Стеноза на ствола на белодробната артерия в плода. Атрезия на ствола на белодробната артерия и малформации konotrunkusa

Най-често клапа стеноза, барел белодробна артерия, която настъпва, когато синтез на белодробни туберкули клапана. Хемодинамична нестабилност в този случай е пропорционална на степента на стеноза. Повишената натоварването на дясната камера и съответно увеличаване на налягането в него се определи наличието на миокардна хипертрофия на стените му. В най-тежките случаи, дясната камера претоварване може да доведе до феномена на застойна сърдечна недостатъчност.

Посочените по-горе принципи пренатална диагностика на аортна стеноза може да се прилага на стеноза на белодробната артерия. Само няколко случая, диагнозата на този дефект в утробата публикувани до момента. Повечето от тях са видели най-тежка форма, придружени от увеличение на дясната камера и / или постстенотичния разширение или хипоплазия на ствола на белодробната артерия.

Атрезия на белодробна артерия с непокътнат камерна преграда (Аслан / IMZHP) при деца обикновено е съпроводено от хипоплазия на дясната камера. Въпреки това в проучвания, при изследваните плодове, има признаци за необичайно висок процент на увеличение по откриването на дясната камера и предсърдие.

Въпреки случаи на откриване на недостатък по време на пренатален период са оскъдни, тази разлика в сравнение с изследването на децата може да се дължи на много високо перинатална смъртност в дилатация на дясното сърце. Това разширяване на дясното предсърдие и камера, вероятно формиран поради недостатъчност на трикуспидалната клапа. Родителските диагноза на дефекта, базиран на засичането на белодробна артерия стесняване в комбинация с белодробна клапан атрезия.

горното диагностични насоки синдром GLOSS на проверка В-режим, свързан с доплер приложим също и за откриване на белодробна атрезия с непокътнати стволови интервентрикуларната преграда.

малформации konotrunkusa

малформации konotrunkusa (Нарушения Konusostvolovoy сегментиране) са хетерогенна група по отношение на чести дефекти, в която засегнатата сегмент на сърцето, две различни - konotrunkus и вентрикули. Те съставляват 20-30% от сърдечни аномалии и са основната причина за клинично явни дефекти "сините" тип в първата година от живота.

им пренатална диагностика Интересно е, по няколко причини. Поради наличието на циркулационни пътеки фетален кръвни паралелно konotrunkusa малформация в утробата хемодинамично и компенсирани. Клиничните симптоми обикновено се проявяват след няколко часа или дни след раждането, често тежка, изисква адекватна аварийна и води до значителна заболеваемост и смъртност. Въпреки това, ако лечението се извършва бързо, прогнозата може да бъде благоприятен.

обикновено Има две камери на сърцето нормален размер, и основната опаковка на две, така че, когато тези аномалии са условия за бивентрикуларна хирургична корекция. В същото време дългосрочно резултат е много по-благоприятно, отколкото в повечето други сърдечни аномалии, открити пренатално.

Първите доклади на Пренатална диагностика и ехокардиографски konotrunkusa малформации се появили в началото на 1980. Специфична диагноза изисква много задълбочен преглед и понякога е трудно дори и за опитен лекар ултразвук диагноза. Високо специализирани центрове с дългогодишен опит в областта на фетална ехокардиография се отчитат като си фалшиво положителни и фалшиво отрицателни резултати.