GuruHealthInfo.com

Епигенетиката: какво контролира нашия генетичен код?



Видео: Как да се включите на генетичния код на руски

През последните години, медицинската наука все повече се измества фокуса си върху изследването на генетичния код на мистериозната механизъм, чрез който ДНК реализират своя потенциал: опаковани и взаимодейства с протеини в клетките ни.

Така наречените епигенетични фактори са наследствени, обратим и играят важна роля в поддържането на здравето на цели поколения.

Епигенетични промени в клетката може да предизвика рак, неврологични и психиатрични заболявания, автоимунни заболявания - това не е изненадващо, че епигенетиката привлича вниманието на лекари и изследователи от различни области.

Това не е достатъчно, за да се коригира нуклеотидна последователност е кодирана в гените си. Изразяването на всеки ген - това е невероятно сложен процес, който изисква перфектна координация на няколко участващи молекули.

Епигенетиката създава допълнителни проблеми, в които ние едва сега започват да се разбере за медицината и науката.

Всяка клетка в тялото ни (с малки изключения) съдържа същата ДНК, дарени от родителите. Въпреки това, не всички части на ДНК могат да бъдат едновременно активни. В клетките на черния дроб, някои гени работят в други клетки на кожата, а други в нервните клетки - това е защо нашите клетки са много различни един от друг и имат своя собствена специализация.

Епигенетични механизми, които да гарантират, че определен вид клетки ще изпълни код, характерно само за този тип.

През целия човешки живот или че гените могат да "спят", или изведнъж активирани. Тези промени ще засегнат милиарди неясни събития в живота - се премести в нова област, за развод със съпругата си, посещение на фитнес, махмурлук или разглезено сандвич. Почти всички събития в живота, големи и малки, са в състояние да повлияе на активността на определени гени в нас.

определение на епигенетиката

С течение на годините, думите "epigenezis" и "епигенетиката" са били използвани в различни области на биологията, и относително скоро, учените са стигнали до консенсус, като настроите своята крайна стойност. Само през 2008 г., по време на среща в Колд Спринг Харбър, объркването е свършено веднъж завинаги - беше предложено в официалната дефиниция на епигенетиката и епигенетични промени.

Епигенетични промени - е наследствени промени в генната експресия и клетъчния фенотип, които не влияят на ДНК самата последователност. Съгласно фенотип разбере характеристиките, на клетки (на организма) - в този случай, както и структурата на костта и биохимични процеси, интелект и поведение, цвета на кожата и цвета на очите и т.н.

Разбира се, фенотип на организма зависи от неговия генетичен код. Но колкото повече се задълбочават учените в епигенетиката въпроси, толкова по-очевидното стана, че някои от характеристиките на организма са наследени от поколение на поколение без промяна на генетичния код (мутации).

За много хора това е отвори очите: тялото може да се променя, без да променят гените, и предават тези нови функции потомци.

Епигенетични изследвания през последните години показват, че факторите на околната среда - живее сред пушачите, постоянен стрес, неправилно хранене - може да доведе до сериозни смущения във функционирането на гените (но не в тяхната структура), и че тези неуспехи са лесно предават на бъдещите поколения. Добрата новина е, че те са обратими, а някои поколение N-ном може да изчезне без следа.

За да разберем по-добре влиянието на епигенетиката, представете си, живота ни под формата на дълъг филм.

Нашите клетки - актьорите и актрисите, както и нашата ДНК - това е предварително подготвен сценарий, в който всяка дума (ген) дава глас на командите. В тази картина епигенетиката - директора. Сценарият може да бъде същият, но директорът има право да изтрие някои сцени и диалози фрагменти. И в живота, епигенетиката решава какво и как да каже на всяка клетка в нашето огромно тяло.

Епигенетиката и здраве

Метилиране промени в протеини, хистони или нуклеозоми ( "пакетиране ДНК") могат да бъдат наследствени и да доведе до заболяване.

Най-проучен аспект на епигенетиката е метилиране. Това е процес на присъединяване на метил (CH3) групи с ДНК.

Обикновено метилиране въздейства на генната транскрипция - ДНК копие от РНК, или първа стъпка в ДНК репликацията.

Едно проучване през 1969 показва за първи път, че ДНК метилиране може да промени индивидуален дългосрочната памет. Тъй като ролята на метилиране в развитието на множество заболявания е станало по-ясно.

Заболявания на имунната система

Събрани през последните няколко години, фактите ни казват, че загубата на епигенетични контрол на сложни имунни процеси може да доведе до автоимунни заболявания. Така, нарушена метилиране в Т лимфоцити се наблюдава при хора с лупус - възпалително заболяване, при което имунната система засяга органите и тъканите на гостоприемника.

Други учени смятат, че ДНК метилиране - това е истинската причина за ревматоиден артрит.

нервно-психически заболявания

Някои психични заболявания, разстройства, аутизъм спектър и невродегенеративни заболявания, свързани с епигенетични компонент. По-специално, ДНК метилтрансфераза (DNMT) - група от ензими, които предават метилова група на ДНК нуклеотидни остатъци.

Вече практика се оказа ролята на ДНК метилиране в развитието на болестта на Алцхаймер. Основен проучване показа, че дори при отсъствието на клинични симптоми на клетъчни гени нервните при пациенти, които са предразположени към болестта на Алцхаймер, се метилира различно, отколкото в нормален мозък.

Теорията за ролята на метилиране в развитието на аутизъм е било предложено за дълго време. Многобройни проучвания аутопсията мозъчни с човешки пациенти показват, че недостатъчно MECP2 протеин в техните клетки (метил CpG-свързващ протеин 2). Това е изключително важно вещество, което се свързва към и активира метилирани гени. При липса на MECP2 прекъснато мозъка.

онкологични заболявания

Известно е, че рак зависи от гени. Ако 80-те вярвали, че това е само генетична мутация, учените вече знаят за ролята на епигенетични фактори при възникването, развитието на рак, а дори и в неговата устойчивост на лечение.

През 1983 г., рак е първият човешкото заболяване, което е свързано с епигенетиката. След това учените установили, че рак на дебелото черво клетки много по-малко денатуриран от нормалните клетки на червата. Липса на метилови групи води до нестабилност в хромозомите, и работи онкогенезата. От друга страна, излишък от метилови групи на ДНК "приспива" определени гени, отговорни за подтискане на рак.

Тъй като епигенетични промени са обратими, а след това по-нататъшни изследвания откри пътя за иновативно лечение на рака.

В Оксфорд вестник Канцерогенеза от 2009 г., пишат изследователите: "Фактът, че епигенетични промени, за разлика от генетични мутации, които са потенциално обратими и могат да бъдат възстановени в нормално състояние, прави епигенетичния терапия обещаващ вариант."

Епигенетиката е все още млада наука, но благодарение на многостранно въздействие на епигенетични промени в клетките, неговия успех е вече удивителни. Жалко е, че не по-рано от 30-40 години, нашите потомци ще могат напълно да разберат колко много значи за здравето на човечеството.
Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com