GuruHealthInfo.com

Крипторхизъм в плода. тестикуларна феминизация

Undescended тестис (cryptorchism

) Могат да бъдат открити с помощта на ултразвук от липсата на възможност за визуализиране на тестисите в скротума. Тъй като тестисите напълно се спускат в скротума само по време на късната бременност, през първата половина на третото тримесечие на това условие може да се намери в най-малко 10% от плодовете.

Видео: Как да роди бебета раждане

До края на бременност undescended тестисите честота намалява до 0.7%. Въпреки че повечето случаи на крипторхидизъм среща в изолация, тя може да се появи в редица други синдроми, включително липсата на синдрома на коремните мускули (синдром режеш-корема), синдром на Noonan (Noonan) и тризомия 13, 18 и 21.

понякога структурата на външните гениталии Той не определя ясно сексуална идентичност. Образуването на такива условия може да се дължи на нарушения в хормоналния статус и вярно Хермафродитизмът (когато има наличие на яйчниците тъкан и тестисите).

някои аномалии на външните гениталии Те не могат да бъдат свързани с хормонални причини (например, хипоплазия на пениса). Тези аномалии могат да възникнат самостоятелно или в съчетание с дефекти на пикочните пътища или хромозомни аберации включва различни синдроми, в която са оформени множество малформации.

крипторхизъм в плода

тестикуларна феминизация



тестикуларна феминизация характеризиращ се с развитието на външните гениталии на женски тип, в присъствието на мъжки кариотип (46, XY). Тази аномалия се дължи на нарушение на функцията на рецептора на андроген, в резултат на свързани хормон тъкани на тялото не може да отговори на тестостерон.

Видео: хермафродит. Кой е виновен: бащата или майката?

повлиян плодове произвеждания тестостерон е по-голяма, отколкото при здравите ембриони, но хормонът има никакъв ефект, а мъжете симптомите не се образуват. Пренатална диагностика на тестисите феминизация може да се извърши въз основа на разликите, получени с помощта на ултразвук, който открива външните полови органи, формирани на женски тип, с резултатите от цитогенетични проучвания след амниоцентеза, която открива мъжкия кариотипа.

скелетната дисплазия Те са хетерогенна група от заболявания, свързани с нарушена размери и форми на различни костни секции. Напоследък се наблюдава значителен напредък в идентифициране на мутации, отговорни за разработването на кардиоваскуларни.

Видео: Влияние на биологичните фактори върху пола на детето

По-долу статии обсъжда най-новите разработки в тази област, се разпространява честотата дума и настоящата класификация на скелетната дисплазии и предлага подходи за пренатална диагностика на заболявания, които след това ще се определят от детето след раждането.

Лапароскопия със синдром на тестисите феминизиране
Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com