JUnidoks soljutab

Таблица. 100 мг № 10 Таблица на януари. Състои се от: доксициклин монохидрат 100 мг

Широкоспектърен антибиотик тетрациклин. Бактериостатичен.

Той е активен срещу грам-положителни бактерии: Streptococcus Haemolyticus, стрептококова пневмония, Streptococcus зеленеещи, Enterococccus множество видове, Staphylococcus ауреус, Listeria SPP. (Включително Listeria моноцитогени) - Грам-отрицателни бактерии: Neisseria гонорея, Neisseria meningitidis, Haemophilus грип, Brucella SPP, Clostridium SPP, Escherichia Coli, Shigella SPP, Salmonella SPP, Pasteurella SPP, Yersinia SPP, Vibrio ...... SPP., Francisella tularensis, Enterobacter SPP., Klebsiella SPP., Bacteroides SPP., Entamoeba histolytica и Mycoplasma SPP., Chlamydia SPP., Spirochaeta SPP., Рикетсии.

По-малко активен срещу Proteus SPP., Pseudomonas SPP.

След перорално доксициклин почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Хранене или мляко има малък ефект върху абсорбцията на доксициклин. След получаване на 200 мг на първия ден от лечението и при 100 мг / ден за следващите дни поддържат терапевтични плазмени концентрации на ниво (1.5- 3 мкг / мл). Doxycycline Cmax в плазмата (2.6-3 мкг / мл) се достига след 2 часа след прилагане на 200 мг, след 24 часа концентрацията на активното вещество в кръвната плазма се понижава до 1.5 мкг / мл.

Doxycycline се свързва обратимо с плазмените протеини (80-90%), добро проникване в тъканта, лошо - в цереброспиналната течност (10-20% от нивото на кръвната плазма). Тя се натрупва в зъбите и костите. Концентрацията на жлъчката в 5-10 пъти по-голяма, отколкото в плазмата с нормална чернодробна функция.

Doxycycline преминава плацентарната бариера, определени в майчиното мляко.

Метабо само една малка част от доксициклин.

Т1 / 2 след еднократен перорален прием на 16-18 часа, след получаване на повтарящи се дози - 22-23 часа.

Приблизително 40% от активните вещества отделят от бъбреците в биологично активна форма, 20-40% се отделя през червата като неактивни форми (хелати).

T1 / 2 доксициклин при пациенти с нарушена бъбречна функция не се променя, тъй като увеличаване на екскреция през червата.

Хемодиализа и перитонеална диализа не оказва влияние върху размера на доксициклин плазмени концентрации.

Инфекциозни-възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към съоръжението:

инфекции на дихателната и УНГ изпълнителните органи

инфекции на пикочно-половата система (включително неусложнена гонорея, не-гонококов уретрит, първичен и вторичен сифилис - в случай на непоносимост към пеницилини и цефалоспорини) -

гнойни кожни и мекотъканни инфекции (включително акне) -

ZHKT- инфекция

забелязан tif-

трахома.

Възрастни и деца над 12 години, с телесно тегло от 50 кг на първия ден от лечението се предписва 200 мг / ден в 1 или 2 разделени дози, на следните дни на лечение - 100 мг / ден в един прием. В случай на тежки инфекции, предписани 200 мг / ден в продължение на целия период на лечение.

Деца на възраст над 12 години, с телесно тегло по-малко от 50 кг на първия ден от лечението, предписана дневна доза от 4 мг / кг в един прием, в следващите дни на лечение - 2 мг / кг р 1 / г. При тежки инфекции прилагат в дневна доза от 4 мг / кг за целия курс на лечение.

Продължителността на лечението обикновено е 5-10 дни, в някои случаи, да се определя индивидуално.

За инфекции на пикочно-половата система, дозата обикновено е 200 мг / ден в продължение на 7-10 дни.

В гонорея жени се предписват при 200 мг / ден до пълно излекуване (средно в продължение на 5 дни) - мъже администрирани 200-300 мг / ден 1 прием в рамките на 2-4 дни, или в рамките на 1 ден при 300 мг 2 R / г (втори прием на 1 час след първата).

Когато първични и вторични сифилис прилагат 300 мг / ден, минималната продължителност на лечението - 10 дни.

Когато се прилагат поотделно тиф 100- 200 мг (в зависимост от тежестта на заболяването).

може да бъде индивидуално избор на дозите, необходими в напреднала възраст, както и заболявания на черния дроб и бъбречна функция (креатининов клирънс по-малко от 60 мл / мин).

За предпочитане е да се приема с храна. Таблетка може да се поглъщат цели, разцепи или дъвчат, чаша вода, и може да се разрежда във вода до получаване на сироп (20 мл) и суспензията (100 мл).

Аз и II триместър на бременността.

Децата на възраст до 12 години.

Свръхчувствителност към антибиотик тетрациклин.

Предупреждения, контрол терапия

Пациенти с тежко чернодробно увреждане или с комбинация от бъбречна и чернодробна недостатъчност JUnidoks Soljutab предписано само в случай на невъзможност за лечение с други лекарства, дозата JUnidoks Solutab по този начин намалени.

Има възможност на кръстосана резистентност с други антибиотици тетрациклин група.

Продължителната употреба може да причини витамин недостатъци по отношение на потискане на растежа на бактериите, произвеждащи витамини от група Б.

Doxycycline забавя образуването на кост, увеличава костната чупливост фетални нарушава нормалното развитие на зъбите (необратимо променя цвета на зъбите, емайл хипоплазия развива).

Ако е необходимо, използвайте JUnidoks Solutab по време на кърмене трябва да се реши въпросът за прекратяване на кърменето. Doxycycline се определя в кърмата в количества 30-40% от стойността на концентрацията му в плазмата.

От храносмилателната система:

anoreksiya-

гадене, rvota-

disfagiya-

glossit-

diareya-

ентероколит (поради пролиферация на резистентни щамове на стафилококи).

Ефекти поради биологичните ефекти:

кандидоза поради пролиферация на кандида албиканс (проявява с диария, глосит, стоматит, проктит, вагинит).

На кожата и неговите производни:

макулопапулозен еритематозен и syp-

рядко - ексфолиативен дерматит, фоточувствителност.

Алергични реакции:

уртикария syp-

ангионевротичен otek-

анафилактичен реакционно

perikardit-

обостряне на системен лупус еритематодес. Кръв система:

хемолитична anemiya-

trombotsitopeniya-

neytropeniya-

еозинофилия.

Симптомите могат да повишат прояви описани странични ефекти.

Лечение: измиване stomach- ако е необходимо, симптоматична терапия, активен въглен и осмотични лаксативи. Хемодиализа и перитонеална диализа не са ефективни.

Удостоверение за регистрация: U номер 013102 / 01-2001 от 27.06.2001

Споделяне в социалните мрежи: