Образуването на полярни органи. Намаляване на броя на хромозомите по време на зреенето

процес узряването на яйцеклетките първи ред започва в момента на тяхното освобождаване от фоликула. Както при мъже, има два бързо разделяне, но вместо четири действащи гамети при жените е оформена в края само един. Всеки участък съзряване тук като две клетки са образувани. Но един от тях получава от първия ред на овоцити почти всички хранителни резерви, а другата с малко или нищо няма да застава и скоро умира.
клетка, не е получил жълтък материал, че първоначално е бил наречен "полярна тялото". Това на овоцити с намалено количество на цитоплазма.

първи делене съзряване обикновено се осъществява в яйчника точно преди спукването на фоликула. С това разделение на овоцити от първи ред е разделен на две от овоцити втори ред. Един получава малко цитоплазма и се нарича първата полярна тялото. второ разделяне на узряване не се случи, докато яйцето не се открояват от яйчник (при бозайници) не проникне сперматозоидите в него. Във втората дивизия на втория ред на овоцити, за да получите всички запаси от храна, акции отново. По-голямата част от цитоплазмената делене и по този начин се превръща в един от най-два в резултат ootid, сега се нарича зряла яйцеклетка.

друг ootida - това е втората полярен тялото. Понякога първата полярна тялото също е разделена, което показва хомология разделения съзряване и при двата пола. Обикновено, обаче, тя се изражда малко по-рано. Втората полярна тялото само се изражда малко след старта си, оставяйки четири потенциал ootid само този, който е в състояние да функционира нормално.

Намаляване на броя на хромозомите по време на зреенето

В същото време разглеждан горните явления по време на узряването на мъжки и женски полови гамети в техния ядрен въпрос се променят, също от голямо значение. Съществена част от ядрото е хроматина. В покой клетка хроматина се диспергира през ядрото, образувайки малки гранули. В делящи се клетки в гранулите се присъедини към тялото на различни дължини и форми - хромозома.

Според тях поведение време на клетъчното делене, когато съзряването на гаметите в партеногенеза, както и във връзка с генетични данни знаем, че хромозомите играят решаваща роля в наследствеността, определяне на начина, по който трябва да върви индивидуално развитие.

когато митотичния делене клетъчните хромозоми са разположени в екваториалната равнина на шпиндела, разцепва с математическа точност на дължина, а всяка дъщеря хромозома отива в един от новите клетки. След това, като хромозомите и цитоплазмата растат, докато те няма да бъде готов за следващия деление.

не е вярно само че всяка клетка възниква от вече съществуващите клетки, тъй като тя твърдеше преди около сто години Вирхов, в известната си фраза «Omnis cellula д cellula», но ние вече знаем, че всяка хромозома е резултат от по-рано съществуващото хромозоми. Знаем също така, че дъщеря клетката е подобна на родителя, защото той има същата хромозома.

Известно е, че който и да е видове всички клетки в тялото имат еднакъв брой хромозоми. На кон кръгъл червей (Ascaris megalocephala) броят им е равен на само четири (освен половите хромозоми), поради което тази форма ни дава много информация за хромозоми. От Drosophila, плодовите мушици, има само осем хромозомна тъй като тези мухи са лесни да се размножават с хиляди, те дадоха много на нашите знания за естеството на наследството. Сред бозайници, най-малкото количество - 22 хромозоми - е опосум, експерименти, които помогнаха Painter в неговото откритие на половите хромозоми при бозайниците.

въз основа на тази работа Painter в състояние да определи половите хромозоми при хората и да се установи, че те са имали 48 свободни.
ако внимателно разгледа хромозомите, присъстващи в клетките от всякакъв вид, става ясно, че всяка хромозома има своите свойства. Те не са същите като тази, за съжаление, е показано в много от опростени изображения на митозата. Освен това, съществуват хромозоми по двойки, членовете на които са идентични по размер и форма. Компонентите на тези двойки не са непременно в непосредствена близост един до друг в шпинделния конвенционален соматични митоза, но методичен сравнение micromeasurement и се оставят цитологични разположен хромозомни двойки подобни клетки.

Стойността на този интересен на факта, Това ще бъде обсъдено по-долу във връзка с узряването и торене.
генетика потвърди и разширена отваряне цитология, във връзка с биологичното значение на хромозомите. Наследствени елементи, или "гени", се считат за самолечение на тялото в хромозомите, като всеки ген определя специален "единствен знак." Гени различни характеристики очевидно, намиращи се в определено местоположение на хромозома. Тя е създадена на такива животни за разплод, в които се сменят на определени функции. Микроскопско изследване на половите клетки при индивиди, проявяващи признаци или загуба на данни, намерени съответните промени в същността на хромозоми.

Разбира се, гени, като атомите са големият ultramicroscopic. Биологът може да съди тяхното съществуване и местоположение само чрез наблюдение на комбинации и рекомбинация на вещества, които, според него, има гени, по същия начин като физик съдии в областта на електронната структура на атома, която той не може да види. По този начин, от най-различни данни е станало напълно ясно, че хромозомите е важно звено в един безкраен верига от наследственост. Определен брой двойки хромозоми постоянно запазена чрез митоза във всички клетки на индивида, и се предава чрез гаметите организми бъдещите поколения.