GuruHealthInfo.com

Simpatogoniomy и feohromoblastomy. тела се променят с феохромоцитом

Както е посочено по-горе, вида на тумора феохромоцитом може да се развие не само заради надбъбречните мозък, както и от други източници като симпатиковата нервна система и периферните нервни структури. По този начин, тумори, които възникват от гръдната симпатичен багажника граница, които обикновено се наричат ​​ganglioma или невробластом, и тумори, произхождащи от симпатиковата ганглии - да simpatogoniomam. В допълнение, разликата е още параганглиома растеше paraganglia.

Все пак трябва да се отбележи, че не всички по-горе тумор, разработване на симпатиковата нервна система или paraganglia са gormonalnoaktivnymi неоплазми с катехоламин активност.

Злокачествени опции феохромцитома се наричат feohromoblastom. Те не се различават от незлокачествени феохромоцитоми в тяхната макро- и микроскопско структура. Тези тумори могат да метастазират сравнително бързо на регионалните лимфни възли, paranephritis, черния дроб, белите дробове и костите (Briskin BS, BA Конрад). Понякога feohromoblastomy откриване sarcomatoid структура с области на тумора паренхим, състояща се от малки кръгли форма клетки с ядра, богати на хроматин. Такива тумори растат от надбъбречната медула често се наричат ​​клетка кръг meristoma.

диференциал микроскопичен диагноза тази група от надбъбречните тумори само един хистологичен образец е изключително големи трудности за-патолог. За да се избегне евентуална диагностична грешка в тези случаи изисква близък контакт с лекарите. За да се вземе окончателно решение, лекарят е длъжен да старателно се запознаят с лабораторни данни.

feohromoblastomy

феохромоцитом (Доброкачествени и злокачествени), както е отбелязано по-горе, са gormonalnoaktivnymi неоплазми на надбъбречната медула. Така Opuholevoizmenennye хромафинна клетки произвеждат големи количества катехоламини, които действат в периферната кръв, причиняват главно изразени вазопресорна ефект. В зависимост от разпространение или епинефрин noradrepalina, произведено от туморни клетки персонал А. В. Николаев с подходящи видове отличават феохромоцитоми или feohromoblastom (адреналин или норадреналин тип).

Патологоанатомично диагноза феохромцитома Бъдете сигурни, да се вземе предвид клиничната проява на заболяването. Обикновено се наблюдава в феохромоцитом тежки пристъпи на главоболие, пулсираща в различни части на тялото, изстискване болка в гърдите, бланширане на кожата и лигавиците, повръщане и конвулсии. Най-устойчиви и постоянен посочване на присъствието на феохромоцитом е тип хипертония и тахикардия paroksizmalyyugo, в резултат на такива пациенти като единодушни в Е. Lance, W. Cate, W. Liddle, Н. Scott, D. B. Cirrus, P. Холц, G. Kroneberg, Н. Schumann, предимно в патологичния процес участва сърдечно-съдовата система.



В аутопсия на мъртвите от въздействието на феохромоцитом намерени дълбоки дистрофични промени в миокарда, хипертрофия на лявата камера, както и признаци на склеротични промени в коронарните съдове. Често такива пациенти с феохромоцитом появят инфаркт на миокарда, а в напреднали случаи - дори и първична договорени бъбрек.

как усложнения Основната заболяване, причинено от промяна на стените на кръвоносните съдове са описани стомашно-чревно кървене, инфаркт и също така често тънките черва. В стомашната лигавица разкри множество малки червени петна от кръвоизливи. В дванадесетопръстника, както е отбелязано от MP Andreev и A. М. Raskin, в раздели понякога намери язви.

като хромафинови надбъбречните тумори често се придружава от диабет, островни клетки в панкреаса апарат отбелязани дегенеративни и атрофични промени. В литературата има доказателства, че в феохромоцитом понякога наблюдавано явление на хипертрофия на надбъбречната кора, че понякога е синдром клинично адренергичен обмен с признаци на вирилизация. М. Kahn, D. Mullou помисли за възможна комбинация феохромоцитом с тумори на предния дял на хипофизата, която се проявява като симптоми на акромегалия, на Y. Kracht, J. Tamm наблюдавани случаи, когато пациенти с посочените тумор на надбъбречната медула открити маркирани клинични признаци на синдрома на Кушинг - Кушинг.

Описва случаи, при които феохромоцитом придружени от органична лезия в резултат фундуса на дълги спастични явления от кръвоносните съдове на ретината, както и възпалителни промени и различни кръвоизливи.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com