Afibrinotenemiya angiohemophilia и новородените. Хеморагичен заболяване на новороденото
Afibrinotenemiya - рядък вроден заболяване в резултат от недостатъчно чернодробно синтез на фибриноген (фактор I). Наследяването е автозомно-рецесивно. Плацентната бариера непроходими за krupnomolekulyarnyh протеини, така че не е майка новородено фибриногена в кръвта и заболяването се проявява в неонаталния период различни кървене и кървене. За разлика от хемофилия hemarthrosises не е типично. образуването на тромби и хемостаза настъпва отчасти се дължи на тромбоцитите и вазоспазъм.
Новородени също са описани изолирани случаи на други наследствени заболявания кървене.
angiohemophilia (Болест на фон Вилебранд) - вродена форма на хеморагичен диатеза свързани очевидно с дефицит на фактор VIII и фактор на фон Вилебранд специфичен antihemorrhagic намаляване на функцията на тромбоцитите лепило. брой на тромбоцитите на не се променя.
Наследяването е автозомно-доминантно, болестта е широко разпространена в Аландските острови (Финландия), и макар и рядко са случаите, в Съветския съюз. Различни прояви на хеморагичен диатеза вече са в ранна детска възраст, или неонаталния период. Освен рязко увеличаване на времето на кървене и да се намали съдържанието на фактор VIII в плазмата, в някои случаи има загуба на капилярите, което води до кръвоизливи след налягане образуване или щипка.
при Електрон-микроскопско изследване намерено анормални промени тромбоцитите [Shabalov NP, 1976 г. Plakhuta TG, Якунин LN 1978]. Вродени нарушения кървене поради излишък antisvertyvayuschey вещества са редки и не са добре разбрани.
придобита коагулопатия - група от заболявания, включващи макар и преходни, временно, но понякога тежки хеморагичен диатеза поради намаляване на съсирването на кръвта, и (или) активиране на фибринолизата.
Хеморагичен заболяване на новороденото - този термин се комбинира различни патологични процеси-от наследствен koagulo- и thrombocytopathy до синдром на дисеминирана интраваскуларна коагулация.
изследване последните години [Suzuki S. и сътр., 1976, 1977, 1978] показа, че нарушения на кръвосъсирването при новородени имат по-малко общо с ниската активност на факторите на про-svertgvayuschih и високо antisvertyvayuschey като бързо развиващите декомпенсация на цялата система в присъствието на утежняващи вината обстоятелства.
хеморагични състояния Тя е по-често при деца, родени с усложнения на бременността и раждането. Могат да играят роля използване на бременни или кърмещи жени, от различни лекарства, като барбитурати, сулфонамиди, bishydroxycoumarin, салицилати, резерпин и други. Тази болест се среща в 2-3-ия ден от живота като нормална проява на коагулопатия. Характерните патологични промени отсъстват.
- Thrombocytopathia новородени. Ангиопатия новородени и ембриони
- Наследствени коагулопатии при бременни жени. Дисплазия и рак на маточната шийка при бременни жени.
- Първа помощ за хемофилия
- Спешна помощ за кървене
- Вътрешна Path инициира съсирване. Ролята на калциеви йони в коагулацията
- Хемофилия и нейните причини. Тромбоцитопения и причините за
- Одобрени от FDA на ново лекарство за лечение на хемофилия А.
- Болестта на фон Вилебранд по време на бременност
- Коагулационните нарушения по време на бременността
- Трансфузионна на кръвни компоненти
- Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
- Хематология-хеморагичен диатеза
- Хеморагична диатеза и синдроми
- Glantsmana заболяване
- Фон Вилебранд заболяване, симптоми, лечение, причините, симптоми
- Хеморагична диатеза, симптоми, лечение, симптоми, причини
- Наследствени заболявания на тромбоцитите интериор
- Нарушения в кръвосъсирването: общи разпоредби, симптоми, причини
- Тромбоцитите нарушения: хемостаза, могат да бъдат идентифицирани?
- Коагулопатия, лечение, симптоми
- Кървене при новородени и недоносени деца: причини, първа помощ, лечение, симптоми