Гуша в плода. Ototsefaliya agnathy-синдром и фетален goloprozentsefalii

гуша рядко се открива в фетуси. Обикновено това се случва, когато бременната жена получава лечение на заболяване на щитовидната жлеза, независимо от това дали той е придружен от ЕС, хипо- или gipertiriozom. На фона на подходящо лечение в послеродовия период гуша изчезва и да се прехвърлят щат има за детето са от жизнено важно значение. Въпреки това, в акушеро-гинекологичен период гушата може да доведе до притискане на хранопровода, което доведе до развитието на Polyhydramnios.

Ако това се установи, състояние, трябва да се помни, че плода трахеята също може да бъде притиснат, така че в допълнение към акушер-гинеколог за доставка също трябва да вземе педиатрична intensivist.

Този тумор също има нехомогенни структура, Намира се в предната част на шията, и се характеризира с бързо нарастване. Както CER-vikalnaya тератома, може да предизвика разширяване на зародишен главата и Polyhydramnios.

Ototsefaliya и agnathy-goloprozentsefalii синдром

Ototsefaliya или agnathy-mikrostomii-sinotii синдром се характеризира с отсъствие или хипоплазия на долната челюст, конвергенцията на времеви костите и анормален хоризонтално подреждане на ушите. Ако това условие е комбинирано с холо-prozentsefaliey, тя се нарича agnates-goloprozentsefalii синдром. Тези аномалии са редки, което може да означава, автозомно-рецесивно вид наследство.

развитие лицевите структури в човешки ембриони Това се случва най-вече между 5-ти и 8-ми седмица на бременността (при зачеването). Основно букално ямка (stomodeum) обграждат горната страна фронтоназалния издатината странично - максиларните издатини, които са производни на първо с хриле арка и отдолу - мандибуларна издатина (и първата производна на хрилете арката).

образуване на лицето Тя започва с долната челюст. Смята се, че възниква в резултат на разпространението на мезенхимни клетки мигрират, вероятно поради невронна плака. В началото на 5-ия седмица от бременността (при зачеването) междинни долночелюстната прогнози се сливат помежду си в средната линия. Горната челюст се образува при 6-7 седмици от бременността чрез сливане максиларните издатини между тях и фронтоназалния sleznonazalnogo проекция по канала.

Пренатална ултразвукови признаци включва микрогнатия експресира, присъствието на ушите в предната или страничната повърхност на гърлото, невъзможността за получаване на образ на сканиране равнина, която се използва за диагностициране на заешка устна, както и допълнителни функции като hydramnion (поради липса на поглъщане) и goloprozentsefapiya.

горна пукнатина поради липсата на клетъчна миграция обработва мезенхим на максиларните издатини, в резултат на двустранни пукнатини. Цепка на долната устна е следствие от общата липса на долночелюстната издатина, в резултат на пълната липса на долната челюст.

при ototsefalii goloprozentsefalii допълнение може да се осъществи cephalocele, proboshizis хипоплазия език, трахеоезофагеална фистула, сърдечни заболявания и надбъбречна хипоплазия.

Диференциална диагноза на синдрома agnathy-goloprozentsefalii ototsefaliey трябва да се извършва (без goloprozentsefalii) и аномалия Robin (Robin). Това е друг тип нарушение образуване на долната челюст, характеризиращ мандибуларна хипоплазия, цепка задната небцето и glossoptozom. Влезте, разграничаваща ototsefaliyu от Робин аномалии чрез ултразвук, е локализацията на ушите.

В първия случай, те са разположени хоризонтално и са свързани между средната линия в предната част на шията, докато във втория случай, винаги има някаква степен на тяхната "миграция" към нормалното място.