GuruHealthInfo.com

Как да се справим с медицински проблеми при децата

Видео: Лекция Консултации за образование, проблеми с деца и училище

Как да се справим с медицински проблеми при децата

Малформации са толкова различни и всеки един изисква различно третиране, така че е невъзможно да се опише всички видове малформации и процедури в една точка.

Вместо това, ние считаме, само два вида най-често срещаните проблеми и медицински грижи и лечение е синдром и спина бифида на Даун.

синдром на Даун

Приблизително един на всеки 800 деца се ражда със синдрома на Даун. За щастие, анализ amnio-tsenteza разкрива, че детето има синдром на Даун преди раждането.
Този проблем, причината за което е допълнителна хромозома, води до изразяване на редица физически аномалии, включително наклонени очи с прекалено много кожни торбички във вътрешния ъгъл на окото, носа сплескване, сравнително голям език * и намаляват тонус на мускулите и сухожилията.
Основно служи като сериозно нарушение на умствена изостаналост или умствена изостаналост в синдрома на Даун. Почти всички деца с това заболяване, с изключение на много малко количество, се развиват по-бавно от други деца, въпреки че степента на изоставане в развитието варира значително. Развитието на някои деца е на границата на нормалното, докато другите деца силно забележимо забавяне. Независимо от това, въпреки че бебетата със синдрома на Даун може да изостават в развитието в детството и юношеството, повечето от които в крайна сметка са в състояние да се облича и да яде храна, както и дрешник. Много от тях след специално обучение да овладеят неусложнени умения.
Изключително важно е да се идентифицират синдрома на Даун на ранен етап, тъй като много деца с това отклонение се изисква най-ранната възможна лечение на сърдечни аномалии, на червата и / или кръв, причинени от заболяването. В допълнение, ранното откриване позволява на родителите да се адаптират към ситуацията, се събират цялата налична информация и да научат за помощ на разположение. Ако подозирате, че присъствието на детето има Даун синдром тест на кръвта, която потвърждава или опровергава тази диагноза (резултати от анализа изготвен в продължение на няколко дни). Тъй като децата със синдром на Даун, обикновено няма специални здравни проблеми, които трябва да бъдат третирани спешно, повечето от тях напусне болницата след период, прекарано в болницата всички новородени.
Ако вашето новородено бебе се роди със синдрома на Даун, педиатър може да препоръча, че вие ​​и вашето дете мине през специална програма за ранна интервенция. В този случай, вие трябва да започнете тази програма да се осъществи възможно най-скоро. Тези програми се използва специално разработени начини да се помогне на детето да се постигне възможно най-високи резултати в развитието и физически способности.
Шансовете са, ще се намира с други видове "лечение", резултатите от които не са се оказа и не се препоръчва от лекарите. Тези видове могат да бъдат лекувани мултивитамини ( "Orthomolecular" мултивитамини) и система от знания, известен като "симулация", която се фокусира върху поведението на детето. Такива подходи са широко описани в медиите и твърдят, че са огромен успех, но няма доказателства за тяхната дългосрочна употреба, както и използването на някои витамини в големи дози може да бъде вредно за здравето. В допълнение, тези програми може да забави настъпването на ефективните методи за влияние и да бъдат много скъпи. Ако някъде ще чуете за всяко лечение, което мислите, че може да помогне на детето си, преди да харчат пари за това и да започне да го пробвам на детето си, не забравяйте да обсъдим този метод с педиатър.
В допълнение към умствена изостаналост, когато бебето има синдром на Даун и растеж може да доведе до физическо насилие. Необходимо е да се следи отблизо развитието на детето, защото е твърде бавен растеж и / или с наднормено тегло може да означава липса на хормони на щитовидната жлеза. Този проблем се среща в много млади хора със синдрома на Даун. Дори и при липса на проблеми с щитовидната жлеза има възможност, че ръстът и теглото на бебето със заболяването ще бъде по-малък от този на другите деца на неговата възраст. Като пораснат, децата със синдром на Даун често страдат от наднормено тегло. Половината от децата с това заболяване са сърдечни заболявания, които могат да се нуждаят от лечение или операция. Повече от половината от тези деца страдат от слухови и зрителни увреждания.
Друг проблем, който засяга 15 на всеки сто деца със синдром на Даун - е аномалия, ставните връзки на врата, които могат да причинят сериозно увреждане на гръбначния стълб, ако по време на тренировка във врата прекалено опъната (изви гръб). Когато детето порасне, консултирайте се с вашия педиатър за необходимостта от рентгенова снимка на врата на детето, преди да му позволят да вземе участие в енергични спортни упражнения (особено по отношение на акробатика и гимнастика). Ако рентгенови лъчи показват наличието на аномалии, физическа активност, детето трябва да бъде ограничена до движения, които няма да навредят. Сега има спор, че да се направи оценка на ползите от такава рентгенов.
За всички трудности, които ще се изправят, които се грижат за растящото дете със синдрома на Даун, ще бъдете възнаградени. Децата с това заболяване са склонни да бъдат много любящ и нежен, а ако в отговор на открита чувството им дари ги едни и същи, те просто цъфти в предната част. Както и при другите деца, всяко постижение на това дете ще бъде победа за всеки член на семейството.


спина бифида. Спина бифида се случва, когато недостатъчност гръбначни прешлени при правилно свързва по-ранен етап на формиране. Това заболяване е по-рядко от синдрома на Даун - един на всеки хиляда раждания. Независимо от това, това е най-често срещаната малформация с обезценените физическите способности. Ако едно дете с спина бифида, родени родители, вероятността, че следващата ще се роди дете с един и същ проблем, е по-вероятно (сто). Тази повишена честота на повторение на влиянието дължи на комбинацията на наследственост и фактори на околната среда. Към днешна дата, се извършват анализи с помощта на които е възможно да се открие спина бифида в плода в ранните етапи на бременността.
На пръв поглед новороденото с спина бифида изглежда съвсем нормално, с изключение на една малка чанта, действайки в гръбначния стълб. Но тази чанта съдържа гръбначно-мозъчната течност, която разрушава нервите, водещи към долната част на тялото. През първите няколко дни, че е необходимо да се проведе операция за отстраняване на чантата и затваряне на отвора на гръбначния стълб. За съжаление, повредени нерви почти възстановени.
Повечето деца с спина бифида-късно, възникват следните проблеми.


хидроцефалия. Девет от всеки десет деца със спина бифида в крайна сметка ще се развиват хидроцефалия, причинени от прекомерно нарастване на количеството течност, която предпазва мозъка от увреждане. Увеличението се дължи на факта, че бифида носов аномалия блокове канал, през който течността преминава. Това е доста сериозно състояние, което ако не се лекува навреме, може да доведе до смъртта на детето.
Педиатърът трябва да подозирам, хидроцефалия, ако главата на бебето расте по-бързо от обикновено. След това състояние може да се потвърди по време на рентгенова глава компютър, който се нарича сканиране, използвайки компютърна томография или магнитен резонанс. Ако резултатите от проучването потвърждават наличието на хидроцефалия, ще изисква операция, за да се намали размера на натрупаната течност.




Алергичните реакции към латекс. Хората с спина бифида е риск от развитие на алергия към латекс. Ако детето да се предотврати контакт с латекс, а след това вероятността от чувствителността на детето да падне. Много от продуктите, които се използват бебета съдържат латекс (зърната на бутилки, биберони, чесалки, подвижни подложки, матраци и за някои памперси), контакт с които трябва да се избягват.


Мускулна слабост или парализа. Заради повредени нерви, водещи до долната част на тялото, мускулите на долните крайници на детето с спина бифида могат да бъдат много слаби, ако&около дори парализиран. пръстите на ставите също не са достатъчно гъвкави, както и много деца се раждат с такова нарушение с необичайни бедрата, коленете и краката. Някои от тези проблеми могат да бъдат коригирани чрез хирургия, и мускулна слабост може да се лекува с физиотерапия и специално оборудване като ортопедични скоби и проходилка. С течение на времето, много деца със спина бифида могат да стоят сами по себе си, а някои дори ходят, макар и на учебния процес често отнема доста дълго време и е неефективно.


Проблеми с дефекация и уриниране. Често при бебета с спина бифида повредени нерви, които са отговорни за функционирането на червата и пикочния мехур.
В резултат на тези деца поради заболявания на пикочния поток по-големи от вероятността за поява на инфекции на пикочните пътища и увреждане на бъбреците. Съществуват специфични методи, чрез които е възможно да се контролира пикочния поток ва намаляване на риска от инфекции.
Проблеми с изхождане е друга трудност, но обикновено децата с такива нарушения могат да се справят с тях. Въпреки това, той може да отнеме време, търпение, внимателен контрол на доставките (за да се спаси изпражненията на детето достатъчно меки) и несистематичен използване на свещички или други средства за стимулиране на червата или клизми.


инфекция. Родителите на деца с спина бифида и хидроцефалия, или проблеми с пикочните пътища трябва да бъдат внимателно наблюдавани за признаци на проява инфекция. За щастие, видовете инфекции, които се случват в тези случаи е възможно да се лекува ефективно курс на антибиотици.


Социални и образователни проблеми. Седем от всеки десет деца със спина бифида имате проблеми с развитието, които изискват подходящо обучение. Някои деца също се нуждаят от съвети и голяма емоционална подкрепа, за да им помогне да се справят със съществуващите медицински, образователни и социални проблеми.
Родителите на дете с спина бифида изискват повече от един лекар, който ще се занимава с здравето на детето си. В допълнение към основната медицинска помощ, която ще осигури педиатър, а нарушението изисква интегриран подход, който включва неврохирурзи, ортопедични хирурзи, уролози, експерти от областта на периода рехабилитация, физиотерапевти, психолози и социални работници. В много медицински центрове имат специални клиники, занимаващи се с спина бифида, където на едно място, след като услуги са всички тези специалисти. Тъй като всички членове на екипа са на едно място, то улеснява обмена на информация и, като правило, осигурява по-добър достъп до информация и съдействие на родителите в случай на нужда.

Това е важно
В борбата за намаляване на честотата на случаите, спина бифида, Американската академия по педиатрия подкрепя силни препоръките на американското министерство на здравеопазването, според която Слънцето! zhen1-гуми, които могат да забременеят трябва да се 400 микрограма фолиева киселина дневно (витамин С). Доказано е, че фолиевата киселина помага за предотвратяване на увреждане на невралната тръба, която включва и спина бифида. Въпреки че някои храни, обогатени с фолиева киселина, жената не може да се консумира 400 микрограма с помощта на специална диета. Ето защо, в скорошно изявление академия съветва прием ежедневно мултивитамини, съдържащи фолиева киселина в препоръчваните дози. Резултатите от изследванията показват, че ако всички жени в детеродна възраст са в съответствие с тези изисквания, 50% или повече от случаите на невралната тръба щети са могли да бъдат предотвратени.
За жени с висок риск от увреждане на плода невралната тръба по време на бременност (например, ако една жена е бременна, в резултат на което детето е родено в нарушение на невралната тръба, жената е била болна от диабет или принудени непрекъснато да се вземат лекарства против пристъп! "Ние препоръчваме да се обсъдят риска от смущения при лекар, включително вероятността за правилно лечение е много високи дози на фолиева киселина (4000 микрограма на ден), като се започне един месец преди бременност и продължаващи среща в цялата първия триместър. Въпреки това, както е обяснено от Вашия лекар, една жена не трябва да се опита да вземе такива високи дози на фолиева киселина като част от мултивитамини и да ги вземе само под строг лекарски контрол.

Видео: Програма "там" 1. номер на устройството на осиротели деца в семейството

Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com