Синдром на косата на

Той се различава от синдром на поликистозните яйчници, а всъщност комбинира няколко различни генетични заболявания. Точка ген мутации инсулин рецептор в КОСА-синдром отговарят на рядък синдром проявление понякога предизвиква форма на фамилна липодистрофия. КОСА-синдром открива в приблизително 3-4% от жените с хиперандрогенизъм. Диагнозата се основава на силно повишени плазмени нива на инсулин - базална или стимулирани (> 80 MU / мл > 300-500 MU / мл, съответно), въпреки че не са разработени точните диагностични критерии, отчасти защото на генетичната хетерогенност на синдром. Хиперандрогенизъм може да бъде тежка (тестостеронови нива, както в тумор androgensekretiruyuschey), водещи до маркиран хирзутизъм и вирилизация дори. Друга характеристика на симптомите на дерматологични - акантоза нигриканс, в резултат на хиперплазия на базалния слой на епидермиса. Акантозис нигриканс наблюдавани главно в кожата гънки (задната част на врата, помишничните, кожата под гърдите, кожата на вулвата).

Видео: филм-подобен синдром на Ван Гог | белези | пресни разфасовки

Поради високите нива на андрогени нива на гонадотропини може да се намали, което води до постоянна ендометриума атрофия и аменорея, дори при прилагане на прогестогени в цикличен режим или СОС. Тъй като инсулинът стимулира пролиферация tekotsitov, при синдром КОСА-AN често увеличение на яйчниците и gipertekoz. Когато ултразвук и хистологично изследване открива отделни кисти в мозъчната кора и tekotsitov пролиферация и стромални клетки. Висок риск от дислипидемия, диабет тип 2, хипертония и сърдечно-съдови заболявания. HAIR-AN синдром е трудно да се лекува, въпреки че в някои случаи обнадеждаващи резултати са дадени на GnRH аналози за дълги периоди. Понякога се налага хирургична интервенция (яйчниците клин резекция или овариектомия).

Признаци синдром КОСА-AN (хиперандрогенизъм с инсулинова резистентност и акантоза нигриканс)

• Хиперандрогенизъм (може да бъде тежка)
• Тежка инсулинова резистентност и хиперинсулинемия
• Акантозис нигриканс