Алергии към латекс при деца. Скрит dizrafiya гръбначния и опашен агенезия

Алергии към латекс има най-малко 50% от пациентите с спина бифида и други условия, които изискват редовно катетеризация на пикочния мехур и реконструктивни операции върху него. Това IgE-медиирана имунна реакция към латекс контакт, което се случва през цялото време.

тя проявената сълзене, кихане, сърбеж, уртикария и дори анафилактичен шок по време на надуването на балона каучук или манипулирането на ръцете в латексови ръкавици. По време на операцията е възможно анафилактичен шок. За да се предотврати алергични реакции трябва да се избягва контакт с латекс амбулаторно и болнично лечение, включително хирургични операции.

Латентен Spinal dizrafiya възниква с честота от 1: 4000 пациенти под формата на lipomeningotsele, intradural липоми, diastematomielii, компактност filum terminale, Dermoid киста или синусите аберантни нервните корени, предна сакрален meningocele, Cauda Equina тумор. В 90% от латентни нарушения на кожата на гръбначния dizrafiya придружени лумбосакрален област под формата на малки вдлъбнатини, излишък снопове тяло коса, васкуларни малформации, подкожни липоми.

не рядко има високи сводести крака, забележима разлика обиколка и мускулната сила крак, нарушение на походката. В периода и ранна детска възраст разстройства на инервация неонатални не се открива в по-напреднала липса на чувствителност в областта на слабините, притеснява болка. В 40% от случаите се появят незадържане на урина, рецидивиращи инфекции на пикочните пътища, фекална инконтиненция. Изчезването на тези нарушения след хирургически dizrafii корекция е по-вероятно, отколкото преди тя да се проведе.

в бебе разстройство на уродинамиката изчезва след dizrafii корекция в 60% от случаите, по-възрастните - 27%. Урологични разстройства в гръбначния dizrafii също третират като в миелодисплазия.

агенезия на сакрума. Този термин се отнася до отсъствието на опашен прешлен две или повече напълно или частично. Дефект е типично за деца на майки с диабет. Задни части, когато става плоска, бръчки mezhyagodichnoy е ниско и съкратен в някои случаи високо арх. Други модификации на скелета, като правило, не се случва. Опашната прешлени не може да се напипва. Приблизително 20% от сакралната агенезия изплъзва диагноза до 3-4 годишна възраст, когато тя започва да привлича вниманието на постоянна инконтиненция. Уродинамичните изследване идентифицира различните нарушения.

В повечето случаи, за премахване на инконтиненция Необходимо е редовно катетеризация на пикочния мехур и медикаменти.

атрезия на ануса и ректума. Приблизително 30-45% от случаите на ректално атрезия нарушен инервация на пикочния мехур, често причинени от агенезия на сакрума. Новородените с анален атрезия. Показани ултразвук на гръбначния стълб, по-големи деца, хирургия за този порок страда незадържане на урина - изображения изследване на бъбреците и пикочните пътища и уродинамично изследването.

церебрална парализа. Церебрална парализа, обикновено не е придружен от незадържане на урина, но пациентите монитора да се научат да се уринира по-късно от здрави деца. Промени в бъбреците и бъбречното легенче система обикновено не се случват в детска церебрална парализа. Наследяването уродинамично тон мускула на пикочния мехур разкрива висока. Елиминирайте инконтиненция обикновено е възможно с помощта на медикаменти редовно уриниране. Необходимостта от редовни катетеризация е рядкост.