - смъртта настъпва в следващите 6 месеца - 1 година от началото на болестта със симптоми на белодробна сърдечна или бъбречна недостатъчност.
Лечение. Кортикостероиди при високи дози (до 100 мг преднизолон / ден) в комбинация с цитотоксични лекарства (азатиоприн 150-200 мг / ден), предвидени началото на лечението може да забави прогресията на заболяването. Той описва успешното използване на плазмафереза ​​във връзка с имуносупресивна терапия.