GuruHealthInfo.com

В Съединените щати одобри niox mino® устройство за мониторинг на астма

NIOX MINO® - е преносим уред за измерване на нивото на възпаление в дихателните пътища и мониторинга на астма, която наскоро бе одобрен от FDA.

Той измерва фракция на азотен оксид в издишвания въздух - биомаркер за възпаление на дихателните пътища.

инструмент NIOX MINO разработена от шведската компания Aerocrine AB.

Производството на фирмата се позиционира изобретението си като "най-подходяща като средство за евтин и ефективен контрол при пациенти с астма и други възпалителни заболявания на дихателните пътища." Устройство достатъчно чувствителен за откриване на всички азотен оксид 5 частици на милиард.

Пълното име на NIOX MINO възпаление на дихателните пътища Монитор продукт. Според производителя, позволява точно и възпроизводимо измерване на моментния фракция на азотен оксид в издишвания въздух (фено). Той е клинично доказано и надежден показател за възпаление, което е свързано със симптоми на астма.

Понастоящем контрола на възпалителни заболявания на дихателните пътища, включително астма, се постига чрез ефективен контрол на симптомите и белодробната функция и постоянно лечение корекция. Но коренът на проблема с астма е възпаление, което е много трудно да се проследи.



NIOX MINO бе одобрена от по храните и лекарствата на САЩ означава за клинична употреба. Той стана първият портативен ръчен инструмент за измерване на нивото на възпаление на дихателните пътища. Устройството е одобрен за употреба при възрастни пациенти и педиатрична практика.

В Съединените щати, застрахователните компании ще плащат за процедура за измерване на фракцията на азотен оксид чрез NIOX MINO на.

В Съединените щати одобри NIOX MINO® устройство за мониторинг на астма

Фирма Aerocrine AB пише, че за първи път в Съединените щати, лекарите са придобили мощен и изключително лесен за използване инструмент за персонални контрол на възпалителни заболявания на дихателните пътища. Използването NIOX MINO, лекарите могат да изберат идеалната доза лекарства за даден пациент.

В момента шведската компания вече е оттеглена своя инструмент на европейския пазар.
Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com