Редки вариант ген, отговорен за психични заболявания и алкохолизъм

Учени от Университетския колеж в Лондон открили, рядък ген вариант, който се появява в един от 200 души.

Този вариант може да повиши риска от алкохолна зависимост, биполярно разстройство и шизофрения.

Проучването установи, че хора с вариант ген GRM3, който участва в пътищата сигнализация на мозъка, около 2-3 пъти по-вероятно да развият зависимост от алкохол и шизофрения.

Предишни изследвания са свързани този ген вариант с три пъти риск от биполярно разстройство.

И трите държави са хронични и могат да бъдат много сериозни, значително отрицателно въздействие върху качеството на човешкия живот, неговите социални отношения и материално благополучие.

Лечение на шизофрения и биполярно разстройство фокусирани върху елиминиране на симптомите, тъй като причините за тези заболявания все още са загадка за учените. В най-новата работа, учените са много близо до получаване на разбирането на генетична основа на три сериозни заболявания.

Съавторът на проучването професор Дейвид Къртис (Дейвид Къртис) заяви: "Ние можем да видим по пътя към нова важна цел за лекарства, които ще се отнасят към тези психични заболявания. Тази работа ще открие нови възможности за превенция и лечение на трите заболявания като действа директно върху техните механизми на развитие. "

Две проучвания, подобни резултати

Съдържание

Две проучвания, подобни резултати
Новото лечение не е толкова далеч?

Учените са публикувани констатации в журнала психиатрична генетика. В статията си, те казаха, че генетичният анализ включва 6280 души, сред които 4971 души с един от тези три заболявания. Групата контрол (здрави хора) се състои от 1309 участници.

Екипът заключи, че хора с генетичен вариант GRM3 2-3 пъти по-вероятно да страдат от биполярно разстройство, шизофрения и алкохолна зависимост.

Комуникацията между опция GRM3 ген и повишен риск от шизофрения потвърдено дори и по време на световната проучването, което е проведено от огромен консорциум от 200 изследователски институции, сред които и Университетския колеж в Лондон.

Проучването, в съавторство с проф Къртис, е публикувана в списание Nature. След това изследователите са анализирали генома на 36 989 пациенти с шизофрения и 113,075 здрави хора от различни части на планетата.

В хода на тази работа са идентифицирани в гените на точки 108, които могат да бъдат свързани с шизофрения. Сред тях, само вариант GRM3 ген е обявен за "специфична мутация", отговорен за развитието на това заболяване.

Новото лечение не е толкова далеч?

В момента регулацията на допамин дейност - е ключът към лечението на шизофрения.

Допамин - невротрансмитер, който помага на предаване на сигнали между мозъчните клетки. Смята се, че прекомерната активност при допамин сигнални пътища започва да "свързване" на някои области на мозъка, които обикновено трябва да работи отделно един от друг.

Някои учени смятат, че хиперактивност на допамин сигнален път може да е отговорен за един от най-изявените симптоми на шизофренията. Възможността да се "чува гласове", може да се дължи на грешни връзки между зоните на слуха и говора в мозъка.

Но има и други вещества, които са отговорни за комуникацията между мозъчните клетки. Глутамат - друг невротрансмитер, който участва в този процес. Калциеви канали в клетки - важен механизъм за контролиране на активирането на нервните клетки. А ключът към всичко това, може би, се крие в грешната GRM3 ген, който учените са открили.

В момента, около 2.4 милиона възрастни в населението на САЩ страдат от шизофрения, 5.7 милиона са биполярно разстройство и друго 18 милиона - алкохолна зависимост. Всеки напредък в тази област, може да подобри живота на десетки милиони хора, дори и в една и съща държава.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден