Mvpr синдроми. Хромозомни и генетични синдроми
Терминът MVPR реализира комплекс от две или повече CDF не предизвикана един до друг и са локализирани в различни органи системи ..
Например, комбинацията от четки с полидактилия ектромелия стоп ще се считат за дефект система като удари една система от органи (костите и мускулите). Друго изпълнение - херния гръбначния деформация и стоп - не се дължи на MVPR, тъй като в този комплекс един първичен дефект (лумбална херния) индуцира деформация на ограничителя. Обратно, за множествена ще определи комплекси не само на няколко основни недостатъци, но също и комплекси, представено с най-малко един голям CDF, в комбинация с няколко малки Фондацията гледат (аномалии близалца), но също се намира в различни органи и системи като заешка устна (CDF) и клинодактилия (аномалия), микроцефалия (ОПР) в комбинация с нарушена белодробна lobulyatsii (аномалия). Групата е често по MVPR anomalady, които се разбират комплекси на първичния дефект и няколко (или един) от средното, но възникнали в резултат на една грешка морфогенеза. Например, основният недостатък на мозъка може да доведе до образуване на мехури и goloprozentsefaliyu и заешка устна. Тези дефекти не предизвикват помежду си, т.е. попадат в групата на множествена, че те идват от една и съща област на развитие. В други случаи anomalad - е първичен дефект и ефекти верига. Например, anomalad Potter - комплекс на бъбречна агенезия, вторични и олигохидрамнион лицето характерна промяна (подобно на синдрома на Даун) и белодробна хипоплазия. В такива случаи anomalad не попада в определението за MVPR.
MVP1 - обща патология. Материалът на Беларус се регистрирате 7372 п.п. към децата на наблюдение от 0 до 1, 18% са били представени MVPR.
класификация MVPR
MVPR разделен на групи в зависимост от последователността на външен вид, стабилност и комбинации етиология. В зависимост от последователността на поява на множествена основната разлика IRR, т.е. група, представена от нас по-горе като MVPR и второ множество вродени малформации, т.е. anomalady. От гледна точка на устойчивост комбинации изолирани синдроми и некласифицирани системи. Синдроми MVPR нарича пороци стабилни комбинации от две или повече лица. Уникална комбинация трябва да се класифицира като некласифицирани MVPR комплекси. В зависимост от етиологията на наследствени и не-наследствена изолирани синдроми. Наследствени синдроми, представени от две групи -hromosomnymi и моногенна. За да се извърши без наследствени синдроми, причинени от външни фактори (talidomidny, krasnushachy, алкохол).
Синдроми, причината за които е известно, се нарича синдром с неизвестна етиология или синдроми официално генезис.
Общоприет номенклатурни синдроми MVPR не съществува. Хромозомни синдроми често се наричат с името на изследователите, те са описани първата (синдром на Даун, синдром Patau, синдром Edwards) или с формула кариотипни тези синдроми (или тризомия 21, тризомия 13, тризомия 18). Не-хромозомни синдроми са също често се наричат с инициалите на автора (синдром Робъртс, синдром на LL-Амелия). В други случаи този синдром се отразява името на тялото (rotolitsepaltsevy синдром) или капитал пороци букви (ЕИО синдром - Ектродактилия, ектодермална дисплазия, заешка устна-небце).
- Аномалии на панкреаса
- Двойна заустване на основните съдове на дясната камера. Тетралогия на Fallot
- Причините за фетални аномалии. Рискът от фетални малформации
- Goloprozentsefaliya плода. Goloprozentsefalii диагностика на плода
- Узи фетални коремните дефекти стена. Омфалоцеле в плода
- Вродена скъсяване на бедрената кост. Отцепването на ръцете и краката на плода
- Патологични фетален инсталиране четки. Фанкони анемия при плода
- Асоциация Vater в плода. Полидактилия синдром и фетален goldenhara
- Синдром на Холт Орам. синдром Gidroletalny
- Mikrotsefalichesky първична недоразвитост. Синдромът на нарушено-Lax
- Синдром на смъртоносна pteriguma. Lissencephaly пиша
- Синдроми полидактилия къси ребра. Диагноза и прогноза на синдром на къси ребра
- Дуоденална атрезия. езофагеален атрезия или трахеоезофагеална фистула
- Синдром 4P. Triploidy в плода
- Лицев microsomia: фенотипна класификация
- Пъпна херния е по-често при жените. Да допринася за образуването на херния честа доставка, тежка…
- Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
- Хромозомни и генетични синдроми
- Моногенни синдроми mvpr
- Нарушенията на обонятелната анализатор, стволови и малкия мозък секции
- Аномалии на броя на бъбреците при деца