GuruHealthInfo.com

Склеродермия при деца. причини

склеродермия

, хронично заболяване с неизвестна етиология характеризира с фиброза на дермата и белодробни артерии на бъбреците и храносмилателния тракт. Много пациенти намерени антинуклеарни антитела центрометрична протеин топоизомераза I (SCL-70) и центромери, което показва, че ролята на автоимунни процеси в патогенезата на заболяването. Класификация на склеродермия въз основа на характера на кожата и вътрешните органи.

Видео: Склеродермата. Лечение на системна склероза

склеродермия - рядко заболяване. системна склеродермия връх честота на възраст между 30-50 години между, и жените са засегнати 3 пъти по-често от мъжете. На възрастта на децата по-малко от 10% от всички случаи. Причината за заболяването е неизвестна, но изглежда, че се свързва с съдовия ендотел лезията. Описан редки случаи на заболяването след излагане на поливинилхлорид, блеомицин и пентазоцин.

развитие склеродермия при възрастни жени след имплантиране на изкуствени гърди може да е съвпадение, тъй като след ventriculoperitoneal маневрена използване силиконова тръба, който се провежда в продължение на много години, това не се наблюдава. Локализирана склеродермия се случва при деца по-често, отколкото системно. Тези две форми на заболяването обикновено не се разминават.

Видео: Автоимунните заболявания - лечение. Склеродермата. Николай Пейчев

склеродермия при деца


за склеродермия характеризираща се с разрушаване на съдовия ендотел с удебеляване на базалната мембрана. В ранните етапи на заболяването има инфилтрация на дермата от лимфоцити, макрофаги, мастоцити и плазмени клетки и еозинофили. Фактори, секретирани от активирани тромбоцити, могат да играят роля в развитието на синдром и пролиферация на Raynaud на фибробласти, което води до увеличаване на синтеза на колаген и фиброза на дермата, подкожна мазнина и понякога мускул.

Видео: склеродермия - причини и лечение

щета съдови ендотелни клетки някои неизвестен фактор (или може би поради субклинични GVHD при поддържане на тялото майчини клетки) придружен от повишена експресия на адхезионни молекули на повърхността им. Тези молекули запазват тромбоцитите и възпалителни клетки, което води до промени в кръвоносните съдове, които проявяват синдром на Рейно, белодробна хипертензия и реноваскуларна хипертония.

лимфоцити, натрупване на огнища на съдово увреждане може да доведе автоантитела, след което кръвта мигрират в макрофагите на засегнатите тъкани и други възпалителни клетки. Тези клетки секретират IL-1, под действието на която тромбоцитите започват да произвеждат получен от тромбоцити растежен фактор. Последните, заедно с други молекули стимулира фибробластна пролиферация и синтеза на колаген печалба, което води до фиброза.

Видео: Как аз се отървах от локализирана склеродермия ..

Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com