Увреждане на органите на нефропатия

Те могат да бъдат причинени от вирусни и бактериални инфекции, протозои, хелминти и автоимунни фактори. Средно нефропатия може да се развие на фона на дифузни заболявания на съединителната тъкан при пациенти с ревматоиден артрит, системен лупус еритематозус, системен васкулит и други. Колагенови заболявания.
При пациенти с невропатия на фона на различен произход често развиват болестта съдова тракт.
Очна симптоматика при нефропатии обикновено има различни тежки клинични прояви и повторно влошаване. Взаимодействието между имунокомплекс бъбреците и очни лезии на съдовата система. Тази група от заболявания отнася тубулоинтерстициален нефрит, увеит (Tina) и IgA нефропатия-с увеит.

Тубулоинтерстициален нефрит, увеит (Tina)

Понякога, процесът започва с еписклеритис, но по-често с двустранно (рядко едностранно), повтарящ преден увеит с малък полиморфна (рядко с големи заоблени) и полупрозрачни утайки на ендотела на роговицата и симптом Тиндал. Характеризира се с вид задната synechia в ранна детска възраст увеит в стъкловидното - възпалителни клетки и полиморфни циклични мембрани без участието на плоската част на цилиарното тяло, и образуване на задната капсула опацификация под лещата. Когато генерализирана увеит, освен характерните поражения в предната част на окото, на фундуса определени полиморфни мултифокални малки и средни амеланотична жълтеникави бели лезии, а понякога - с дифузно макулопатия и ретинална едема невропатия (заличи границите OnH и др.). Рядко пациенти развиват тези задната и периферна увеит, централна серозна ретинопатия, неоваскуларна субретинална появи идиопатична мембрана и ангиит, и тромбоза на ретиналната вена, болест Илзе Coates и ретинит. Ангиит засягат главно периферията на ретината и се характеризират с появата на ленти и опорната точка в хода на кръвоизлив периферните съдове. ПАВ в тези случаи разкрива extravasal изход флуоресцеин. В края на процеса postinflammatory preretinal фиброза често оформен в макулата региона и задната отлепване на стъкловидното тяло.
В някои случаи, пациентите Tina заедно с очни симптоми разкрива грануломи в костния мозък и лимфните възли (синдром на Добрин).

IgA-нефропатия и невропатия етап II-III в бременна

Очни прояви на заболяването са подобни на Tina за и често се появяват в периода на патологичния процес, когато пациентът има никакви признаци на клинични прояви на остра бъбречна болест тестове но лабораторни показват, хронична или субклиничен бъбречно заболяване.

Видео: промяна на цвета на очите | РИТУАЛ | Имам !! TIN !!!

} {Модул direkt4

симптоми на очите са разнообразни: понякога развива еписклерит, но по единично или двустранно отпред и генерализирана увеит с повтарящи (4-5 обостряния годишно), за които типично полупрозрачен полиморфната роговицата утаява различни калибър с едновременно вид на непрозрачност на задната капсула на лещата и вече в първоначалната остра фаза на развитие стъкловидното тяло. Процесът може да бъде включен в стъкловидното тяло. Това обобщение на процеса при някои пациенти на фундуса появяват малки и средни лезии амеланотична жълтеникаво-бяло, ретинален оток на макулата областта или развива невропатия, понякога се появява периферна увеит. В края на възпалителния процес в фундуса може да се образува preretinal фиброза. очно заболяване често двустранно, за увеит в нефропатии обикновено се удължава и тежка, често повтарящи се и трудни за лечение.
В лабораторни изследвания определят високото ниво на скоростта на утаяване на еритроцитите, хипер- -globulinemiya (често с увеличение във всички класове Ig), високи нива на циркулиращи имунни комплекси krioproteinemiya (криоглобулини), депресия функционалната активност на Т-лимфоцити в RBTL- в урината - giperproteinuriya.

гломерулонефрит

Очни симптоми проявяват в остър гломерулонефрит някои стесняване на кръвоносните съдове на ретината и малък двустранно оптичен диск оток, и единично огнища на меки ексудати с ретинални кръвоизливи на ленти (на успешно лечение на основното заболяване, тези лезии изчезват).
При пациенти с хроничен гломерулонефрит развива бъбречна хипертензия, и в фундуса - тежки увреждания, които приличат на промени в злокачествена форма на хипертония: При тежки случаи няколко бледо фон фундус открояват рязко стеснени ретината артерии със симптоми Gvista и ъгъл разширение dichotomously разделяне артерии. Ретинопатия при пациенти с бъбречно заболяване е свързано главно с албуминурия - развитието на така наречените "albuminurichesky ретинит" огнища "меки" ексудат, образувайки пълна или непълна фигура на "звезди" в макулата региона под формата на радиално разположени plasmorrhages, различни по форма и стойност. При тежки случаи, пациенти с тежка бъбречна недостатъчност и високо кръвно налягане може да се издигне устойчиви изразено покачване на вътречерепното налягане - има претоварване на оптичен диск във връзка с ретинопатия на бъбречната произход, и без значителни промени в ретината. Понякога има екзудативната отлепване на ретината (в тези случаи, прогнозата е неблагоприятно не само за оглед, но и за живота на пациента).
При пациенти с остра и хронична бъбречна недостатъчност, придружени от нарушения на електролитния състав на кръвта на уремичен интоксикация и патологични промени в ретината показва спад в Arden да поднормална стойности. В кръвта на тези пациенти хипер -globulinemiya, често с увеличаване на IgA и IgM, високи нива на циркулиращи имунни комплекси, крио-proteinemiya, намаляване на активността на Т-лимфоцити в неспецифичен митоген RBTL и високо ESR в урината -. Giperproteinuriya и други патологични промени свързана с бъбречно заболяване.
Сравнително благоприятна прогноза с редовни наблюдения диспансер и с адекватно лечение. На всеки шест месеца при пациенти с анамнеза за нефропатия и периодично увеит трябва да бъдат изследвани като нефролог и офталмолог.