GuruHealthInfo.com

Лице болка по време на вегетативните синдроми. Мейджи заболяване



Видео: Първа помощ за артрит | втрисане и болки в гърба

Мейджи заболяване

В края на миналия век Meije описан синдром на хронична ограничен оток, който се характеризира с тенденция към стабилност, за хроничност.

етиология

болест на Мейджи, както и като ангиоедем, се развива при хора с увреждания конституционен на хипоталамуса. Важното е действието на ендогенни или екзогенни фактори. Провокира моменти могат да станат инфекциозни болести, травматични фактори, хипотермия.

Клиничните прояви

Мейджи подуване най-често се локализира по лицето, лигавицата на двамата мъже и жени на възраст 20-40 години.
Както понякога симетрични подуване е здраво и не оставя ями след натискане с пръст.

Продължителността и честотата на такива кризи варира. Понякога те се случват веднъж на седмица или един месец или дори по-рядко. Оток проведе от 2-5 часа до 10 и повече дни. Въпреки това, набъбване не е напълно изчезна, остава малко уплътнена област на кожата и подкожната тъкан. В някои случаи, уплътнението на тъкан расте много бавно, процесът се простира godami- в други случаи, процесът се развива много бързо, засегнатата част от тялото губи нормалната си форма.

Външният вид на подуване е съпроводено с по-голяма или по-слабо изразена обща реакция на общо неразположение, висока температура, втрисане, в някои случаи има силно главоболие, объркване, диария нарушения.

Липса на знания Meiji клинични прояви на болестта води до факта, че развитието на лицето и на устната лигавица оток, свързана с патология дентална система и да предпише лечение, което не дава положителен ефект.

лечение

Целеви антихистамини (дифенхидрамин, Suprastinum, прометазин таблетки, калциев хлорид 10%
една супена лъжица 3-4 пъти дневно след хранене), ефедрин хидрохлорид 0,05 гр на 3 пъти на ден за 2 седмици, атропин средства (атропин сулфат 0,25-0,5 два пъти дневно Belloidum 1 -2 таблетки 3 пъти дневно-обучение на противовъзпалително лечение: антибиотици, гамаглобулин, и др.

Препоръчва лечение с глюкокортикоиди (преднизолон, дексаметазон, и т.н.).

синдром Rossolimo, Melkersson-Rosenthal

G.I.Rossolimo описан през 1905 г., Melkersson през 1928 г. и през 1931 г. Розентал

етиология

Механизмът на този синдром е важно недостатъчност на хипоталамо региона, конституционно поради. Поражението на хипоталамуса област може да е резултат от излагане на различни екзогенни и ендогенни фактори.

Провокира синдром развитие обостряне на хронична инфекция (възпалителни заболявания на устната кухина и челюстите, тонзилит, и т.н.), хранителни алергии, силни миризми, черепномозъчна травма.

Клиничните прояви

синдром Rossolimo, Melkersson-Rosenthal - повтарящ подуване на устните и други части на лицето или телесни части във връзка с повтарящи парализа на лицевия нерв и явления грануломатозен глосит.

Първият симптом е честота makroheyliya - невъзпалително подуване червена рамка, лигавицата и кожата на устните. Горната устна понякога се увеличава по обем от 2 до 3 пъти. Оток също могат да бъдат локализирани в бузите, клепачите, на устната лигавица кожата на тялото и крайниците.

Един от основните симптоми (втората по големина) е поражение на лицевия нерв под формата на отпуснат парализа или пареза, която се вижда в половината от пациентите. Периодично лицевия нерв невропатия може да се дължи на повтарящи локален оток на лицето тъкани, които притискане на нерв, той причинява първата функционално разстройство, и след това органичният дефекта.

лицева травма нерв настъпва след излизането й отвори shilosostsevid-краката. В редки случаи, процесът може да включва тригеминус, околомоторна, глософарингиалния нервите.

Третата характеристика на синдром - напуканите език се разглежда като аномалия на развитие в тази група пациенти. Значително по-често при пациенти с синдрома Rossolimo-Melkersson-Rosenthal разработен грануломатозен глосит. На фона на нацепена език се развива оток, който води до трудността на словото, на хранене.

Повечето пациенти с персистираща подуване и държат от няколко месеца до няколко години. Често, психични промени в депресивен тип.

лечение

В остър период на почивка е необходимо, прочистване, лакто-вегетарианска диета. Задаване disensibiliziruyuschuyu терапия (дифенхидрамин, Suprastinum, Tavegilum) до дехидратация - фуроземид, veroshpiron, triampur, означава намаляване парасимпатиковата реакция (атропин, Belloidum) и увеличаване на симпатиковата (ефедрин). Задължителни курсове на глюкокортикоидите, витамини В1, В6, физиотерапия (диадинамотерапия токове, ултразвук, акупунктура, UHF, интраназално електрофореза дифенхидрамин).

синдром на Sjogren (Сьогрен)

Този синдром е известно като синдром на "сух" слуз мембрани. През 1925 г. първият описан Gugertom 1927 - Hoover и през 1933 г. най-пълно характеризиране на синдрома на Сьогрен даде. Заболяването е по-често при жени на възраст между 40-60 години по време на менопаузата.

Етиология и патогенеза

Ние не са проучени. Има спекулации, че болестта се появява при хора с нарушена функция на хипоталамуса. Хипотермия, инфекция, умора се провокира само фактори.

Синдромът е намерена като самостоятелна форма и в различни системни заболявания, такива като саркоидоза, периартрит нодоза, некротизиращ артрит, системен лупус еритематозус.

Клиничните прояви

За да се експресира синдром на Сьогрен характеризира с триада: паротит, кератоконюнктивит и артрит. Прогресивните атрофия и функция провал vneshnevydelitelnyh жлези са водещите клинични симптоми.

Поради намаляване на слюноотделяне развива ксеростомия, забелязахме увеличение на слюнчените жлези, понякога възпаление (заушка) също може да бъде нарушена дъвчене, преглъщане, кариес се развива възникне вторичен феномен глосит и хейлит. За оценка на слюноотделяне използва stsin tigrafiyu-технеций.

Заедно с пациенти сухота в устата развитие на двустранното сух кератоконюнктивит (сухота в очите остават когато плаче). Пациентите се оплакват от чувство на "пясък" в очите, парене, липса на сълзи. В по-късните етапи на зрението може да бъде намалена. Разглеждането на пациентите могат да бъдат идентифицирани: възраст хиперемия, папиларен хипертрофия, роговицата промени във формата на намалена яркост и прозрачност.

Сьогрен синдром особен артропатия се появява под формата на хронична деформиращ артрит засяга главно ставите на китката и пръстите. Изразено трофични нарушения: пациенти суха кожа често депигментират, разбити растеж на ноктите. Пациентите могат да проявяват дисфункция на стомашно-чревния тракт, както и секреторна активност на стомаха и панкреаса се намалява.

Синдром и се характеризира с общи симптоми: Dysproteinemia, ускорена СУЕ (поради hyperproteinemia), лека анемия, понякога субфебрилна температура.

Има се заличават форма на заболяването, когато пациентите са идентифицирани сухота на лигавиците, леко увеличение на слюнчените жлези и промяната на конюнктивата.

лечение

За намаляване на сухота на лигавиците време на обостряне прилага често изплакване на устната кухина с изотоничен разтвор на натриев хлорид, 0.5% разтвор на метилцелулоза, прилагане на устната лигавица концентрат витамин А или рибено масло, вливане на "изкуствени сълзи" в ксерофталмия.

Едновременно назначен холиномиметичното средства, по-специално 2% воден разтвор на пилокарпин хидрохлорид, 2 капки в двете очи 2-4 пъти на ден, или галантамин област чрез електрофореза на слюнчените жлези като вазодилататори на 0.5% разтвор проценти glyukokortikoidov.atakzhe, лекарства укрепващи , витамини

B.D.Troshin, B.N.Zhulev
Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com