GuruHealthInfo.com

Синдром Lowe (oculocerebrorenal синдром)



Видео: Rainbow деца. синдром на Даун. Иркутск

епидемиология

Няма намерени данни.

класификация

Няма.

етиология

Той се наследява по рецесивен тип на свързване с Х-хромозомата.

патогенеза

Повишена ВОН поради дисгенезис на ККП.

Клинични признаци и симптоми

Основните честите симптоми включват промени в скелетната система и съвместно (пропорционално нанизъм, забавена осификация скелет с рахитичен промени костни изразени хипотония, остеопороза, съвместно хипермобилен, забавяне на физическото развитие), невропсихиатрични разстройства (забавено развитие психомоторна, намалени или отсъствие на сухожилни рефлекси), крипторхидизъм, треска, метаболитни нарушения (ацидоза, aciduria, Кетонурия, глюкозурия, албуминурия, acidaminuria).

Симптомите на увреждане на органи са двустранни катаракта, gidroftalm, exotropia, мода нистагъм, синьо склерата, роговицата помътняване, мидриаза, липса на реакция на ученици на светлина.

Диагнозата и препоръчителните клинични проучвания

Диагнозата се поставя въз основа на характерни промени и общото състояние на увреждане на органите.

диференциална диагноза

диференциалната диагноза се извършва с тубулна синдром на Fanconi, рахит заболяване.

Основни принципи на лечение

Лечението включва отстраняване на катаракта и глаукома хирургия (трабекулектомия или trabekulotomiya).

Оценка на ефективността на лечението

Няма информация.

Усложнения и странични ефекти от лечението

Няма информация.

Грешки и неразумно назначаване

Няма информация.

перспектива

Прогнозата е лоша. Пациентите умират на възраст под 10 години от присъединяването на вторична инфекция или бъбречна недостатъчност.

Стволовите VN
Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com