Променливите области на антитела тежки вериги. Гените за променливите райони тежки вериги

Над сме показали доказателства, че променливите региони леки вериги на имуноглобулин контролира от съответните гени (VL-гени) от различни гени, контролиращи образуването на лека верига постоянни области (CL гени). Въпреки това, директно експериментално доказателство на съединителя V- и С-гени на леки вериги не са на разположение, и само косвени доказателства показват, че V-гените на веригата на капа свързана с верига гени C-капа и гените на V-ламбда-верига, свързани с С- гени на ламбда вериги.
За разлика от вариабилните участъци на тежки вериги имуноглобулини показва, че VH-CH гени, свързани с гените.

Има два вида като изследвания Съединител и VH- CH гени: Работете върху заек алотипове и работи върху наследството на идиопатични детерминанти. Има три алелни варианти на заешки имуноглобулин, образуването на който се контролира от алели А1, А2 и В локус. Първото значително функцията на тези възможности е, че те се срещат във всички класове на заек имуноглобулини - IgG, IgA, IgM и IgE, но в същото време алотипове А1, А2 и като се намират не на леки и тежки вериги на.

Беше показано, че allotipicheskie определящите фактори и локус локализирана част от променливите тежки вериги и по този начин са маркерите VH гени. Monohybrid възможности наследство allotipicheskih Al, A2 и като изглежда показват, че само един VH-локус контролира образуването на вариабилния регион на имуноглобулинова тежка верига на заек. Въпреки това, то е вероятно, че има няколко тясно свързани Vh-гени в локус.

между променливата региони на тежките вериги различни алотипове идентифицирани голям брой аминокиселинни разлики, и тези различия не са свързани към специфичността на тежката верига на антитялото, тъй като те са разположени извън хиперпроменливи региони. В допълнение, възможно е с ал a3 алотип заек е случаят по същия начин, както с не-човешки IgG маркери .. Припомнете си, че опцията е не-, както е генетичен маркер само за IgG подклас 1 и алели в тази подклас Gm (а) вариант. Но в същото време не е опция, и присъства във всички молекули IgG2 и IgG3.

Тя може да предложи аналогия, че алотипове ал-а3 заешки имуноглобулини са всъщност генетични маркери е само един от променлива под-заек имуноглобулин, и само в една от подгрупите на тези алотипове са отражение на генетичен полиморфизъм, докато други променливи подгрупи от тежки вериги, ал-а3 алотипове са отражение на основните аминокиселинната последователност, съществуващи в молекули от различни променливи подгрупи. Така, че е възможно да има няколко VN-гени .Всеки от които има една или друга от маркери и allotipicheskih локус.

В допълнение към (+) -имуноглобулини, от 10 до 40% заешки имуноглобулини, се отнасят до (-) - .. тип, т.е. не трябва маркер allotipicheskih локус. Той установява две нови варианти allotipicheskih определен x32 и НРА, и е показано, че образуването на тези не-алелни варианти наблюдавани тясно свързани гени. Алотип-кал маркери Н32 НРА и локализирана на вариабилния регион на А (-) и тежки вериги, както и локус маркери са открити от молекули на всички класове имуноглобулини (Kim, Dray, 1972). Следователно, при зайци, има най-малко три различни VH-ген: VHA, VHx, VhY.

Както бе споменато по-горе, гама верига IgG заешко allotipicheskie маркери са локализирани на постоянната област на гама вериги (де-локус), и, в допълнение, известни алотипове локализирани в области на постоянни алфа и мю вериги. Наличието на генетични маркери в двата променлив и постоянен участък на тежки вериги на заешки имуноглобулини показва, че гените Vh и CH тясно свързани. Установено е, че локус свързани с де на локус (IgG), локуси Е и Ж (IgA) (Hanly напр. A., 1973) и локуса MS (IgM) (Gilman-Sachs, Dray, 1972). В същото време гени x32 и НРА също е свързана към мястото.