Вродени аномалии на мъжките полови органи

Вродени аномалии на външните гениталии. Такива дефекти лесно диагностицирани с външен преглед на детето.

Готолия - липсата на пениса е изключително рядка малформация. В 50% от пациентите се комбинира с крипторхидизъм, арена и бъбречна дисплазия.

Megalopenis (makrofallyus) - уголемяване на пениса, причинено от прекомерно действие на тестостерона в утробата.

Micropenis (mikrofallyus) - хипоплазия на пениса, дължината на новороденото е по-малко от 2 см. Тя се характеризира с липсата на preputsiuma, главата е много малък, кратко кавернозен тяло. В комбинация с цепнатина скротума, хипоспадия в 50% от случаите, крипторхидизъм, хипопластични вътрешните гениталии. Най-честите етиологични фактори включват: gipogonadotropichesky хипогонадизъм и хипер-gonadotropichesky хипогонадизъм с половите жлези дисгенезис. То може да бъде идиопатична micropenis с нормална хипоталамо-хипофизната-тестикуларна функция.

Difallyus - удвояване на пениса, е резултат от непълното слят генитален тумор. Има две форми - редовна и на непълно работно време или разделена на пениса. откриване уретрални се позиционира правилно, или има хипоспадия или еписпадия. Това може да се комбинира с вродени малформации на стомашно-чревния тракт, пикочния и репродуктивни и мускулно-скелетни системи.

фимоза - вродено стеснение на препуциума.

paraphimosis - нарушение оглавява тесен препуциум. Усложнява от язва, баланопостит, образуване на камъни, рани от залежаване препуциум.

Вродени аномалии на половите органи на вътрешния

Такива дефекти са концентрирани в тестисите аномалии.

Останалите са редки и са съчетани с PR яйца.

тестисите агенезия - липсата на тестисите. Може да бъде двупосочна (anorchia, anorhidiya) и едностранно (monorchism, monorhidiya). Повечето деца с anorhidiey имат нормален външен гениталии или последната неразвити. Monorhidiya по-чести. Липсата на тестис не се оспорва от хистологично потвърждение. За тази цел, ние проверяваме всеки удебеляване на пътя на намаляване на яйцата, трябва да се заличи, тъй като ектопия.

Poliorhidiya (poliorhizm) - увеличаване на броя на яйцата. Обикновено има triorhizm. От време на време се отбележи торсионни допълнителни яйца.

Тестисите хипоплазия (хипогонадизъм) - малки тестиси с недоразвити вторични полови белези. Често се среща като част от синдром, синдром на Klinefelter главно (47 XXY). Това може да се комбинира с андрогинията, хипоспадия и други вродени малформации на пикочните и репродуктивните органи. Синдром се появява, когато Bid-A - Bardetga. Хистологично яйцето има нормална структура или (по-често) дисплазия. В тези случаи да се говори за него дисплазия, не хипоплазия. Предполага се, автозомно-рецесивно заболяване. Описан семеен характер. Хипопластична тестисите вродена липса на зародишни клетки са описани в синдром Del той. Семенните каналчета подкрепят само клетки, намалява размера на тестостерон в кръвта и увеличава количеството на фоликулостимулиращ хормон. Основните кръвни клетки gonocytes. Вид на господстващо положение, ограничен мъжки пол наследство -autosomno. Описан семеен характер.

Дисплазия тестис (тестис елементарен, тестисите дисгенезис) - анормален тестикуларна диференциация. Макроскопски: яйце е малък, по-малко от 0,7 см, plotnovata. Микроскопски: сред прекомерно количество строма има малък брой малки, често примитивни тубули. съдържащ малко количество от Сертоли клетки и сперматогони. В някои случаи, яйцето представляван от единен ембрионални тръбичка и над развита ембрионални мезенхим. Отговаря на кистозна дисплазия на тестиса (изобилието на кисти сред незрели мезенхим, единични каналчета). Има случаи, тестисите дисгенезис резултат хетерозиготни мутации стероидогенезата фактор (SF-1), който регулира действието на много гени, участващи в развитието на надбъбречната жлеза и половите жлези, както и в биосинтеза на различни хормони, включително АМН, надбъбречната жлеза, половите жлези стероиди и гонадотропини.

ектопия - компенсира тестис далеч от нормалния път. Разграничаване слабините, чатал бедрото, срамната и тазобедрени Penial ектопия. Тя е единствена и двустранно. Намерено напречно (напречна) ектопия когато двата тестиса, разположени от едната страна. Въпреки това, те са обикновено хипоплазия и не са свързани с булото и семепровода.

cryptorchism - забавят яйце по естествен път, когато понижаване в скротума. Чести, особено едностранно крипторхизъм. При раждането наблюдава при 3.4% от момчетата (30% в преждевременно). Половината от тези undescended тестисите попада в края на 1-ви месец от живота. Яйце с ектопия и крипторхизъм предразположени към усукване, нарушение, телесни повреди, е 14 пъти по-голяма вероятност да се развие тумор. Крипторхизъм е описано почти всички хромозомна и много генетични синдроми, се среща спорадично. Известен семейни случаи с автозомно-доминантно наследство.

gonocele - семенната киста. Представлява сляпо завършваща семенните каналчета или ембрионални тестисите кисти, които са свързани с тях или от тях otshnurovyvayutsya. Нематода разположен над задната повърхност на яйцето. Повечето кисти имат диаметър по-малко от 1 см. Spermatocele може да бъде едно-и двустранно.

Видео: Най-опасните Ендометриозата | Chem Opasen Jendometrioz

Хидроцеле (хидроцеле) - прекомерно количество течност между двата слоя на обвивка Vaginalis спина ргосеззиз Vaginalis на перитонеума. По-често при млади момчета. Това е кистозна маса, която е по-напрегната нощ.

Splenogonodalnoe сливане - CDF, което засяга двата пола с пропорцията на момчета: момичета - 16: 1. момчетата наляво тестиси или други mesonephros деривати, свързани с далак тъкан, обикновено се добавя далак. При момичетата има подобна сливане между левия яйчник и далак тъкан. Fusion може да продължи (56%) или не-разтегателна (44%). С продължаване на сливане на далака се свързва с гонадата в noncontinuable -Така връзка от слезката влакнест или нишка отсъства. Пациенти с текущия тип splenogonadalnogo сливане наблюдавани аномалии на крайниците, микрогнатия или други вродени малформации като mikrogastriya, спина бифида, краниосиностоза, диафрагмен херния, белодробна хипоплазия, и др. Noncontinuable тип обикновено не се свързва с други вродени малформации и кондензирани половите жлези не са свързани към нативния далака , В много случаи, допълнително далак, който е прикрепен към гонадата, може да бъде погрешно за първичен злокачествен тумор на тестисите или adenomatoidnuyu тумор.