Модифицираните стволовите клетки ще се излекува болестта на Алцхаймер

Видео: Освобождаване от 01 юни 2016 г.

Съдържание

Видео: Освобождаване от 01 юни 2016 г.
Надежда за лекарства, които елиминират бета-амилоид
Генетично модифицирани клетки намаляват амилоидни отлагания

Нови изследвания показват, че генетично модифицирани стволови клетки могат да станат ново лечение за болестта на Алцхаймер.

Когато се прилагат на мишки със симптоми на болестта на Алцхаймер, тези клетки се увеличи броят на връзките между невроните и намаляване на отлагането на бета-амилоид протеин в мозъчната тъкан.

Едно проучване, проведено от Невробиолозите от Университета на Калифорния в Ървайн (САЩ), е публикувана в областта на изследванията на стволови клетки за списание & Терапия.

Учените са доказали, че новият подход работи успешно в два различни животински модели, но ще бъде дълго време преди терапия със стволови клетки ще бъде тестван върху хора с болестта на Алцхаймер.

болест на Алцхаймер - прогресивно неврологично заболяване, при което мозъчни клетки постепенно губят контакт един с друг, и дори умират. Най-бавната смърт на мозъка се проявява чрез симптоми на нарушения на паметта, личностни промени, проблеми с ежедневните задачи и др.

Два различни маркер на болестта на Алцхаймер: отлагане на тау протеин в мозъчните клетки и отлагането на амилоид протеин в извънклетъчното пространство. Определете кой патологични промени се случват в живия човешкия мозък, че е много трудно, така че експериментите върху мишки са изключително полезни за учените.

Надежда за лекарства, които елиминират бета-амилоид

В продължение на няколко години, учените търсят начини за лечение на болестта на Алцхаймер, насочен към нанасяне на тау протеин и бета-амилоид. Ние също така да разгледа възможностите нелекарствени, като терапия със стволови клетки.

Стволовите клетки, включени уникалния потенциал - да се превърне почти всички видове клетки в тялото ни. Това не е първият път, че учените са имали идеята да промени малко гените на стволови клетки и да ги накарат да се държат по различен начин.

В последното изследване, учените се опитали да създадат мозъчни клетки, които увеличават нивото на ензима неприлизин (неприлизин) - вещество, което разгражда бета-амилоид протеин. Интересно е, че този ензим липсва в мозъка на хората с болестта на Алцхаймер.

Водещият автор Матей Blarton-Джоунс (Mathew Blurton-Jones), инструктор на неврологията в Калифорнийския университет в Ървайн-, казва, че има данни за намалени нива на неприлизин с възрастта - което може да обясни по-висок риск от болестта на Алцхаймер в по-възрастните хора.

Учените каза: "Ако отлагането на амилоид протеин е водеща причина за болестта на Алцхаймер, терапия насочена към намаляване на производството или за ускоряване на неговото разграждане, ще бъде от полза за пациенти, особено в началото на лечението."

Генетично модифицирани клетки намаляват амилоидни отлагания

Екипът тества идеята на два модифицирани линии на лабораторни мишки, които са имали мозъчни маркери на болестта на Алцхаймер. Тези модели на животни са били наричани 3xTg-АД и Thy1-APP. Повечето изследователи да използват само един ред на животното, така че често можете да чуете критика, че други животни варианти резултати ще са различни.

Учените са влезли в мозъка на мишки генетично модифицирани стволови клетки с повишена експресия на гена, кодиращ неприлизин а. За контролиране на другата група от мишки администрирани немодифицирани стволови клетки.

Установено е, че модифицираните клетки произвеждат 25 пъти повече неприлизин сравнение с клетките в контролната група, а останалата част от клетките са еквивалентни.

След това изследователите трансплантирани генетично модифицирани и контрол на стволови клетки в хипокампуса или Subicle (субикулума) мишки. Тези две области на мозъка, най-силно засегнати от болестта на Алцхаймер.

В мозъка на гризачи, получаващи генетично модифицирани клетки, отлагане на бета-амилоид значително намалява в сравнение с контролната група. Този спад се забелязва в продължение на поне няколко месеца след трансплантацията на клетки.

Изследователите казват, че използването на модифицирани клетки дава големи предимства пред конвенционалните клетки, тъй като последният се подобрява само комуникацията между нервните клетки, и промени се отразяват и извънклетъчните натрупване на амилоид.

Екипът отбелязва, че много работа да се свърши преди изпитването на нов подход към човека.

Днес учените са два много важни въпроса:
1. Ще новата технология е ефективно по отношение на водоразтворими форми на амилоид бета?
2. Подобрява дали трансплантация на модифицирани клетки за подобряване на когнитивните умения?

Професор Blarton-Джоунс казва, че изучаването на два различни животински модели дава на учените много по-добро разбиране на болестта на Алцхаймер и неговото лечение, но "са необходими повече изследвания, за да се разбере дали този подход може да бъде прехвърлен в клиничната практика."

Финансирането на научните изследвания е предоставена от Калифорнийския институт за регенеративна медицина, Асоциацията на Алцхаймер, фондация американската здравна помощ, и Else-Кр Нир Fresenius Stiftung (Бад Хомбург, Германия).

В същото време, чужди информационни агенции съобщиха, че намерил ново лекарство, което може да се обърне възрастта увреждания на паметта. Учените са установили, че плъхове с възрастта влошаване на паметта и познавателните умения състояние се подобрява, ако им се даде лекарства, които премахват излишък церебрална невротрансмитер GABA (гама-аминобутирова киселина, GABA).

Споделяне в социалните мрежи:

сроден