Етапи на иРНК превод по време на синтеза на протеини

През последните няколко десетилетия, контрол върху генната експресия на нивото на транслацията,

В допълнение, се променя рибозомна ефективност може да бъде ограничено до експресия на регулиране специфичен протеин (например, тРНК феритин) или да повлияе на скоростта на превод на специфични протеини, които след това са включени в иРНК превод и следователно имат глобален цялостно влияние върху производителността и ефективността на иРНК превод (например терминал oligopirimidina мРНК, както е описано по-нататък ).

промяна рибозомна капацитет Това показва промяна в съдържанието на рибозомни протеини и рибозомна РНК (иРНК) в клетката. Необходимата за модифициране на тези популации време показа, че промяна общата синтеза на протеин може само хронично заболяване на рибозомна контейнер или като дълго състояние, докато гладуване или неконтролиран диабет.

нивото на РНК също повлиява от възрастта. По-специално, общият процент оборот на рРНК и трансфер на РНК (тРНК) в тялото при преждевременно родени бебета 3-4 пъти по-високи, отколкото при възрастни, и оборота иРНК в неонатални 6 пъти по-висока, отколкото при възрастни. Това подчертава факта, че високия темп на нарастване при новороденото е възможно благодарение на способността на тялото да създавате и използвате постъпателното апарат.

всеки рибозомата се състои от 80 различни протеини и РНК видове 4 (5S, 5.8S, 18S, 28S). Три вида РНК (5.8S, 18S, 28S) се транскрибират от единичен ген (45S рибозомна ДНК (рДНК)) тип РНК полимераза I. РНК полимераза Транскрипция на тип I маточния кръвен поток засилено транскрипционен фактор (единици регулиране фактор последващо сигнал верига). Постоянен повишаване процеси анаболни може да бъде придружен от повишена експресия и / или активност на протеин маточния кръвен поток, както в резултат на повишена транскрипция на рДНК 45S. Например, повишена активност маточния кръвен поток насърчава кардиомицит хипертрофия новородените.

за рибозомна капацитет Това може да повлияе на синтеза на рибозомна протеин. Регламент на неговия синтез се дължи на присъствието на пиримидин последователността е 5 'нетранслиран регион на гена. Този фрагмент oligopirimidina терминал (горе) се открива предимно в мРНК, кодиращи рибозомални протеини, иРНК транслационни фактори, удължаване фактори като eEFIA и eEF2, и поли (А) -свързващи протеини, участващи в образуването на рибозоми.

Намаляване на превод ТОП иРНК- belkovosinteticheskuyu намалява общия капацитет на клетката като TOP иРНК кодира транслационно апарат. Няколко изследвания са свързани заедно на фосфатидилинозитол-3-киназа и mTOR сигнализация път в транслационна активиране на TOP иРНК, но датата на точната роля на всеки от пътищата в този процес не е напълно определено. Храни, съдържащи протеин, повишава нивото на транслацията на иРНК TOP, докато диета обеднен аминокиселини, намалява.

недостиг аминокиселини Това може да доведе до отслабване на синтеза на почти всеки протеин, но синтеза на протеини, кодирани от тРНК TOP, потиска много пъти по-силна, отколкото повечето от синтеза на протеини. Подсилени спиране TOP иРНК, поради недостатъчно снабдяване на протеин, причинени от механизма за двоичен контрол на принципа на "всичко или нищо", което променя асоциацията на молекули TOP иРНК-и с полизоми (излъчване на населението на рибозоми) сдружението с subpolisomami (nontranslating население от рибозоми). През това транслационна апарат същество деактивира или активиран в нестабилна режим.

Сигналния път е важно регулиране на иРНК превод отгоре и, следователно, за биогенезата на рибозоми, протеин киназата включва mTOR. mTOR форми отделни сигнализиращи комплекси с допълнителни взаимодействащи протеини, които след това се индуцират транслационно апарат да реагира адекватно на факторите на хранителни вещества инсулин / растежа и състоянието на енергия. По този начин, сигналът път превръщане на mTOR, е важен механизъм, чрез който еукариотни клетки се адаптират неговата потенциална биосинтеза на протеин в отговор на условията на околната среда около клетката.

Хранително-зависима mTOR комплекс 1, взаимодействие на двата хормона и състоянието на аминокиселина, активира сигналния път кинази рибозомна протеин S6 (S6K1), контролиране клетъчна хипертрофия и глюкозната хомеостаза. Хранително-зависима mTOR комплекс 2 е важен фактор в регулирането на актин синтез цитоскелет и развитие и ремоделиране на тъканите. Освен това, mTOR контролира клетъчната пролиферация, синтез рРНК обработка на предварително рРНК и автофагия. По този начин, сигнален път mTOR на контролира широка гама от различни събития, свързани с растежа и развитието.

Трябва да се отбележи, че mTOR и сигнализиращи комплекси заемат централно място във всички процеси, свързани с растежа, и следователно, е необходимо за растежа на кърмачета и анаболен отговор на хранителен прием.

Регламент на рибозомната капацитет Той дава на тялото възможност да се адаптират към дългосрочните промени. От друга страна, ако е необходимо, променете на рибозомите ефективността може да се постигне без забавяне, защото цялата belkovosintetichesky апарат вече е налице. Списъкът на условия, които променят ефикасността на рибозомна включва хранене, хипоксия, и хормонални колебания. Промените включват рибозомна регулиране ефективност при превода на иРНК ниво.

Видео: биосинтезата на протеини

Превод на иРНК високо организиран и многокомпонентна сигнален път, които могат да бъдат разделени в три стъпки:
(1) започване;
(2) удължение;
(3) прекратяване.

В първоначалния малка сцена (40S) рибозомна субединица участва в избрана иРНК и заедно с голям (60S) рибозомна субединица форма рибозом 80S, който е в състояние да разпознае началото на транслацията процеса на стартов кодон и удължение. процес удължение включва амино киселинна присъединителна енергоемки процедура, един след друг, за удължаване на пептидната верига. стъпка прекратяване състои от идентифициране на стоп кодон и отделяне иРНК от рибозомни субединици.

Всеки един от тези стъпки регулира от някои категории протеинови фактори, наречени съответно етапи еукариотна фактор започване (EIF), еукариотни удължаване фактори (EEF) и фактор еукариотна освобождаване (ЕБФ). Повечето от тези протеинови фактори, които регулират превод има няколко подединици и съдържа места на свързване за взаимодействие с други фактори превод, както и за свързване с рибозомата. Освен това, някои от тях могат да проявяват каталитична активност, която може да се използва за стимулиране или инхибиране на транслацията.