Onkologiya-

Lorusso V., Carpagnano F., Frasci G. и др

източник RosOncoWeb.Ru

Цел: да се определи максималната поносима доза gemtsitabinapri фиксирана доза на винорелбин за лечение на пациенти с белодробни nemelkokletochnymrakom (NRL), както и за оценка на ефективността на тази комбинация.

Пациенти и методи: 68 пациенти IIIB / IV етап NRL получава vinorelbinv фиксирана доза от 30 мг / м2 гемцитабин и увеличаване в dozahs 800-1500 мг / m2 интравенозно на ден 1 и 8 на всеки 3 седмици.

Резултати: По време на проучване фаза I се понасят ustanovlenamaksimalno доза от гемцитабин 1500 мг / м2 разработени 3 от 5 пациенти с тромбоцитопения 4st. По време на фаза II issledovaniyagemtsitabin използва в доза от 1200 мг / м2. Цел otvetzaregistrirovan в 19 (36%) от 52 пациенти, оценено, 11 (39%) от 28 пациенти с етап IIIB и 8 (33%) от 24 пациенти IVstadiey. Средното време до прогресия е 29 седмици (седмици 35 и 16 за етап IIIB и IV, съответно), и оцеляване medianaobschey - 54 седмици. 1 година оцеляване за етап IIIB bolnyhs е 64%, докато за етап IV - само 29% подобрение .Klinicheskoe записана в 29 (59%) от 49 otsenennyhpatsientov. Левкопения и тромбоцитопения градуса fiksirovalisnechasto IV (6% и 8%, съответно). Въпреки това, левкопения и trombotsitopeniiIII / IV градуса са значително по-често при пациентите starshe70 години (52% и 24% от WO tvetstvenno).

Изводи: Тази комбинация от винорелбин и гемцитабин effektivnai понася добре при лечението на пациенти с нежелани лекарствени реакции, които podtalkivaetk нужда от допълнителни сравнителни issledovaniys цисплатин-съдържащи схеми.