Синдром на Vogt Koyanagi Harada

Етиологията на заболяването, свързано с вирусни, алергични и ендокринни (хипофизата-таламична разстройства) фактори. В момента повечето автори считат синдром като автоимунно заболяване, при което предизвикване на антигена, посочен като меланоцити. Смята се, че актът на вирусна инфекция като "спусъка" вредно фактор.
Обикновено, процесът започва на възраст от 30-40 години, въпреки че е описано случаи на заболявания на деца. Мъжете страдат повече от жените.

Клиничните признаци и симптоми. Първите симптоми са главоболие, повръщане, повишена температура, слабост, болки в ставите.
Тогава разработен повишена чувствителност към звуци (особено високи тонове), минавайки половината от пациентите в dysacusia и глухота. Причината за загуба на слуха е загубата на лабиринта или слуховия нерв. Обикновено 4-6 седмици слух възстановени. Там са разположени симетрично (най-вече в ръцете) участъци от кожата, депигментация - витилиго локализиран прошарена (полизахарид) и откъслечни косопад по главата (алопеция). В повечето случаи, очите съдови пътища шест месеца след спад възпаление коса възстановяват нормалната структура и цвят, плешивост изчезва. При някои пациенти, психични разстройства.
При проучване CSF разкрие протеин-клетъчна дисоциация и лимфоцитна клетъчна реакция. Налягането на цереброспинална течност увеличава.

Очните симптоми. Обикновено 2-4 седмици след началото на заболяването (в някои случаи, на фона на подобряването на общото състояние) се появява бързо прогресираща загуба на зрението. Има признаци, neyroretinita: централно скотоми, оток на ретината, леко пигментирани жълтеникави възпалителни огнища са разположени около диска на зрителния нерв. Често процесът се усложнява от богат на серозно отлепване на ретината, локализирани главно в долната маточното дъно. Налице е дифузно непрозрачност на стъкловидното тяло.
На фона на ясно изразен neyroretinita или поне успокояване възпалението в задния сегмент на очната ябълка тежка фибринозен пластмаса или серозен иридоциклит. Налице е рязко хипотония на очната ябълка, поради намалено производство на вътреочното течност.
В по-нататъшното развитие на ириса атрофия, неперфориран ученик, сложно катаракта, а в някои случаи - вторична глаукома. Възпаление изчезват постепенно става прозрачен стъкловидното тяло, отлепване на ретината опира. Въпреки това, Болестта често завършва пълна или почти пълна слепота поради вторичен атрофия на зрителния нерв и вторична глаукома.
Характерно е побеляване на мигли и вежди, наблюдавано по време на пика на увеална процес или по време на регресия.
Обикновено засяга и двете очи.

перспектива живот благоприятен за зрението - са изключително сериозни.