Libman Чували заболяване
Съдържание
Заболяването е свързано с лупус и антифосфолипиден синдром.
епидемиология
- В 50% диагнозата на лупус е монтиран на аутопсията. В 43% открива чрез ехокардиография.
- В 6-10% при ехокардиография открива антифосфолипиден синдром.
- Най-често заболяването засяга жените в Африка и Карибите.
патология
- В класическата форма брадавица растителност оформен върху повърхността на камерни листовките на клапана. Дифузно удебеляване на листчета на клапата считат хронично течаща изцеление етап.
- Nedostatochnost- характеристика клапа наблюдава в редки случаи.
- Това не е напълно ясно дали антифосфолипидни антитела причиняват заболяване. Антигени - отрицателно зареден фосфолипид мембрани на ендотелни клетки. Честотата и тежестта на клапна патология съща независимо от това дали или не антитела присъстват.
- Определени ендотелен лезия може да бъде разсадник на по-нататъшно увреждане или тромбоза поради наличието на турбулентен поток и скоростта на намаляване на скоростта на потока.
- Стена сгъстяване и недостатъчност на характеристиката на клапана за пациенти в напреднала възраст и след лечение с глюкокортикоиди.
Симптоми и признаци
- Заболяването е асимптоматична в повечето случаи и не е открит по време на проверката на сърдечно-съдовата система.
- Типични прояви на лупус: Malar обрив в област, артрит, изпотяване и алопеция.
- Повтарящи се спонтанни аборти, артериални и венозни тромбози, тромбоцитопения доказателства на антифосфолипиден синдром.
- Сърдечна недостатъчност и клапна патология.
Тези изследвания изображения в системен лупус еритематозус
- Разбихте клапани се среща в 28-74% от случаите. Растителността в 4-43% от случаите, особено в присъствието на антифосфолипидни антитела. Сгъстяване на листовките на вентилите се среща в 19-52%, придружено от прекъсване в 73% от случаите.
- Перикарден излив или сгъстяване, левокамерна хипертрофия (за хипертония), лява вентрикуларна дилатация и дисфункция на отделните сегменти.
Тези изследвания изображения в първичен антифосфолипиден синдром
- Поражението вентили в 30-32% от случаите, особено периферна артериална тромбоза. Растителността в 6-10%, и удебеляване на листовките на вентилите в 10-24%.
- Недостатъчност клапан 10-24%.
анализ на кръв
- За да изключите инфекциозен ендокардит провежда кръвни култури.
- Пълна кръвна картина, коагулация, скрининг за антитела.
лечение
- Специфична терапия съществува.
- Симптоматично лечение и лечение на усложнения.
- Антибиотична профилактика при изпълнението на процедурите, които предизвикват бактериемия.
Прогнозата на системен лупус еритематодес
- Смърт от сърдечно-съдови заболявания е третата най-висока при пациентите.
- Комбинираният честотата на: сърдечна недостатъчност, подмяна клапан, тромбоемболия и ендокардит инфекция в 22% от случаите.
Споделяне в социалните мрежи:
сроден
- Системен лупус еритематозус при деца. Морфология на системен лупус еритематодес
- Ако имате главоболие при пациенти с увреждания на съединителната тъкан. Системен лупус еритематозус
- Белег изкривяване клапани. Шума дефекти аортна клапа
- Бързо прогресираща (некротизиращ извънкапилярното) гломерулонефрит. Диагностика и лечение
- Клиника и диагностика на системен лупус еритематозус (СЛЕ) при деца
- Лечение на Kawasaki болест при децата. перспектива
- Антифосфолипиден синдром причини, диагностика и лечение на синдрома
- Болестта на фон Вилебранд по време на бременност
- Tricuspid болест при бременни жени
- Антифосфолипиден синдром: 15 години на обучение
- Антифосфолипиден синдром: васкулопатия
- Критерии за класифициране на антифосфолипиден синдром
- Системен лупус еритематозус. Етиология и патогенеза
- Системен лупус еритематозус. лабораторни изследвания
- Системен лупус еритематозус. За диагностика
- Дифузната токсичен гуша ( "заболяване, базедова болест на Graves, Basedow гуша, базедова…
- Съдов ендотел. Роля (стойност) в регулацията на съдови ендотелни лумен.
- Системен лупус еритематозус, и стомашно-чревния тракт
- Тромботични заболявания: причини, лечение
- Хемолиза изкуствена клапа
- Не-инфекциозен ендокардит