Епигенетични регулиране на незрялата яйцеклетка. геномен импринтинг

В допълнение към регулирането на нивото на транскрипция

Хромозомите живеят мишка яйцеклетки могат да се наблюдават в използване на културалната среда, съдържаща багрило Hoechst - химическо съединение, което образува хелат с малката вдлъбнатина на ДНК и синьо излъчващи флуоресцентна светлина при абсорбиране на ултравиолетовите лъчи. Първоначално изначалните и първични фоликули центромера okolotsentromerny хетерохроматина и разположени в периферията на ядрото на незрялата яйцеклетка. След това, с разрастването на яйцеклетката, те са разпределени в ядрото, а след това натрупване в периферията на ядърце. Това perinukleolyarny хетерохроматина джантата или karyosphere, изглежда като светъл ореол около ядърце.

Въпреки факта, че този ареолите свързани с общо подтискане на транскрипционната активност и висока надеждност за мейозата и ембрионалното развитие, сега е добре известно, че хроматин ремоделиране и транскрипционна инхибиране - отделни процеси, регулирани от различни механизми. Както в соматични клетки, важна роля в голям мащаб ремоделиране на хроматин хистонови деацетилази играе ооцити, тъй като тяхното инхибиране води до унищожаване и архитектурни разстройства karyosphere мейотичен конфигурацията на хромозоми и митотично вретено.

Видео: epigenomics, РНК, както и всичко, което - Андрей Миронов

Друг важен набор механизъм за регулиране епигенетичния - контрол на активирането и инхибирането на транскрипционната активност чрез процесите на метилиране и деметилиране, съответно. Докато генома на соматични клетъчни прекурсори вече подлага на реметилирането до 6.5 преди gastrulation PDK, генома се деметилира AUC прекурсори още до 12,5 дванадесетопръстника. Към 15.5 WPC е частичен метилиране се допълва от 18.5 дванадесетопръстника. Gene инактивиран фетален до две-клетъчен стадий на развитие при мишки (vosmikletochnoy човек), след което се активира с помощта на общия деметилиране.

Тези глобални промени метилиране трябва да се разграничава от X-обезвреждането и геномен импринтинг. Накратко, X-инактивиране - комплекс и до голяма степен случаен процес, при който се инактивира един от Х-хромозомата при женски бозайници (с XX генотип) за осигуряване на еквивалентно количество Х-свързани гени в ембриони с женски и мъжки ХХ-XY-генотип , Започване на този процес се контролира от място, по-долу центъра на X инактивиране (XIC), разположен върху Xql3. Това място съдържа специфичен X-инактивиране транскрипт (Xist), върху който се записва некодиращи РНК обхващащи Х-хромозомата в цис-позиция, и започва инактивиране.

геномен импринтинг

И накрая, механизъм за регулиране на епигенетични genospetsifichny - геномен импринтинг, през които предварително определен диференциален заглушаване на майката и бащините алели. По време на гаметогенезата някои гени gipermetiliruyutsya автозоми (демпфериращи), в зависимост от тяхната родителска произход. Да бъдеш веднъж установено, тези марки (отпечатва), е трябвало да стане защитен от общо деметилиране на генома.

Отпечатване на различен гени може да се появи в различни моменти по време на овогенезата, сперматогенезата и ембриогенезата. Често, вродени синдроми, и ракови заболявания са резултат от неефективно шумозаглушителна или инактивиращи алел съответните майка.

механизми за отпечатване - поле за бъдещи изследвания, особено необходими в репродуктивната способност, тъй като има съобщения за връзки изкуство с потенциално висок риск от отпечатване на дефекти в ембрионите наскоро. В допълнение, има предположения на базата на миши модели, които узряването на ооцитите и ин витро култура на ембриони нарушава процеса на отпечатване. Въпреки това, статистическата значимост на тези изследвания е под въпрос, тъй като на отпечатване дефекти са рядкост сред населението като цяло и сред децата, заченати с помощта на ART. Следователно, въпросът за законите на тази връзка е все още отворен.

Ако приемем, че ART значително свързани с дефекти отпечатване, трябва да разследва всички възможни причини за възникването им, включително и контролирана хиперстимулация на яйчниците, култивиране на ембриони се клинични състояния, причинени безплодието, като на отпечатване дефекти могат да се бъдат причина за безплодие. Ясно е, че по-нататък интензивни изследвания в тази област, което ще позволи да се разбере дали такъв начин на механизмите за отпечатване повлияе на развитието на изкуството.