Цитотоксичността на естествените клетки убийци. Ефект на имуномодулатор на NK-клетки

Когато намаляването на съдържанието кръвни моноядрени левкоцити от периферна кръв (MLPK) цитотоксична активност постепенно намалява дори при използване на най-големите дози от изпитваните лекарства. Разреждане MLPK (1: 1) точно стимулираща активност в целия диапазон на дози тествани притежава РНА бактерии в дози от 10.0 и 1.0 мкг / мл и LPS оказаха ефективни само при доза от 10 мкг / мл. Тези данни показват, липсата на директен цитотоксичен ефект на лекарства върху прицелните клетки и потвърждават тяхната способност да стимулират цитотоксичния ефект MLPK. Най-ниската цитотоксичната активност притежава MLPK стимулирани В-клетъчни митогени - бактериални LPS. По този начин активността на LPS използва не са имали различия.

В сравнение с LPS Immunovac-VP-4, съдържащ в нейната структура не само LPS, но и други активни антигенни компоненти на микробни клетки в по-голяма степен MLPK стимулирани цитотоксична активност при всички дози и различни съотношения на ефекторни и туморни клетки.

тези данни напълно потвърдено в изследвания на способността на тези лекарства да индуцира NK-активност срещу MLPK чувствителни към действието на естествен убиец клетъчна линия К562 тумор. Въз основа на предишни изследвания е избран най-ефективно съотношение на целеви клетки / ефекторни клетки (1: 5). При тази доза-зависим ефект се наблюдава Immunovac-VP-4, РНА и LPS MLPK цитотоксичност.

Дозата не оказва значително стимулиращ ефект MLPK цитотоксична активност за всички лекарства е 0,01 гр / мл. Проучването показва предимство Immunovac-VP-4, в сравнение с РНА, LPS и К. пневмония Е.коли в диапазон на дозата от 1,0 до 10,0 мкг / мл.

Сравнителен анализ показва, че донори MLPK, стимулирано IL-2 (1000 IU / мл) и Immunovac-VI-4 (10 мкг / мл) почти еднакво имат изразен цитотоксичен ефект срещу туморни клетъчни линии еритробластна левкемия (К562) и резистентни на химиотерапия линия не-малко клетъчен рак на човешки бял дроб ( А549), цитотоксичният ефект на активен MLPK спрямо нормални клетки, ембрионален говежди бял дроб (LEC) отсъства. Това е показателно за селективно медиирано от IL-2 и Immunovac-VP-4 (чрез MLPK) по отношение на трансформираните и нормалните клетки.

Подобно изследване Това се извършва сравнително изследване на влиянието на SOA, и Immunovac GMDP-VP-4 на цитотоксична активност MLPK здрави донори по отношение на прицелните клетки К562.

при тест влияние IMMP MLPK цитотоксична активност към човешки левкемия линия К562 еритробластна лимфоидни клетки се промиват от културалната среда, съдържаща се в IMMP че допуска тяхното директно цитотоксичен ефект върху туморните клетки. Всички IMMP причинява увеличено цитотоксична активност, докато, както и в предишни проучвания, с намаляване на броя на ефектори, както и намалена активност на убиец MLPK. цитотоксична активност чрез действието MLPK Immunovac-PE-4 е по-висока от тази, под действието на АСО в съотношение на мишена / ефекторна 1: 5 и 1:10. Тъй като броят на ефектори MLPK цитотоксичност върху имуномодулатори експозиция е намалял, но нивото е много по-висока, отколкото в контролата.
Оценка на индекса на цитотоксична MLPK показа, че при съотношение на мишена / ефекторна 1: 5 и 1:10 индекс цитотоксична висока от действието Immunovac-VP-4 и GMDP на MLPK отколкото когато ARF действие.

Също така се оценява цитотоксичната активност мононуклеарни левкоцити (ML) СВА мишки след еднократна имунизация, далак AFR (ЕО 1.5) Immunovac-PE-4 (200 грама) и GMDP (100 мг) по отношение на NK-клетки чувствителни миши лимфом YAC-1.

Данните показват, че всички тествани имуномодулатори на микробен произход (IMMP) индуцирано повишаване на цитотоксичната активност на далака ML мишки след имунизация в сравнение с неимунизираните мишки. GMDP и Immunovac-VI-4 в тази серия от експерименти са по-активни като индекс цитотоксичен показва съотношението на цитотоксичност в мишки, имунизирани с ML цитотоксична активност на контролната група животни се повишава до 4,5 чрез имунизация Immunovac-VP-4 и 4.7 - въвеждане на GMDP. AFR увеличи тази цифра до 3.7.

Оценка на пролиферативен потенциал мононуклеарни левкоцити Човешка периферна кръв показва, че Immunovac-VP-4, както и референтни лекарства: РНА, LPS К. пневмония и Е.коли причинени зависимо от дозата повишение на количеството енергия форми в MLS население. В тази дейност Immunovac-VI-4 при всички тествани концентрации е по-висока изследвана LPS и е сравним с ефекта на РНА Сравнителен анализ на пролиферативната активност на лимфоцити, изложени на различни концентрации IMMP (Immunovac-VP-4, GMDP и ARF) показва максималния костимулаторен ефект в Immunovac-VP -4, и най-малката в ASO.

Всички изследвани наркотици се увеличава цитотоксична активност MLPK по отношение на туморни клетки от рак на дебелото черво (Colo) и NK-чувствителен линия К562. Подобен модел се наблюдава във връзка с цитотоксичния потенциал на ML имунизирани мишки проучен лекарства. Активността на стимулиращо на цитотоксичния потенциал AFR NK-малък ефект на GMDP и Immunovac-VP-4. Може би, стимулиращ ефект на имуномодулатори на микробен произход се дължи на присъствието на РАМР различни по техния състав и свързани със способността да работи чрез системата рецептор ML.