Доминиращите и рецесивни алели на хромозоми. Автозомно доминанти наследство
При всяка двойка, хромозоми
Съдържание
когато алели различни и показват признаци на кодирани чрез променено или "мутант" алели, като е отсъдена доминиращи. Когато двата алела са различни и функцията на нормалния алел маските проява на "мутанти" алели, такова нарушение се нарича рецесивен. С цел да се клинично явна рецесивен патология, и двата алела трябва да бъде "мутант".
Автозомно доминанти наследство
познаване на функции Наследяването е автозомно-доминантно и автозомно рецесивни заболявания е важно за тези, които прекарват ултразвук пренатална диагностика. Нарушенията на автозомно доминанти тип обикновено се извършват в присъствието на хетерозиготна форма. Те също така се отрази мъже, така и жени.
тези промени имам степента на изменчивост на характеристиките на изразяване, че проява може да бъде свързано с увеличаване на възрастта. Автозомно-доминантно заболяване обикновено е придружено от разработването на дефектен протеин или нарушена морфологично развитие. В този случай, един алел кодира нормалната структура на протеина, а другият (мутацията) - патологична.
Фигурата схематично демонстрира Наследствено е автозомно доминантно заболяване. Да предположим, че бащата има патологичен ген и тъй като заболяването е автозомно-доминантно, ще страдат от това. Половината от децата му ще наследят ненормално ген, а другата половина - нормално, като всички деца на здравословен майка предава нормални гени.
Видеоклип: Как грах Мендел ни помогнаха да разберем генетиката
Поради това, 50% от децата родители ще има необичайно ген и свързаните с него заболявания, както и половината от всички деца, ще бъде здрав.
още рядък когато и двамата родители страдат автозомно доминанти наследство заболяване, тъй като, например, в ахондроплазия, ще се проведе по следния начин. В тази ситуация, не само бащата предава патологичния ген половина на децата си, но също така и майка. По този начин, болестта ще страда половината от всички деца.
Видео: 3 Видове наследство в изпита по биология
Една четвърт от децата получите необичайно ген от майката и от бащата и са хомозиготни за това, което е често фатално състояние, защото, ако и двамата родители страдат от ахондроплазия, това води до образуването на болестта на плода, подобен на ahondrogenez. Останалата четвърт на всички деца ще получат един нормален ген, както от бащата и майката-и те ще бъдат напълно здрави.
- Поликистозна бъбречна дисплазия плода. Retsissivnaya фетален поликистозно бъбречно заболяване
- Класификация ahondrogeneza плода. диагноза ahondrogeneza
- Количествени патология хромозоми. Качество хромозома аномалия
- Митоза и мейоза. анеуплоидия
- Автозомно-рецесивно заболяване. Х-свързана наследство
- Вторият мейотичен деление. Значение на мейозата в развитието на зародишните клетки
- Етапи на мейозата и развитието на половите клетки. Първият мейотичен деление
- Същността на гаметогенезата. Цитология мейозата на гаметогенезата
- Алелните варианти на имуноглобулин грама. Гените на тежки вериги IgG
- Проучване хистосъвместими комплексни гени. Откриване на мутации на гена на комплекса
- Основната комплекс на хистосъвместимост гени. Структурата на комплекса гени
- Признаване на техните антигени. Alloreaktsiya и реакция срещу мутантни клетки
- Автозомно-доминантно поликистоза на бъбреците при деца. Диагностика и лечение
- Автозомно-рецесивно поликистоза на бъбреците при деца. Диагностика и лечение
- Автозомно рецесивен синдром хиперпродукция на имуноглобулин М (IgM). генна мутация помощ
- Геномна ДНК метилиране отпечатване и в регулирането на чревната функция
- Подходящи "кандидат гени" и мета-анализ при идентифицирането на рискови алели
- Непряко диагностициране на генетични заболявания. Точността на молекулярната диагностика на…
- Атаксия teleangiektaticheskaya (Louis-Bar синдром), е сравнително рядко заболяване с…
- Общи принципи на медицинска генетика
- Моногенни синдроми mvpr