Супресорната активност на Т-супресори. Механизмът на действие на Т-супресори на антитяло

По всяка вероятност за проява супресорната функция на Т-клетки е необходимо взаимодействие между различните субпопулации на Т-лимфоцити. Експерименти за прехвърляне на всеки тип C57BL получатели (CBAxC57BL) F1 мишки клетки показват, че прилагане на клетките на далака е значително потискат имунния отговор на получателя на овчи еритроцити. Такова прехвърляне на клетки от лимфните възли не засяга производството на антитела. В същото време на едновременното приложение на сингенни далак и лимфни възли отслабва инхибиращия ефект на далачни клетки клетки, което показва, че взаимодействието между субпопулации на Т-лимфоцити в развитието на супресорната активност (Qambarov и сътр., 1975- Khaitov напр. A., 1976).

Подобен извод може да се направи от експериментите, в които Т-супресори се получава чрез култивиране на клетки от далак с високи дози антиген (Feldmann, Kontiainen, 1976). Супресорната активност на култивираните клетки е значително намалена след прилагането на донор лимфоцитен серум или в случай на състояние възрастен тимектомия, т.е.. Е. След преференциално елиминиране Т2 или Т4 Т лимфоцитни субпопулации на. Ако клетки от далак, получени от мишки, подложени на такива лечения се смесват заедно и се култивират с антигена, наблюдавано възстановяване супресорната активност. Разделянето на тези клетъчни суспензии Millipore мембрана с размер на порите от 0.2 пМ премахва индуцирането на потискане, супресорната идентифицирани vtoy камерни gdekultivirovalis тимектомират далачни клетки на животни.

Тези данни показват, че прекурсор-супресорни клетки тимектомия запазена при възрастни животни са чувствителни към обработка и лимфоцитен серум са очевидно Т2-лимфоцити. Въпреки това, за проява на функцията супресорната те трябва да взаимодействат с Т1-лимфоцити, които се медиират от хуморален фактор.

Механизмът на действие на Т-супресори на антитела производство още не е ясно. Изследването на динамиката на натрупване на антитяло-образуващи клетки в мишки, имунизирани с пневмококова полизахаридна разкрива скорост усилване на пролиферация на прогениторни клетки в животни, третирани лимфоцитен серум (Jones напр. A., 1976). Експерименти с помощта винбластин (инхибитор на клетъчната пролиферация) потвърждава антимитотични ефект на Т-супресори в развитието на имунен отговор към thimic-независими антигени.

въведение винбластин в ден 4 след имунизация с пневмококова полизахаридна намалява количеството на антитяло-образуващи клетки от животни, третирани лимфоцитен серум, и няма ефект върху производството на антитела в мишки не се подлагат на такова лечение (Baker напр. с., 1974). С други думи, винбластин антимикотично действие не се случи, когато клетъчната пролиферация е потиска Т-супресори. По този начин, Т-супресори очевидно инхибират клетъчното делене, като по този начин прилагането на хомеостатичната контрол на количеството на клонинг на производство на антитела клетки.

С развитието на отговор на тимус-зависими антигени супресорната функция на Т-клетки Тя се осъществява очевидно в тясна взаимовръзка с действието на клетките помощници. Доказано е, че наличието на населението на активен супресорни тимусни клетки под влияние на антигена придружава от фактори освобождаване, който замества Т-хелперните клетки за индуциране на имунен отговор (Taussig, 1974a, б). Много е вероятно, че има механизъм за обратна връзка, чрез която натрупването на Т-клетъчен фактор инхибира функцията на хелперни клетки и по този начин причинява появата на супресорни Т-лимфоцити. Известно е, че инхибиторният ефект на Т-клетки се случва само след известно време след индуцирането на имунния отговор (Thomas напр. A., 1975).

Сега се докаже, че потискащият влияние Т клетъчен отговор антитяло Това може да се извърши с помощта на разтворим посредник (или медиатори). Разделяне на производителите на антитела и Т-супресорната Millipore мембрана не antitelooobrazovaniya затвори супресия (Feldmann, 1974- На напр. A., 1974- Thomas напр. A., 1975). Инхибиторна активност супернатантата, получена след култивиране на Т-супресори (Gorzynski, 1974- На напр. A., 1974), както и екстракти от клетки разрушени с ултразвук далака и тимуса на мишки, имунизирани с два пъти хемоцианин.

Химичната природа -подтискащи фактори малко проучена. Показано е, че активните компоненти не са унищожени от ДНКаза и RNase, но се усвоява с трипсин и проназа. Според Feldman, факторът се адсорбира върху Sepharose конюгиран с анти-капа и мю цели. Въпреки това, други автори не са получили подобни резултати. С gelfiltranii па Sephadex G-100 молекулно тегло, определено фактор, който е установено, че 30 000- 60 000 (Okumura, Tada, 1974- Taniguchi напр. A., 1976). Той е разрушен чрез нагряване до 80 ° С в продължение на 30 минути и издържа на загряване до 70 ° С (Thomas напр. A., 1975). Показано е, че образуването на супресорната Т-клетъчен фактор е кодирана I-IA- и (или), I-IB-suboblastyami 1 главния хистосъвместим комплекс област.