Учените са открили генетична причина за остра лимфобластна левкемия

Видео: левкемия третиране на народни средства

Не толкова отдавна в новинарските репортажи, ние научихме, че холивудската актриса Анджелина Джоли все още се реши на операция за отстраняване на яйчниците заради тяхната наследственост - мутация на гена BRCA1, което увеличава вероятността от рак на яйчниците и рак на гърдата.

Е, когато лекарите знаят за генетичните причини за някои видове рак, но какво да кажем за другите, които все още малко познати?

Преди няколко дни, изследователи от Университета на Колорадо онкологичен център съобщиха, че са открили генетична мутация, която е отговорна за развитието на остра лимфобластна левкемия и се предава от родители на деца.

Остра лимфобластна левкемия - злокачествено заболяване, което засяга система хематопоетичното. Остра лимфобластна левкемия и натрупване на незрели имунни клетки - лимфобласти. Заболяването се развива бързо и изисква незабавна агресивно лечение. В САЩ всяка година се диагностицират около 30 000 случаи на остра лимфобластна левкемия, мнозинството от пациенти - деца от 2 до 5 години.

Американски учени твърдят, че генетичната причина за остра лимфобластна левкемия е сливане на ETV6 наследил мутация. Навременно установяване сливане на ETV6 мутации ще дадат възможност на лекарите да се предскаже риска от заболяване на детето, да го поставят на записа и да гледат внимателно. В допълнение, сливане на ETV6 мутация може да бъде от ключово значение за разработването на нови методи за превенция и контрол на болестите.

"Тези деца са родени с" грешния "ген, който ги поставя в по-висок риск от левкемия. Това е много важно време, за да се идентифицират тези деца и да ги гледате, "- казва д-р Крис Портър (Крис Портър), изследовател в Центъра за рака CU, професор по педиатрия в Училището по медицина CU.

Д-р Портър е описано как се стигна до тази идея. Търсенето на учените започна с генетичен анализ на членове на семейството, с няколко случая на остра лимфобластна левкемия. Тези хора са били идентифицирани общи характеристики: големи червени кръвни клетки, нисък брой на тромбоцитите и склонност към кървене.

Учените са предположили, че тези анормални кръвни клетки поради общ генетичен фактор, който е отговорен за развитието на остра лимфобластна левкемия. След това се оставя да прекарате цял секвениране на генома на тези хора и да намерят проблема. В резултат на дълъг и труден за работа, общи за всички сливане на ETV6 генна мутация е намерен.

Резултатите от секвениране на генома на участниците анализирани biopharmacology р Кен Джоунс (Кен Jones). Той сравни геномите на хора с висок риск и нормален ген. Единственият Основната разлика е сливане на ETV6 мутация - ген, който дава указания за синтеза на транскрипционни фактори, които играят важна роля в развитието на кръвните клетки.

В предишни изследвания, учените са свързани с "соматични» сливане на ETV6 мутации (мутации, които се намират от раждането, но възникват по-късно), с появата на няколко вида рак на кръвта. Соматични мутации сливане на ETV6 ген само в присъствието на други допълнителни мутации водят до развитието на остра лимфобластна левкемия.

В последното изследване, което е публикувано в Nature Genetics, учените са за първи път посочи ролята на наследени сливане на ETV6 мутации в развитието на рака. За разлика от соматични мутации, наличието на наследствено мутация при деца от раждането ги поставя една стъпка по-близо до левкемия. Очевидно, те просто трябва да си купите допълнително соматична мутация, и започва разрушителна процес.

Портър подчертава, че не всички случаи на остра лимфобластна левкемия е възможно да се определи наследил генна мутация сливане на ETV6 - може да има и други промени в генома. Ученият и колегите му възнамеряват да тествате ролята на сливане на ETV6 мутации в развитието на остра лимфобластна левкемия по време на големи нови изследвания.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден