Ехографски и биохимичен скрининг на хромозомни аномалии. Диагностика на хромозомни аномалии
J.E. Haddowet др. Ние публикува резултатите биохимични и ехографски скрининг
Съдържание
Видео: Пренатална диагностика, биохимичен скрининг на зародишен патология
Всички бременни жени е извършена пренатална цитогенетичен диагностика. В 61 от плода е бил открит тризомия 21. До 14 седмица от бременността, диагнозата е направено в рамките на 48 пациенти, а дори и в 3169 е бил открит един нормален кариотип фетуси. Скоростта на откриване на тризомия 21 чрез биохимични маркери за всеки от тях е както следва: 17% - за АФП, 4% - за неконюгиран естриол - 29% за HG, 25% - за р-субединицата на ЧХГ и 42% - за PAPP-А с честотата на фалшиво положителни резултати от 5%. Получените стойности за ЧХГ и ЧХГ субединици са почти напълно корелирани една с друга.
При определяне на риска въз основа на данните на PAPP-A и възраст диагностична точност майка за HCG Той е 63% (95% доверителен интервал от 47% до 76%) и 60% за субединиците на ЧХГ (95% доверителен интервал от 45% до 4%). абсолютен размери тилен В (3991 наблюдение по време на нормална бременност и 58 - в тризомия 21) се различават значително по 16 участва в перинатални центрове на изследването и не могат да бъдат включени в анализа.
Видео: Неинвазивна пренатална диагностика Prenetix
Установено е, че чрез определяне на дебелината нухална транслуценция, всички изследователи обикновено се придържат към публикуван протокол, но параметър пълно единство не е бил зададен в измерването. Различията между центровете по отношение на средната стойност и 95 на персентил във връзка с различните показатели може успешно да се открие нухална транслуценция означава, че оценката на напредъка на нухална транслуценция не е достатъчно точен за характеризиране на последващите резултати във всяка от тези лечебни заведения.
Поради тази причина, както е споменато по-горе, резултатите от измерване на нухална Те не са били включени в цялостния анализ на данните, заедно с биохимични маркери.
Видео: Родителските ДНК скрининг на хромозомни аберации - Kretzschmar Marina V.
В своята хартия P. De Biasio сътр. потвърди диагностичната стойност на интегрирана оценка използване майчината възраст, VI дебелини, нива на PAPP-A и ЧХГ в периода от 10 до 13 седмици 6 дни от бременността за откриване анеуплоидия в 1467 пациенти. Средната възраст на жените е тридесет и един грама 8 мес. Индикацията за 704 наблюдения за инвазивни пренатални диагностични процедури е на повече от 35 години.
тризомия 21 Той е основан през 13 фетуси. Когато се използва като стойности риск гранични при 1: 350 бяха открити 11 случая с хромозомни аномалии (диагностична точност от 85%, 95% доверителен интервал от 56% до 100%) при честота от 3.3% неверни положителни резултати. Степента на коефициентите за резултат положителен тест беше 1: 30. Интересно е, че само три пациенти от групата с тризомия 21 фетуси са на възраст под 35 години.
Видео: CMA в постнатална и пренатална диагностика
Тези данни и резултатите от други проучвания показват, че интегрираното използване на ехографски и биохимични маркери за диагностика в първия триместър фетални хромозомни аномалии могат да осигурят по-голяма скрининг ефективност в сравнение с използвания в момента скрининг протоколи пренатална време на втория триместър.
- Тилен полупрозрачност с хромозомни аномалии. Twin-до-образен синдром преливане
- Кръвният поток в пъпната връв и тилен прозрачност. Тилен при инфекция на плода
- Ултразвуков доплер на плода. поток проучване кръв в ембрионален дуктус венозус
- Тилен прозрачност в групата с нисък риск. Патология на бременността с нисък риск и нухална…
- Тилен полупрозрачност скрининг. Нухална транслуценция с високо рискови бременности
- Тилен полупрозрачност като маркер на хромозомни аномалии. Стандарти за оценяване тилен
- Специфика изучава нухална транслуценция. Чувствителност тилен оценка
- Тилен и сърдечната честота. Узи с извънматочна бременност
- Kombinirovanirovanie биохимичен скрининг и тилен прозрачност. Комбинацията на ултразвук и…
- Ефект тилен оценка на биохимичен скрининг. Биохимичен скрининг на плода
- Скрининг на риск от синдром на Даун. Намаляване на броя на инвазивни диагностични процедури
- Смъртността с увеличаване на нухална транслуценция. Нухална транслуценция с анеуплоидия
- Узи тилен дебелина. Промени тилен на плода
- Тройна биохимичен скрининг. Хромозомите и хромозомен набор
- Биохимичен скрининг по време на бременност и резултати разбивка
- Неагресивно кръвен тест в първия триместър на бременността надеждно открива появата на синдрома на…
- А тройната и двойна тест за синдрома на Даун. А тройна и двойна тест в областта на здравеопазването.
- Маркери на фетални хромозомни аномалии. PAPP-A. SP1. И инхибин.
- Скрининг за тризомия, triploids, пол хромозомни аномалии в плода.
- Скрининг маркери на плода патология в ранните етапи на бременността.
- Човешки хорионгонадотропин със синдрома на Даун. Неконюгирани естриол в синдрома на Даун.